Kilpnäärmevähk: Chloe lugu | SFOMC

thyroid cancer chloe inside

Kilpnäärmevähk on haruldane haigus, mis võib olla elumuutev diagnoos. Chloe lugu, mida SFOMC meditsiin uuris, on inspireeriv ja südantsoojendav lugu võitlusest ja taastumisest. See näitab, kuidas võitluskilpkonn võib olla võitlusvõimeline ja tugev. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel teadusuuringute ja patsiendi hoolduse poolest ning Chloe lugu on vaid üks näide sellest, kuidas nende ekspertide meeskond suudab pakkuda parimat võimalikku ravi ja toetust kilpnäärmevähi diagnoosiga patsientidele.

Patsiendiloo tipphetked

  • Chloe diagnoositi esmakordselt väikelapsena, kellel oli kopsupõletik. Viis aastat pärast vähist vabanemist avastas tema hooldusmeeskond teist tüüpi vähi, kilpnäärmevähi.
  • Seoses geeni- ja vähiuuringute edusammudega saavad meditsiinirühmad sagedamini ennustada, milliste vähivormide suhtes on teatud geneetiliste mutatsioonidega lapsed haavatavad.
  • Seetõttu tehti Chloele kilpnäärme ultraheliuuring, mis viis tema diagnoosini.

Chloe koos oma ravimeeskonnaga Johns Hopkinsi lastehaiglas.

Üheksa-aastane Chloe armastab nii palju asju.

Talle meeldib õues olla.

Ta armastab loomi.

Ta on hullupööra armunud softballi mängimisse.

Tampa Bay Raysi fänn Chloe jälgib oma meeskonda tähelepanelikult. Selle hooaja alguses meeldis talle eriti vaadata oma lemmikmängijat, väljakumängijat Brett Phillipsit, keda armastati tema “lennuki” manöövrite pärast väljakul. Pärast võidukat tabamust ajas Phillips teadaolevalt oma käed välja, nagu lendaks ta, kui ta rõõmsas pidutsemises baasides ringi liikus.

“Ma teen ka seda!” Chloe ütleb.

Viimasel ajal on vähem ruumi jäänud pesapallile ja kõigele sellele, mida Chloe armastab.

Ta on olnud hõivatud vähivastase võitlusega – teist korda.

Chloel diagnoositi esmakordselt väikelapsena 2015. aastal kopsuvähi tüüp, mida nimetatakse pleuropulmonaalseks blastoomiks. Florida osariigis Peterburis asuva SFOMC lastehaigla onkoloogidest ja kirurgidest koosnev hooliv ja asjatundlik meeskond juhatas Chloe läbi intensiivse ravi, mis hõlmas kirurgiat, keemiaravi ja kiiritust – kõik selleks, et edukalt “vähi tagumikku lüüa!” — nagu Chloele meeldib öelda.

Kuid märtsis, pärast viit aastat vähivaba olemist – Chloe hooldusmeeskond tuvastas teistsuguse vähi – seekord kilpnäärmevähi.

“Kui ma kuulsin,” ütleb Chloe, “esiteks tekkis mul hanenahk. Siis hakkasin kartma.”

Chloel on geneetiline mutatsioon (geen DICER1), mis suurendab tema teatud tüüpi vähiriski. Kuid vaatamata rasketele uudistele – sellistele lastele nagu Chloe on lootust rohkem kui kunagi varem.

Loe rohkem:  Vagiina: anatoomia, funktsioon, seisundid ja mis on normaalne

Tänu geeni- ja vähiuuringute edusammudele ning peredele, kes on otsustanud osaleda, suudavad meditsiinirühmad nüüd sagedamini ennustada, milliste vähivormide suhtes need lapsed haavatavad ja mis vanuses on.

Nii ja miks Chloe läbis kilpnäärme spetsiifilise ultraheliuuringu, mis viis talle diagnoosini.

Chloe suunati Peterburis, Floridas asuva SFOMC lastehaigla endokrinoloogia ja diabeedi erikliiniku endokrinoloogi Jose Canase juurde.

“Oleme siin väga spetsialiseerunud, ” ütleb Canas. “Ja me saame suhelda oma patoloogide, radioloogide ja kirurgidega, et pakkuda oma teadmisi kõige terviklikumal viisil.”

Canas püüdis Chloega otse rääkida, mitte tema üle.

“Tal kulus temaga asjade läbimiseks nii palju aega, et viia see tema tasemele, et ta saaks aru, mis juhtuma hakkab,” ütleb tema ema Jacquie.

Canas ja laiem hooldusmeeskond juhendasid Chloet läbi raviplaani, mis hõlmas nii operatsiooni kui ka kiiritusravi, et tappa kõik allesjäänud potentsiaalselt vähirakud.

Kirurgia päev

Operatsioonipäeval ootas Chloe kliiniliselt personali erilist puudutust. Kõigil operatsioonieelse meeskonna liikmetel olid erksavärvilised kleebised, millel oli number 22, number Chloe enda softballi särgil.

See oli selgelt Team Chloe.

Pediaatrilise kirurgia osakonna juhataja Nicole Chandler, MD, tegi Chloe operatsiooni, resekteerides osavalt tema kilpnäärme ja eemaldades kõik kahtlase välimusega lümfisõlmed.

“Tema operatsioon läks fantastiliselt, ” ütleb Chandler. “Ta on hämmastav sõdur.”

Chloe ema kirjeldab usaldust, mis tal SFOMC All Children’s meeskonnaga on, kui “koduvälja eelist” … asjatundlikku hooldust kliinilistelt töötajatelt, kes tunnevad Chloed ja hoolivad temast ning kohtlevad teda nagu perekonda.

“See on mugavus teadmine, et ta on parimates kätes,” ütleb Jacquie. “Ma usaldan neid kõiki. Ma tean, et nad on selle nimel, et võita see talle sama palju kui mina.

Pärast operatsioonist taastumist jätkas Chloe vapralt kiiritusravi ning sellega kaasnevat ajutist isolatsiooni ja piiravat dieeti.

“Lastel on vastupidavus, mis täiskasvanutel peaks olema,” ütleb Canas. “Me kõik peaksime neilt õppima.”
Jacquie vaatab, kuidas tema tütar aeglaselt jõudu taastab.

“Chloe on keskendunud kõige vajalikule tegemisele, ” ütleb Jacquie. “Ta inspireerib mind nii palju. Ta on lihtsalt hämmastav tüdruk. ”

Perekond keskendub väikestele võitudele, et neid jätkata – ja mõnikord võib-olla isegi erilistele noogutustele universumist.

Jacquie puhul tuleb meelde üks näide. Aprillis kutsus Laste Unistuste Fond Chloe Tampa Bay Raysi mängul esimest väljakut välja viskama. Chloe’l oli hea meel visata oma väljaku kellelegi teisele kui oma lemmikmängijale Phillipsile – see oli sel õhtul eriline üllatus.

Aga öö läks veelgi paremaks.

Vahemängu ajal, kui Raysi reporter Chloet kaamera ees intervjueeris, tõusis Phillips lööma. Ta jätkas palliga löömist ühele kõige kaugematest väljaku kohal olevatest catwalkidest, automaatsest kodujooksust.

Poodiumid on märgistatud A, B, C ja D.

Phillips tabas C-rõngast.

“C” Chloe jaoks.

Phillips kirjeldas teda kui raskeimat palli, mida ta kogu oma kõrgliigakarjääri jooksul tabas. Pesapallur pühendas selle tabamuse noorele vähihaigele.

Chloe ja tema perekond peavad seda eriliseks märgiks, mis aitab neil edasi liikuda.

Nad vajavad hoogu. Chloel on ees väljakutsete aasta, kui ta kohaneb oma kehas toimuvate muutuste ja uute ravimitega. Beebi sammud heaolu poole, kuid ta on valmis mängima.

Chloe’d vaadatakse ja jälgitakse järgmise aasta jooksul, et tagada tema hea edenemine.

Praegu hoiab see väike tüdruk võitu vaimusilmas…

Mõttes on ta palliväljakul, sirutades oma käed rõõmsaks tähistamiseks välja, kui ta alustest ümber käib ja turvaliselt koju libiseb.

Veel üks võidujooks võitluses lapseea vähiga.

Chloe ravimeeskond

Jose Canas, MD

Jose Canas, MD

Nicole Chandler, MD

Nicole Chandler, MD

SFOMC kogu laste endokrinoloogia ja diabeet

Endokrinoloogia- ja diabeediprogramm St. Peterburis, Florida osariigis asuvas SFOMC lastehaiglas pakub endokriinsete ja diabeedihäiretega laste, teismeliste ja noorte täiskasvanute diagnoosimist, ravi ja järelhooldust. Meie ekspertide meeskond koosneb arstidest, õdedest, diabeedikoolitajatest, dietoloogidest ja sotsiaaltöötajatest, kes teevad tihedat koostööd patsientide ja hooldajatega, et koostada individuaalne raviplaan.

Kilpnäärmevähi juhtum, nagu Chloe lugu SFOMC meditsiini juures, juhib tähelepanu haiguse keerukusele ja vajadusele varajaseks avastamiseks ja raviga alustamiseks. Chloe kogemus näitab, kui oluline on usaldada kogenud arste ja järgida nende soovitusi. SFOMC meditsiiniline meeskond tegi suurepärast tööd, tagades Chloele parima võimaliku ravi ja toetuse. Kilpnäärmevähi juhtumi lõpp tõestab, et õigeaegne diagnoosimine ja professionaalne ravi on võtmetähtsusega tervenemisele ning heale elukvaliteedile. Jääb vaid loota, et Chloe lugu inspireerib teisi võitlema ja mitte alla andma, kui seisavad silmitsi tõsise terviseprobleemiga.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga