Kas ravimid on tagasi kutsutud? Mida peaksite järgmisel korral tegema, võib teid üllatada

Kuulate uudiseid, naudite oma hommikust tassi kohvi, kui kuulete sõnu “FDA tagasikutsumine”, millele järgneb ravimi nimetus, mida hakkate suhu hüppama.

No see teeb rahutuks. Mida peaksite nüüd tegema? Vastus võib teid üllatada.

“Ravimi võtmise lõpetamine võib olla kahjulikum,” ütleb registreeritud apteeker Chris Snyder. “Võtke ravimeid vastavalt ettekirjutusele ja võtke esimesel võimalusel ühendust oma arsti või apteekriga.”

Snyderi sõnul on USA Toidu- ja Ravimiameti uimastitega seotud tagasikutsumiste kohta veel mõned asjad, mida peaksite teadma.

Uimastite tagasikutsumine on tavaline

Paljud tagasikutsumised on väikesed. Need võivad hõlmata näiteks sildi või patsiendi infolehe kerget sõnastuse muutmist ja neid ei avaldata kunagi.

Teised, nagu 2018. aasta novembris geneeriliste vererõhuravimite tagasikutsumine, pälvivad meedia tähelepanu, kuna need võivad neid võtvatele inimestele tõsiselt tervisele ohtu seada. (Sel juhul klassifitseeriti vererõhuravimitest leitud lisand tõenäoliselt inimese kantserogeeniks.)

Geneerilised ravimid kutsutakse üldiselt tagasi sagedamini. Kuid see on tingitud sellest, et turul on palju rohkem geneerikke – mitte sellepärast, et need oleksid vähem ohutud, ütleb Snyder.

FDA reguleerib ka meditsiiniseadmeid. Veel üks hiljutine tagasikutsumine, millest olete kuulnud, hõlmas võimalikke probleeme südamestimulaatorite ja muude elektriseadmete implantaatidega.

“Saame FDA-lt hoiatusi peaaegu iga päev, ” ütleb Snyder. “Enamik ei mõjuta. Suured on haruldased.”

Saate tagasikutsumisest teada saada mitmel viisil

Mõnikord saavad tarbijad kirja ravimitootjalt või ravimi väljakirjutanud arsti tervishoiusüsteemist. Või võite kuulda tagasivõtmisest oma kohalikku apteeki külastades.

“Selleks, et olla haritud tarbija, võite vaadata ka FDA ravimite tagasivõtmise loendit, ” ütleb Snyder.

Uimastite tagasikutsumine on “vabatahtlik”

Ettevõte võib ravimeid tagasi kutsuda omal algatusel või FDA taotlusel, kuid FDA loetleb kõik ravimite tagasivõtmised vabatahtlikuna.

Snyder selgitab, et ravimifirmadel on suur stiimul tarbijatele potentsiaalselt ohtlikud ravimid tagasi kutsuda, et vältida kohtuvaidlusi ja rahalist vastutust.

FDA roll tagasikutsumisel on jälgida ettevõtte strateegiat, hinnata tagasikutsumise adekvaatsust ja klassifitseerida tagasikutsumine vastavalt selle terviseriskile.

Olenemata sellest, kuidas saate narkootikumide tagasivõtmisest teada, ärge paanitsege

Muidugi peaksite oma ravimi tagasikutsumise teatist tõsiselt võtma, kuid ärge reageerige üle, ütleb Snyder.

Jätkake ravimi võtmist vastavalt arsti ettekirjutusele, kuni saate nõu saamiseks pöörduda apteekri või arsti poole. Ta soovitab nendega võimalikult kiiresti ühendust võtta.

Nad võivad soovitada alternatiivset ravimit või öelda, et jätkaksite oma praeguse ravimiga. Või võivad nad soovitada teil ravim apteeki tagastada.

Ja pidage meeles, et enamik uimastite tagasikutsumisi on väikesed.

“FDA tegeleb ravimite tootmisega igal sammul,” ütleb hr Snyder. “Agentuuril on ranged juhised ja ranged spetsifikatsioonid. Nad tahavad, et see oleks nii täiuslik kui võimalik.