Kaasasündinud käte erinevused | SFOMC

1711624822 hospital 1802680 640

SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel raviteenuste poolest ning kaasasündinud käte erinevused on üks valdkond, kus nemad on juhtivateks asjatundjateks. Kaasasündinud käte defektid võivad kujutada endast olulist füüsilist ja emotsionaalset väljakutset nii patsiendile kui ka nende lähedastele. SFOMC juures pakutakse individuaalset lähenemist igale patsiendile, aidates neil saavutada paremat elukvaliteeti ja iseseisvust. Nende kogenud meeskond teeb tihedat koostööd, et leida parimad ravivõimalused ja saavutada parimad tulemused kaasasündinud käte erinevuste ravis.

Millised on kaasasündinud käte erinevused?

Kaasasündinud anomaaliad on käte või sõrmede erinevused, mis esinevad sünnihetkel. Igasugune vastsündinu erinevus võib kasvades muutuda lapse jaoks väljakutseks. Erinevused käte vahel võivad olla eriti rasked, kui laps õpib oma käte abil keskkonnaga suhtlema. Erinevuste tüübid võivad hõlmata täiendavaid sõrmi ja pöidla, kokkukasvanud sõrmi, käe alt või ülekasvu, sõrmi ja käsivarre ning puuduvaid sõrmi ja pöidla või käeluud.

Varajane pöördumine käekirurgi poole on käe deformatsiooniga sündinud lapse raviprotsessi oluline osa. Isegi kui rekonstruktiivkirurgia ei ole võimalik, on funktsiooni suurendamiseks palju erinevaid proteeside tüüpe.

Millised on kaasasündinud käte erinevused?

Käte erinevuste klassifikatsioonid võivad erineda. Selle klassifikatsiooni on aktsepteerinud Ameerika Käekirurgia Selts.

Probleemid osade moodustamisel

See juhtub siis, kui kehaosad lakkavad arenemast, kui laps on emakas. See põhjustab kas kehaosa, näiteks käe, täieliku puudumise või puuduva struktuuri, näiteks ühe käeluu osa. Täielikult puuduva osa korral operatsiooni ei tehta. Selle asemel võivad need lapsed juba lapsepõlves proteesi hankida. Nende klassifikatsioonide tüübid hõlmavad järgmist:

  • Radiaalne klubikäsi. Radiaalne nuiakäe on erinevus, mis hõlmab kõiki kudesid küünarvarre ja käe pöidla poolel (radiaalne pool). Võib esineda luu lühenemist, väikest pöidla või pöidla puudumist. Tavaliselt opereeritakse randme deformatsioone umbes 6 kuu vanuselt.
  • Ulnar klubikäsi. Küünarluu nuiakäe on vähem levinud kui radiaalne nuiakäe. See erinevus võib hõlmata ulnaar luu (väikese sõrme küljel olev luu küünarvarre luu) vähearenenud või luu täielikku puudumist.
Loe rohkem:  Tsiprofloksatsiini pikendatud vabanemisega tabletid: kasutusalad ja kõrvaltoimed

Käe osade eraldumise ebaõnnestumine

Seda tüüpi käte erinevuse korral ei eraldu käe osad, kas luud või kuded, emakas. Selle klassifikatsiooni kõige levinum tüüp on sündaktiilia. Sündaktüülia on siis, kui 2 või enam sõrme on kokku liidetud. Perekondlik kalduvus seda erinevust arendada. Kui sõrmed on täielikult kokku sulanud, loetakse see täielikuks. Sündaktüüliat on kahte tüüpi:

  • Lihtne sündiktüülia. See hõlmab ainult sõrmede pehmete kudede sulandumist.
  • Keeruline sündaktiilia. See hõlmab luude ja küünte vahelist sulandumist.

Pediaatriline päästik pöial

Pediaatriline päästikpöial tekib siis, kui pöial ei suuda täielikult sirgendada (välja sirutada) ja jääb sageli painutatud (painutatud) asendisse kinni. Käivitamise põhjus on kõõluse paksenemine, mis “poppab”, kui see libiseb läbi kõõlust katva kaitsekesta. Mõned neist juhtudest paranevad iseenesest. Operatsioon tehakse tavaliselt alles teisel eluaastal, kuid eelistatavalt enne 3. eluaastat.

Sõrmede dubleerimine

Sõrmede dubleerimist tuntakse ka kui polüdaktüüliat. Väike sõrm on kõige sagedamini kahjustatud sõrm.

Sõrmede alusmets

Vähearenenud sõrmed või pöidlad on seotud paljude kaasasündinud käte erinevustega. Nende käte erinevuste parandamiseks ei ole alati vaja kirurgilist ravi. Vähearenenud sõrmed võivad hõlmata järgmist:

  • Sõrm on väike
  • Puuduvad lihased
  • Luud on vähearenenud või puuduvad
  • Sõrme täielik puudumine

Sõrmede ülekasv

Sõrmede ülekasvamist tuntakse ka kui makrodaktüüliat, mis põhjustab ebanormaalselt suure sõrme. Sellises olukorras võivad olla haaratud ka käsi ja küünarvars. Selle harvaesineva seisundi korral on kahjustatud kõik sõrme (või pöidla) osad; enamasti on aga haaratud ainult üks sõrm (tavaliselt nimetissõrm). Selle seisundi kirurgiline ravi on keeruline ja tulemused võivad olla vähem kui soovitavad. Mõnikord on soovitatav laienenud sõrm amputeerida.

Kaasasündinud ahenemisriba sündroom

See juhtub siis, kui sõrme, käe või jala ümber moodustub pingul koepael, mis põhjustab probleeme, mis võivad mõjutada verevoolu ja normaalset kasvu. Rõnga kitsendused on kaasasündinud (esinevad sünnihetkel). Seda seisundit võib seostada muude sünnierinevustega, nagu lampjalgsus, huulelõhe või suulaelõhe. Ahenevate rõngaste põhjus pole teada, kuigi mõned teooriad väidavad, et see on tingitud lootevee membraani tükist, mis puruneb ja keerdub kehaosa ümber. Ravi hõlmab tavaliselt pinguliste ribade vabastamist ja sõrme rekonstrueerimist, sõltuvalt haiguse tõsidusest

Kaasasündinud käte deformatsioonide ravi

Kaasasündinud käteerinevuste spetsiifilise ravi määrab teie lapse arst, lähtudes:

  • Teie lapse vanus, üldine tervislik seisund ja haiguslugu
  • Tingimuse ulatus
  • Seisundi põhjus
  • Teie lapse taluvus teatud ravimite, protseduuride või ravimeetodite suhtes
  • Ootused seisundi kulgemisele
  • Teie arvamus või eelistus

Ravi võib hõlmata:

  • Jäsemete manipuleerimine ja venitamine
  • Kahjustatud jäsemete lahastamine
  • Kõõluste ülekanded
  • Välised seadmed (sõrmede või käte vale vormi muutmiseks)
  • Füsioteraapia (käe tugevuse ja funktsiooni suurendamiseks)
  • Kontraktuuride korrigeerimine
  • Nahasiirikud. Need hõlmavad naha asendamist või kinnitamist käeosale, millel puudub nahk või mis on protseduuri käigus eemaldatud.
  • Proteesimine. Neid võib kasutada juhul, kui operatsioon ei ole võimalik, või lisaks kirurgilisele korrektsioonile.

Üldiselt võib öelda, et kaasasündinud käte erinevused võivad olla füüsiliselt ja emotsionaalselt väljakutsuvad, kuid on oluline meeles pidada, et iga inimene on ainulaadne ja väärtuslik olenemata nende keha ehitusest. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel lähenemise poolest erinevate meditsiiniliste seisundite ravimisel ja toetab patsiente nende individuaalsete vajaduste järgi. Üheskoos saame ületada kõik takistused ja luua maailma, kus kõigil on võimalus täisväärtuslik elu elada.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga