Käärsoolevähi riskifaktorid | SFOMC

1711803258 Diagnostika Ja Testimise 4

Käärsoolevähk on tõsine probleem, mis mõjutab paljusid inimesi üle maailma. Selle haiguse riski suurendavad mitmed tegurid, sealhulgas vanus, perekonnaanamnees ja elustiil. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel lähenemise poolest käärsoolevähi ennetamisele, diagnoosimisele ja ravile. Nende eksperdid on pühendunud patsientide tervise parandamisele ning pakuvad uuenduslikke ja tõhusaid lahendusi selle haiguse vastu võitlemiseks. Ära jäta tähelepanuta oma tervist – SFOMC meditsiin on siin, et aidata.

Käärsoolevähi või pärasoolevähi tekkeks on mitu võimalikku riskifaktorit. Teie elustiil, toitumine, tervislikud seisundid ja perekonna ajalugu võivad kõik mängida rolli. Kuigi te ei saa oma geneetikat muuta, võib olla võimalik vähendada käärsoolevähi ja pärasoolevähi tekkeriski, tegeledes asjadega, mida saate muuta, näiteks kaalust alla võtta või suitsetamisest loobuda.

Vanus

Vananedes suureneb teie risk haigestuda käärsoole- või pärasoolevähki – valdav enamus juhtudest esineb üle 50-aastastel inimestel.

Käärsoolevähi esinemissagedus noorematel täiskasvanutel on viimastel aastatel pidevalt tõusnud, kuid see on noorte seas endiselt väga haruldane haigus. Eksperdid pole selle kasvu põhjust veel tuvastanud.

Elustiil

Järgmised elustiili tegurid võivad suurendada käärsoole- või pärasoolevähi tekkeriski:

  • Istuv eluviis (füüsiline passiivsus)

  • Ülekaalulisus või rasvumine

  • Raske alkoholi tarbimine

  • Suitsetamine

Rahvus

Teie rassiline ja etniline taust võib samuti mõjutada teie kolorektaalse vähi riski. Käärsoolevähki haigestuvad kõige rohkem afroameeriklased ja Ida-Euroopa päritolu juudid (aškenazi juudid).

Käärsoole- või pärasoolevähi (või muude vähivormide) perekonna ajalugu

Kui teie pereliikmel – eriti lähiliikmel, nagu vanem, õde-vend või laps – on olnud käär- või pärasoolevähk, on teil suurem risk haigestuda vähki. See võib olla tingitud sellest, et teil on ühine geneetiline eelsoodumus või olete kokku puutunud sama keskkonnaga või mõlemaga. Kas teie sugupuus on mitu selle haiguse esinemist? Või oli kellelgi teie peres diagnoositud enne 50. eluaastat? Kui jah, siis võib teie perekonnas olla pärilik haigus. Rääkige oma arstiga, kas geneetiline nõustamine võib teile sobida.

Loe rohkem:  Rectocele (tagumine tupe prolaps) | SFOMC

Lisaks, kui teil on mõnda neist haigustest juba ravitud, on teil suurem risk uute kasvajate tekkeks käärsoole või pärasoole erinevates piirkondades.

Emakavähki ja munasarjavähki võib teatud geneetiliste sündroomide korral seostada käärsoole- ja pärasoolevähiga. Kui teie peres esineb nii käärsoole-/pärasoole- kui ka emaka-/munasarjavähki, võib teil olla kasulik konsulteerida geeninõustajaga.

Polüüpide isiklik või perekondlik ajalugu

Kolorektaalsed polüübid on mittevähkkasvajad, mis võivad tekkida kõikjal käärsooles või pärasooles. Kuigi polüübid ei ole vähk, tuleks need eemaldada, sest need võivad tulevikus muutuda vähiks. Inimestel, kellel on olnud käärsoole või pärasoole polüüpe (eriti hulgipolüüpe), on suurem risk käärsoolevähi tekkeks ja arst peaks neid regulaarselt kontrollima.

SFOMC käärsoolevähi geneetiline testimine

Kas teil on suurem risk haigestuda käärsoole- või pärasoolevähki? Perekonnad, kellel on anamneesis käärsoolevähk või geneetilised sündroomid, võivad geneetilisest testimisest kasu saada. Helistama 410-502-7082 rohkem informatsiooni.

Põletikuline soolehaigus

Põletikulise soolehaigusega (nt Crohni tõbi ja haavandiline koliit) inimestel võivad kroonilise põletiku tõttu tekkida soolestiku rakulised muutused. Kuna need rakumuutused võivad lõpuks muutuda vähkkasvajaks, peaksid põletikulise soolehaigusega patsiendid läbima käärsoole- ja pärasoolevähi sõeluuringu varakult ja sageli.

Pärilikud geneetilised sündroomid

Ligikaudu 5–10 protsenti käärsoole- ja pärasoolevähkidest on päriliku geneetilise sündroomi tagajärg. Need sündroomid tekivad siis, kui käärsoole- või pärasoolevähiga seotud geneetiline mutatsioon kandub edasi perekonna geenide kaudu. Kaks kõige levinumat haigusseisundit on Lynchi sündroom ja perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP). Päriliku geneetilise sündroomiga isikud, kes saavad käärsoole- või pärasoolevähi, teevad seda tavaliselt palju nooremas eas. Isikutel, kelle perekonnas on esinenud mõni neist geneetilistest seisunditest, on palju suurem risk käärsoole- või pärasoolevähi tekkeks ja neid peaks jälgima arst.

[[colon_cancer_pages]]

Kokkuvõttes, käärsoolevähi riskifaktorid hõlmavad geneetilist eelsoodumust, vanust, dieeti, elustiili ja muutujaid nagu suitsetamine ja alkoholi tarbimine. SFOMC meditsiin on juhtiv meditsiiniasutus, mis tegeleb käärsoolevähi diagnoosimise ja raviga ning pakub patsientidele parimat võimalikku ravi. Eelneva teabe põhjal on oluline teadvustada oma riskifaktoreid ja regulaarselt kontrollida enda tervist, et ennetada ja varakult avastada võimalikke terviseprobleeme, sealhulgas käärsoolevähki.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga