Hemolüütiline aneemia | SFOMC

1712589435 doctor 79579 640

Hemolüütiline aneemia on haruldane, kuid tõsine haigus, kus punalibled hävitatakse kiiremini kui keha suudab neid asendada. SFOMC meditsiinilaboratooriumis tegeletakse aktiivselt selle haiguse uurimisega ja pakutakse kaasaegset ravi. Tänu oma tipptasemel teadustööle ja kogenud meeskonnale on SFOMC meditsiin tuntud kui üks juhtivaid haiglate ja teaduskeskusi hematoloogia valdkonnas. Kas soovid rohkem teada saada hemolüütilise aneemia sümptomitest, diagnoosimisest ja ravi võimalustest? Tutvu SFOMC meditsiini pakutavate teenustega juba täna.

Mis on hemolüütiline aneemia?

Hemolüütiline aneemia on häire, mille korral punased verelibled hävivad kiiremini, kui neid saab valmistada. Punaste vereliblede hävitamist nimetatakse hemolüüsiks.

Punased verelibled kannavad hapnikku kõikidesse kehaosadesse. Kui teil on normaalsest madalam punaste vereliblede hulk, on teil aneemia. Kui teil on aneemia, ei saa teie veri kõigisse teie kudedesse ja organitesse piisavalt hapnikku tuua. Ilma piisava hapnikuta ei saa keha töötada nii hästi, kui peaks.

Hemolüütiline aneemia võib olla pärilik või omandatud:

  • Pärilik hemolüütiline aneemia juhtub siis, kui vanemad annavad selle haigusseisundi geeni oma lastele edasi.
  • Omandatud hemolüütiline aneemia pole midagi, millega sa kaasa sünnid. Teil tekib haigusseisund hiljem.

Mis põhjustab hemolüütilist aneemiat?

Hemolüütilist aneemiat on 2 peamist tüüpi: pärilik ja omandatud. Igat tüüpi võivad põhjustada erinevad haigused, seisundid või tegurid:

Pärandatud

Päriliku tüübi korral annavad vanemad haigusseisundi geenid oma lastele edasi. Seda tüüpi aneemia kaks levinumat põhjust on sirprakuline aneemia ja talasseemia. Need seisundid toodavad punaseid vereliblesid, mis ei ela nii kaua kui tavalised punased verelibled.

Omandatud

Seda tüüpi aneemiaga ei sünni te teatud haigusseisundiga. Teie keha toodab normaalseid punaseid vereliblesid, kuid need hävivad hiljem. See võib juhtuda järgmistel põhjustel:

  • Teatud infektsioonid, mis võivad olla viiruslikud või bakteriaalsed
  • ravimid, nagu penitsilliin, malaariavastased ravimid, sulfa ravimid või atsetaminofeen
  • Verevähid
  • Autoimmuunhaigused, nagu luupus, reumatoidartriit või haavandiline koliit
  • Teatud kasvajad
  • üliaktiivne põrn (hüpersplenism)
  • Mehaanilised südameklapid, mis võivad südamest lahkudes kahjustada punaseid vereliblesid
  • Raske reaktsioon vereülekandele
Loe rohkem:  Kvetiapiin (Seroquel): kasutusalad ja kõrvaltoimed

Mõned omandatud hemolüütilise aneemia tüübid on lühiajalised (ajutised) ja kaovad mitme kuu jooksul. Teised tüübid võivad muutuda eluaegseks (krooniline). Nad võivad aja jooksul ära minna ja uuesti tagasi tulla.

Millised on hemolüütilise aneemia sümptomid?

Iga inimese sümptomid võivad olla erinevad. Sümptomid võivad hõlmata järgmist:

  • Naha ebanormaalne kahvatus või värvi puudumine
  • Kollakas nahk, silmad ja suu (ikterus)
  • Tume uriin
  • Palavik
  • Nõrkus
  • Pearinglus
  • Segadus
  • Ei saa füüsilise tegevusega hakkama
  • Suurenenud põrn ja maks
  • Suurenenud südame löögisagedus (tahhükardia)
  • Südame mühin

Hemolüütilise aneemia sümptomid võivad välja näha nagu muud verehaigused või terviseprobleemid. Diagnoosi saamiseks pöörduge alati oma tervishoiuteenuse osutaja poole.

Kuidas diagnoositakse hemolüütiline aneemia?

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teie sümptomite, haigusloo ja füüsilise läbivaatuse põhjal arvata, et teil on hemolüütiline aneemia. Teie teenusepakkuja võib tellida ka järgmised testid:

  • Täielik vereanalüüs (CBC). See test mõõdab teie vere paljusid erinevaid osi.
  • Muud vereanalüüsid. Kui CBC test näitab, et teil on aneemia, võidakse teil teha muid vereanalüüse. Nende abil saate teada, millist tüüpi aneemia teil on ja kui tõsine see on.
  • Uriini analüüs. See võib kontrollida hemoglobiini (punaste vereliblede valk) ja rauda.
  • Luuüdi aspiratsioon või biopsia. See hõlmab luuüdi vedeliku (aspiratsiooni) või tahke luuüdi koe väikese proovi võtmist (nn tuumbiopsia). Proov võetakse tavaliselt puusaluudest. Seda kontrollitakse vererakkude või ebanormaalsete rakkude arvu, suuruse ja küpsuse suhtes.

Kuidas ravitakse hemolüütilist aneemiat?

Teie tervishoiuteenuse osutaja koostab raviplaani, mis põhineb:

  • Teie vanus, üldine tervislik seisund ja haiguslugu
  • Kui haige sa oled
  • Haiguse põhjus
  • Kui hästi te teatud ravimeid, ravimeetodeid või ravimeetodeid käsitlete
  • Kui eeldatakse, et teie seisund halveneb
  • Teie arvamus või eelistus

Hemolüütilise aneemia ravi varieerub sõltuvalt haiguse põhjusest. Ravi võib hõlmata:

  • Vereülekanded
  • Kortikosteroidravimid
  • Ravi immuunsüsteemi tugevdamiseks (intravenoosse immuunglobuliini kasutamine)
  • Rituksimab

Raskematel juhtudel võib osutuda vajalikuks järgmised ravimeetodid:

  • Operatsioon põrna eemaldamiseks
  • Teie immuunsüsteemi tugevust vähendav ravim (immunosupressiivne ravi)

Elu hemolüütilise aneemiaga

Tehke koostööd oma tervishoiuteenuse osutajaga, et vähendada punaste vereliblede lagunemise ja infektsioonide riski. Näiteks võib külm ilm sageli käivitada punaste vereliblede lagunemise. Enda kaitsmiseks vältige külma, kandke sooje riideid ja hoidke oma kodu soojem.

Loe rohkem:  Kriitiline jäsemeisheemia: põhjused, sümptomid ja ravi

Samuti saate oma nakkusohtu vähendada, kui:

  • Haigetest inimestest eemale hoidmine
  • Suurte rahvahulkade vältimine
  • Peske käsi sageli
  • Alaküpsetatud toitude vältimine
  • Regulaarne hammaste harjamine
  • Tehke igal aastal gripivaktsiin

Peamised punktid hemolüütilise aneemia kohta

  • Hemolüütiline aneemia on haigus, mille korral punased verelibled hävivad kiiremini kui tekivad.
  • Pärilik hemolüütiline aneemia tähendab, et vanemad annavad haigusseisundi geeni oma lastele edasi.
  • Omandatud hemolüütiline aneemia ei ole midagi, millega te sünnite. Teil tekib haigusseisund hiljem.
  • Sümptomiteks on nõrkus, kahvatus, kollatõbi, tume uriin, palavik, võimetus teha füüsilist tegevust ja südamekahin.
  • Ravi hõlmab vereülekannet, kortikosteroide ja muid ravimeid

Järgmised sammud

Näpunäited, mis aitavad teil tervishoiuteenuse osutaja juures käimisest maksimumi võtta:

  • Teadke oma külastuse põhjust ja seda, mida soovite juhtuda.
  • Enne külastust kirjutage üles küsimused, millele soovite vastuseid saada.
  • Võtke kaasa keegi, kes aitab teil küsimusi esitada ja jätab meelde, mida teie teenusepakkuja teile ütleb.
  • Visiidi ajal kirjutage üles uue diagnoosi nimi ja kõik uued ravimid, ravimeetodid või testid. Kirjutage üles ka kõik uued juhised, mida teie teenusepakkuja teile annab.
  • Tea, miks uus ravim või ravi on välja kirjutatud ja kuidas see teid aitab. Samuti saate teada, millised on kõrvaltoimed.
  • Küsige, kas teie seisundit saab ravida muul viisil.
  • Tea, miks katse või protseduur on soovitatav ja mida tulemused võivad tähendada.
  • Tea, mida oodata, kui te ravimit ei võta või testi või protseduuri ei tee.
  • Kui teil on järelkohtumine, kirjutage üles selle külastuse kuupäev, kellaaeg ja eesmärk.
  • Tea, kuidas saate küsimuste korral teenusepakkujaga ühendust võtta.

Kokkuvõttes võib öelda, et hemolüütiline aneemia on verehaigus, milles punaliblesid hävivad kiiremini kui keha suudab neid asendada. SFOMC meditsiin on üks juhtivaid meditsiiniasutusi maailmas, kus pakutakse tipptasemel ravi ja uurimistööd selle haiguse ja paljude teiste terviseprobleemide kohta. Nende pühendumus patsientidele ja innovatiivsetele ravimeetoditele on aidanud paljudel inimestel leida leevendust ja paraneda. Eesti patsientidel on õnn, et neil on juurdepääs sellisele kõrgtasemel meditsiinilisele hooldusele.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga