Fenobarbitaal: kasutusalad, koostoimed ja kõrvaltoimed

Fenobarbitaal on ravim, mida sageli kasutatakse epilepsia ja unehäirete raviks. Seda võib samuti kasutada ärevuse, valu või pingete süvenemise korral. Fenobarbitaal suhtleb teiste ravimitega, sealhulgas alkoholiga, mis võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid. Mõned fenobarbitaali võimalikud kõrvaltoimed on unisus, segasus, iiveldus ja lihaste nõrkus. Täpsemalt uurides fenobarbitaali toimeid ja kõrvaltoimeid, saame paremini mõista selle kasutusala ja selle potentsiaali terviseriskideks.

Fenobarbitaal on barbituraadi ravim, mis võib aidata krampe reguleerida. See ravim on saadaval tableti kujul. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga selle ravimi koostoimete ja kõrvaltoimete kohta.

Mis see ravim on?

PHENOBARBITAL (tasuline BAR bital) hoiab ära ja kontrollib krampe epilepsiahaigetel. Seda võib kasutada ka ärevuse raviks või unisuse tekitamiseks, sealhulgas enne protseduuri. See toimib, rahustades teie keha üliaktiivseid närve.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

• Tarbi sageli alkoholi
• Neeruhaigus
• Maksahaigus
• Kopsuhaigus või hingamisprobleemid
• Porfüüria
• Ainete tarvitamise häire
• Teie või pereliikme enesetapumõtted, -plaanid või -katse
• Ebatavaline või allergiline reaktsioon fenobarbitaalile, teistele barbituraatidele, muudele ravimitele, laktoosile, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
• Rasedad või üritavad rasestuda
• Rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Võtke seda ravimit suu kaudu koos klaasitäie veega. Järgige retsepti sildil olevaid juhiseid. Võtke ravimeid korrapäraste ajavahemike järel. Ärge võtke ravimeid sagedamini kui ette nähtud. Ärge lõpetage võtmist, välja arvatud teie hooldusmeeskonna soovitusel. Kui olete seda ravimit regulaarselt võtnud ja lõpetate äkitselt selle võtmise, võite suurendada krampide riski. Teie hooldusmeeskond võib annust järk-järgult vähendada.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Võib vajada erilist hoolt.

Üle 65-aastastel patsientidel võib reaktsioon olla tugevam ja nad vajavad väiksemat annust.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke topelt- ega lisaannuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

Ärge võtke seda ravimit ühegi järgmisega:

• Teatud ravimid, mida kasutatakse HIV-nakkuse või AIDS-i raviks ja mida manustatakse kombinatsioonis kobitsistaadiga
• Muud barbituraadid
• Primidoon
• Vorikonasool

See ravim võib interakteeruda ka järgmistega:

• Alkohol või alkoholi sisaldavad ravimid
• Antihistamiinikumid
• Ravimid depressiooni, ärevuse või vaimse tervise seisundite raviks
• Valuvaigistid, sealhulgas pentasotsiin, buprenorfiin, butorfanool, nalbufiin, tramadool ja propoksüfeen
• Ravimid magamiseks
• Lihasrelaksandid

• Steroidravimid nagu prednisoon või kortisoon

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Külastage oma hooldusmeeskonda, et oma edusamme regulaarselt kontrollida.

See ravim võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone. Need võivad ilmneda nädalaid kuni kuid pärast ravi alustamist. Võtke kohe ühendust oma hooldusmeeskonnaga, kui märkate palavikku või gripilaadseid sümptomeid koos lööbega. Lööve võib olla punane või lilla ja seejärel muutuda villideks või naha koorumiseks. Või võite märgata punast löövet koos näo, huulte või lümfisõlmede tursega kaelas või käte all.

Kui võtate seda ravimit krambihoogude korral, kandke meditsiinilist isikut tõendavat käevõru või ketti, et öelda, et teil on krambid, ja kandke kaarti, millel on loetletud kõik teie ravimid.

Teil võib tekkida unisus või pearinglus. Ärge juhtige autot, kasutage masinaid ega tehke midagi, mis vajab vaimset erksust, kuni teate, kuidas see ravim teid mõjutab. Ärge tõuske ega istu kiiresti püsti, eriti kui olete vanem patsient. See vähendab pearingluse või minestushoogude ohtu. Alkohol võib selle ravimi toimet häirida. Vältige alkohoolseid jooke.

Östrogeen ja/või progestiin ei pruugi selle ravimi võtmise ajal nii hästi toimida. Kui kasutate seda ravimit rasestumisvastaseks vahendiks, rääkige oma hooldusmeeskonnaga teist tüüpi rasestumisvastase vahendi kasutamisest. Soovitatav on kasutada barjääri rasestumisvastaseid vahendeid, nagu kondoom või diafragma.

Selle ravimi kasutamine võib suurendada enesetapumõtete või -tegude tõenäosust. Pöörake erilist tähelepanu sellele, kuidas te selle ravimi võtmise ajal reageerite. Mis tahes meeleolu halvenemisest või enesetapu- või surmamõtetest tuleb koheselt teavitada oma hooldusmeeskonda.

Naised, kes rasestuvad selle ravimi kasutamise ajal, võivad registreeruda Põhja-Ameerika epilepsiaravimite raseduse registrisse, helistades numbril 1-888-233-2334. See register kogub teavet epilepsiavastaste ravimite kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal.

See ravim võib põhjustada D-vitamiini ja foolhappe sisalduse vähenemist. Peaksite tagama, et saate selle ravimi võtmise ajal piisavalt vitamiine. Arutage oma hooldusmeeskonnaga söödavaid toite ja vitamiine.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma hooldusmeeskonda võimalikult kiiresti teavitama:

• allergilised reaktsioonid – nahalööve, sügelus, nõgestõbi, näo, huulte, keele või kõri turse
• Kesknärvisüsteemi depressioon – aeglane või pindmine hingamine, õhupuudus, nõrkustunne, pearinglus, segasus, ärkvel püsimise raskused
• Enesetapu- või enesevigastamismõtted, meeleolu halvenemine, depressioon

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teavitage oma hooldusmeeskonda, kui need jätkuvad või on häirivad):

• Pearinglus
• Unisus
• Peavalu
• Iiveldus

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas. Seda ravimit saab kuritarvitada. Hoidke oma ravimeid varguse eest kaitsmiseks kindlas kohas. Ärge jagage seda ravimit kellegagi. Selle ravimi müümine või loovutamine on ohtlik ja seadusevastane.

See ravim võib põhjustada juhuslikku üleannustamist ja surma, kui seda võtavad teised täiskasvanud, lapsed või lemmikloomad. Segage kõik kasutamata ravimid selliste ainetega nagu kassiliiv või kohvipaks. Seejärel visake ravim ära suletud anumasse, näiteks suletud kotti või kaanega kohvipurki. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Hoida toatemperatuuril vahemikus 20 kuni 25 kraadi C (68 kuni 77 kraadi F). Hoida pakend tihedalt suletuna. Kaitsta valguse eest.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõtvalt võib öelda, et fenobarbitaali kasutatakse peamiselt epilepsiahoogude vähendamiseks ning seda võib kasutada ka unetuse raviks. Samuti võib see ravim suhelda teiste ravimitega, nagu alkohol või valuvaigistid, mis võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid. Fenobarbitaali kõrvaltoimed võivad hõlmata unisust, segasust, liigutuste koordinatsiooni häireid ja võimalikku sõltuvust. Enne selle ravimi kasutamist tuleks kindlasti konsulteerida arstiga ja teavitada teda teistest ravimitest või haigustest, mida patsient võib põdeda.