Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia | SFOMC

Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia on närvisüsteemi haigus, mis mõjutab närvikiude ja põhjustab erinevaid sümptomeid nagu nõrkus, kipitus ja tasakaaluhäired. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel neuroloogia osakonna poolest, kus spetsialistid tegelevad edukalt selliste haruldaste haiguste diagnoosimise ja ravimisega. Nende pühendumus ja kogemused teevad neist ideaalse valiku patsientidele, kes kannatavad krampide põletikulise demüeliniseeriva polüradikuloneuropaatia all ning otsivad professionaalset abi ja ravi.

Mis on krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia?

Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia (CIDP) on haruldane autoimmuunhaiguse tüüp. Autoimmuunhaiguse korral ründab keha oma kudesid. CIDP korral ründab keha müeliinkestasid. Need on kiudude rasvkatted, mis isoleerivad ja kaitsevad närve.

Eksperdid arvavad, et CIDP on seotud sagedamini tuntud haigusega Guillain-Barre sündroom (GBS). Kuid kui GBS-i peetakse üldiselt pigem ägedaks või lühiajaliseks haiguseks, siis CIDP-d peetakse krooniliseks või pikaajaliseks haiguseks. CIDP on vähem levinud kui Guillain-Barre sündroom.

CIDP klassifitseeritakse tavaliselt järgmiselt:

• Progressiivne. Haigus süveneb aja jooksul
• Korduv. Sümptomite episoodid, mis peatuvad ja algavad
• Ühefaasiline. Üks haigushoog, mis kestab 1 kuni 3 aastat ja ei kordu

Mis põhjustab CIDP-d?

CIDP tekib siis, kui keha immuunsüsteem ründab närvirakkude ümber olevaid müeliinkestasid, kuid täpselt pole selge, mis selle käivitab. Erinevalt Guillain-Barre sündroomist ei esine tavaliselt CIDP-le eelnevat infektsiooni. Tundub, et CIDP-ga ei ole geneetilist seost.

Millised on CIDP riskifaktorid?

Kuigi CIDP võib esineda kõigil, näib 50-60-aastastel inimestel see tõenäolisem kui teistes vanuserühmades. Meestel on haigus kaks korda suurem kui naistel.

Millised on CIDP sümptomid?

Sõltumata sellest, mis tüüpi CIDP teil võib olla, on sümptomid tavaliselt samad ja võivad hõlmata järgmist:

• Surin kätes ja jalgades
• Käte ja jalgade järkjärguline nõrgenemine
• Reflekside kaotus
• Tasakaalu kaotus ja teie võime kõndida
• Tundmatus kätes ja jalgades, mis sageli saab alguse suutmatusest tunda nõela torkimist

Kuidas CIDP-d diagnoositakse?

Kuna CIDP on haruldane, on sageli raske haigust õigesti diagnoosida, vähemalt alguses. Tervishoiuteenuse osutajad võivad selle sümptomid segamini ajada GBS-i sümptomitega haiguste sarnasuse tõttu. Kui sümptomid kestavad kauem kui 8 nädalat, võib teie tervishoiuteenuse osutaja kahtlustada CIDP-d.

Pärast haigusloo kogumist ja füüsilise läbivaatuse tegemist võib teie tervishoiuteenuse osutaja teha diagnoosi kinnitamiseks muid teste, sealhulgas:

• Vere- ja uriinianalüüsid
• Närvijuhtivuse uuring perifeersete närvide müeliinikahjustuse otsimiseks. Seda testi nimetatakse mõnikord elektromüogrammiks. See hõlmab madalate elektrivoolude kasutamist närvifunktsiooni ja reaktsiooni testimiseks.
• Nimmepunktsioon. Selle protseduuri käigus sisestatakse väike nõel teie selga ja tserebrospinaalvedeliku (CSF) proov võetakse. CSF on vedelik, mis ümbritseb teie seljaaju. Protseduur aitab tervishoiuteenuse osutajatel tuvastada teatud haigusega seotud valkude kõrgenenud taset.

Kuidas CIDP-d ravitakse?

CIDP ravi on sageli tõhus. Mõned uuringud näitavad, et kuni 80% inimestest reageerib ravile hästi. Kuna tegemist on autoimmuunhaigusega, kasutavad arstid CIDP raviks ravimeid, mis pärsivad teie immuunvastust. Teie meditsiinimeeskond kohandab teie ravi teile sobivaks ja jälgib hoolikalt teie edenemist. CIDP ravi hõlmab immunosupressiivseid ravimeid, steroide, intravenoosset immunoglobuliini ja plasmavahetust (plasmaferees), et eemaldada immuunsüsteemi valgud verest.

Elu koos CIDP-ga

CIDP kulg võib erinevatel inimestel olla väga erinev, nagu ka ravivastus.

Võimalikult varane ravi on väga oluline, sest see annab teile parima võimaluse sümptomeid piirata ja seda seisundit kontrolli all hoida. Kui te CIDP-i ravi ei otsi, süvenevad teie sümptomid tõenäoliselt mitme aasta jooksul. Need võivad ulatuda sensoorsetest sümptomitest, nagu kipitus ja tuimus, kuni nõrkuse ja tasakaalu kadumiseni. Ilma ravita vajab iga kolmas CIDP-ga inimene ratastooli.

Püsivate füüsiliste puuetega inimestel võib füsioteraapia olla väga oluline. Selle ravi käigus teevad spetsialistid teiega koostööd, et säilitada või suurendada teie jõudu ja parandada koordinatsiooni. Teine teraapiatüüp on tegevusteraapia, mis aitab teil õppida uusi viise igapäevaste toimingute tegemiseks, hoolimata teie uutest füüsilistest piirangutest.

Mõned füüsilise puudega inimesed tunnevad sageli kurbust või masendust. Kui see teiega juhtub, võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovitada teil pöörduda vaimse tervise spetsialisti poole. Antidepressandid ja psühhoteraapia võivad aidata depressiooni ravida. Nii saab toetada rühmi inimestele, kes põevad kroonilisi tervisehäireid.

Millal peaksin helistama oma tervishoiuteenuse osutajale?

Kui teil on diagnoositud CIDP, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga, millal peate talle helistama. Tõenäoliselt soovitavad nad teil helistada, kui märkate mis tahes sümptomite halvenemist või kui teil tekivad uued sümptomid.

Võtmepunktid

• Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia (CIDP) on aeglaselt arenev autoimmuunhaigus, mille puhul keha immuunsüsteem ründab müeliini, mis isoleerib ja kaitseb teie keha närve. Täpne põhjus pole teada.
• Tavalised sümptomid on käte või jalgade järkjärguline nõrkus või tundlikkuse muutused. See võib aja jooksul halveneda või tulla ja minna.
• Varajane ravi on oluline haiguse progresseerumise piiramiseks ja hõlmab ravimeid või muid immuunsüsteemi pärssivaid ravimeetodeid.

Järgmised sammud

Näpunäited, mis aitavad teil tervishoiuteenuse osutaja juures käimisest maksimumi võtta:

• Teadke oma külastuse põhjust ja seda, mida soovite juhtuda.
• Enne külastust kirjutage üles küsimused, millele soovite vastuseid saada.
• Võtke kaasa keegi, kes aitab teil küsimusi esitada ja jätab meelde, mida teie teenusepakkuja teile ütleb.
• Visiidi ajal kirjutage üles uue diagnoosi nimi ja kõik uued ravimid, ravimeetodid või testid. Kirjutage üles ka kõik uued juhised, mida teie teenusepakkuja teile annab.
• Tea, miks uus ravim või ravi on välja kirjutatud ja kuidas see teid aitab. Samuti saate teada, millised on kõrvaltoimed.
• Küsige, kas teie seisundit saab ravida muul viisil.
• Tea, miks katse või protseduur on soovitatav ja mida tulemused võivad tähendada.
• Tea, mida oodata, kui te ravimit ei võta või testi või protseduuri ei tee.
• Kui teil on järelkohtumine, kirjutage üles selle külastuse kuupäev, kellaaeg ja eesmärk.
• Tea, kuidas saate küsimuste korral teenusepakkujaga ühendust võtta.

Kokkuvõttes võib öelda, et krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia on keeruline ja haruldane närvisüsteemi haigus, mis mõjutab mitmeid inimesi üle maailma. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravivõimaluste poolest ning pakub patsientidele parimat võimalikku ravi ja hooldust. Nende kogenud arstide ja teadlaste meeskond on pühendunud haiguse uurimisele ja patsientide abistamisele. On oluline, et patsiendid saaksid õigeaegselt diagnoosi ja ravi, et nende elukvaliteet paraneks. SFOMC meditsiin on usaldusväärne partner võitluses selle haiguse vastu ning pakub lootust ja tuge patsientidele ja nende lähedastele.