Müksoidne liposarkoom: põhjused, ravi ja prognoos

Müksoidne liposarkoom on harvaesinev vähitüüp, mida iseloomustab ebaharilike rasvarakkude ebatavaline kasv. See artikkel avab uksed haiguse mõistmisele, tuues välja selle peamised põhjused, kaasaegsed ravimeetodid ning patsientide prognoosi. Mõistame, kuidas geneetilised ja keskkonnategurid mängivad rolli haiguse kujunemisel, milliseid innovaatilisi teraapiaid on võimalik rakendada ja millised on pikemaajalised väljavaated neile, kes selle diagnoosi saavad. Tule ja tutvu müksoidse liposarkoomi keerulise maailmaga, et mõista, kuidas teadus ja meditsiin aitavad elusid päästa.

Müksoidne liposarkoom on väga haruldane vähk, mis saab alguse teie rasvarakkudest. See seisund võib esineda mitu aastat, enne kui märkate sümptomeid, nagu nähtav nahaalune muhk jalgadel või kätel. Müksoidne liposarkoom mõjutab tavaliselt 20–40-aastaseid inimesi.

Ülevaade

Mis on müksoidne liposarkoom?

Müksoidne liposarkoom on liposarkoomi alatüüp, väga haruldaste vähkkasvajate rühm, mis algab rasvarakkudest. See seisund võib esineda mitu aastat, enne kui märkate sümptomeid, nagu nähtav nahaalune muhk jalgadel või kätel. Müksoidne liposarkoomi mõjutab tavaliselt 20–40-aastaseid inimesi. Tervishoiuteenuse osutajad ravivad seda seisundit operatsiooni, keemiaravi ja/või kiiritusraviga.

Kas müksoidne liposarkoom on agressiivne vähk?

Mitte tavaliselt. Enamik müksoidse liposarkoomi kasvajaid kasvab väga aeglaselt. Sellegipoolest ühendavad mõned müksoid-liposarkoomi kasvajad müksoid-liposarkoomi rakud ja ümarad rakud. Tervishoiuteenuse osutajad võivad kasutada terminit müksoidne/ümmargune rakuline liposarkoom (MRCLS).

Ümmargused rakud on saanud oma nime selle järgi, kuidas rakud paistavad, kui meditsiinipatoloogid neid mikroskoobi all vaatavad. Müksoidsed/ümmargused rakulised liposarkoomi kasvajad metastaseerivad tõenäolisemalt või levivad teie kätest ja jalgadest lähedalasuvatesse pehmetesse kudedesse, sealhulgas lihastesse ja nahka. Seda tüüpi liposarkoomi võib esineda ka teie luudes, näiteks vaagnaluudes või selgroos, või elundites, nagu süda, kopsud või söögitoru.

Kas müksoidsed liposarkoomid on tavalised?

Müksoidsed liposarkoomid on äärmiselt haruldased. Need moodustavad 15–30% kõigist liposarkoomi diagnoosidest. Riikliku Vähiinstituudi hinnangul diagnoosivad tervishoiuteenuse osutajad USA-s igal aastal liposarkoomi umbes 2000 inimesel.

Sümptomid ja põhjused

Millised on müksoidse liposarkoomi sümptomid?

Teil võib olla müksoidne liposarkoomi, ilma et märkaksite oma kehas mingeid muutusi. Enamik inimesi ei märka muutusi enne, kui müksoid-liposarkoomi kasvajad kasvavad sümptomite tekitamiseks piisavalt suureks. Tavaliste sümptomite hulka kuuluvad:

• Märkimisväärne tükk naha all.
• Valu.
• Väsimus (väsimus).
• Iiveldus.
• Soovimatu või seletamatu kaalulangus.

Mis põhjustab müksoidse liposarkoomi?

Meditsiiniuurijad pole kindlad, mis põhjustab müksoidse liposarkoomi. Nad teavad, et enamikul selle seisundiga inimestel on geneetiline mutatsioon, mis muudab normaalsed geenid onkogeenideks. Onkogeenid võivad muuta normaalsed rakud vähirakkudeks, mis paljunevad ja arenevad kasvajateks.

Millised on müksoidse liposarkoomi riskifaktorid?

Kuigi teadlased ei tea täpselt, mis põhjustab müksoidse liposarkoomi, näitavad uuringud, et vähivastase kiiritusravi saavatel inimestel on suurem risk igasuguse sarkoomi, sealhulgas müksoidsarkoomi tekkeks.

Diagnoos ja testid

Kuidas diagnoositakse müksoid-liposarkoomi?

Pakkujad alustavad diagnoosimist füüsilise läbivaatuse ja sümptomite kohta küsimisega. Testid, mida nad võivad kasutada, hõlmavad järgmist:

• Kompuutertomograafia (CT) skaneerimine: CT-skaneeringud aitavad teenusepakkujatel tuvastada kasvajaid – sealhulgas seda, kui lähedal need on peamistele organitele – ja hinnata kasvaja suurust.
• Magnetresonantstomograafia (MRI): MRI-skaneeringud aitavad teenuseosutajatel kontrollida lähedalasuvaid närve, veresooni ja lihaseid, mida liposarkoom võib mõjutada.
• Biopsia: pakkujad võtavad kasvajakoe proove, et patoloogid saaksid kasvajarakke mikroskoobi all uurida.
• Molekulaarne ja geneetiline testimine: Need testid kinnitavad, kas kasvaja on müksoidne liposarkoom.

Juhtimine ja ravi

Kuidas ravivad tervishoiuteenuse osutajad müksoid-liposarkoomi?

Teie teenusepakkuja võib teha ühte järgmistest ravimeetoditest või nende kombinatsiooni:

• Kirurgia: Kirurg eemaldab kasvaja ja ümbritseva terve koe, sealhulgas mikroskoopilised kasvajarakud.
• Kiiritusravi: Pakkujad kasutavad sageli kiiritusravi müksoidse liposarkoomi vähendamiseks enne kasvaja eemaldamise operatsiooni tegemist. Seda ravi võite saada ka pärast operatsiooni, et vähendada vähi taastumise (kordumise) riski.
• Keemiaravi: Tervishoiuteenuse osutajad võivad kasutada keemiaravi kasvajate raviks, mida operatsiooniga ei saa eemaldada või mis on levinud.

Millised on ravi kõrvaltoimed?

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad operatsioonist taastumine, samuti keemia- ja kiiritusravi kõrvaltoimed.

Mis on ravi tüsistused?

Tervishoiuteenuse osutajad ravivad müksoidset liposarkoomi tavaliselt kasvaja ja lähedalasuva terve koe eemaldamise operatsiooniga. Mis tahes tüüpi operatsioon võib põhjustada tüsistusi. Teie kirurg arutab teie konkreetset olukorda, kuid mõned tavalised operatsiooni tüsistused võivad hõlmata järgmist:

• Reaktsioon üldanesteesiale.
• Verekaotus.
• Kirurgilised haavad, mis ei parane.
• Infektsioon.
• Elundite või kudede kahjustus.
• Valu, mis ei allu tüüpilistele ravimitele.

Ärahoidmine

Kas ma saan vältida müksoid-liposarkoomi?

Kahjuks ei. Enamikul inimestel tekib müksoidne liposarkoomi, kuna neil on kiiritusravi muude vähivormide, sealhulgas lümfoomi, rinnavähi või eesnäärmevähi raviks. Kiiritusravi suurendab teie riski, kuid see on oluline teiste vähivormide ravi.

Väljavaade / prognoos

Kas müksoidset liposarkoomi saab ravida?

Seda saab paigutada remissiooni, mis tähendab, et ravi kõrvaldab kõik müksoidse liposarkoomi nähud ja sümptomid. Kuid müksoidne liposarkoom võib tagasi tulla.

Milline on müksoid-liposarkoomi prognoos?

Teie prognoos või oodatav tulemus sõltub mitmest tegurist, näiteks:

• Kasvaja asukoht.
• Kui suur osa kasvajast eemaldati operatsiooni käigus.
• Kas kasvaja on levinud.

Üldiselt on inimestel, kes said ravi enne müksoid-liposarkoomi kasvajate levikut, parem prognoos kui inimestel, kellel on metastaatilised kasvajad (kasvajad, mis on levinud). Teie tervishoiuteenuse osutaja on teie parim teabeallikas selle kohta, mida võite teie olukorda arvestades oodata.

Milline on müksoidse liposarkoomi ellujäämise määr?

Üldiselt oli 92% müksoidse liposarkoomiga inimestest elus viis aastat pärast diagnoosimist. 12 aasta pärast langeb see elulemus 55% -ni.

Oluline on meeles pidada, et ellujäämismäär on hinnanguline. Eksperdid koostavad ellujäämismäära hinnanguid, vaadates läbi teiste sama seisundiga inimeste kogemused. See, mis kehtib nende inimeste kohta, ei pruugi olla tõsi teie jaoks. Nagu prognoos, on teie teenusepakkuja parim ressurss, et mõista, kui kaua te elada võite.

Koos elamine

Kuidas ma saan pärast müksoidse liposarkoomi ravi enda eest hoolitseda?

Müksoidne liposarkoom võib taastuda uute kasvajatena, kus vähk algas. Teil võib olla mõnes teises kehapiirkonnas uus müksoidne liposarkoomi kasvaja. Teie tervishoiuteenuse osutaja jälgib teie üldist tervist uute kasvajate nähtude suhtes. See tähendab, et teil on regulaarsed kontrollid. Küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt, kui sageli vajate kontrolli.

Müksoidne liposarkoom on aeglaselt kasvav vähk, mis saab alguse teie rasvarakkudest. See seisund võib olla pikka aega enne sümptomite tekkimist. Ravi eemaldab sageli kasvaja. Kuid müksoidne liposarkoom võib tagasi tulla. Kui teil on see seisund, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt võimalust, et teil tekib uus kasvaja. Nad ütlevad teile, mida oodata.

Müksoidne liposarkoom on haruldane vähivorm, mille täpne põhjus pole veel selge, kuid geneetilised tegurid võivad mängida rolli. Ravi sõltub haiguse staadiumist ja hõlmab tavaliselt operatsiooni, kiiritust ja kemoteraapiat. Prognoos varieerub sõltuvalt tuumori asukohast ja levikust, kus varases staadiumis avastatud juhtudel on paremad väljavaated. Tähtis on varajane diagnoosimine ja individuaalne lähenemine ravile.