Tsüstilise fibroosi higistamise test

Tsüstiline fibroos on pärilik haigus, mis mõjutab keha erinevaid organisme, sealhulgas ka higi näärmeid. Tsüstilise fibroosi higistamise test on diagnostiline protseduur, mis võimaldab tuvastada selle haiguse esinemist. Test hõlmab spetsiaalse higi stimuleerimist kehal ning seejärel higi analüüsimist, et leida võimalikke geneetilisi muutusi. Tsüstilise fibroosi varajane avastamine on äärmiselt oluline, kuna see võimaldab varajast sekkumist ja ravimine, parandades oluliselt patsiendi elukvaliteeti.

Tsüstiline fibroos on geneetiline (pärilik) haigus, mis põhjustab paksu, kleepuva lima kogunemist elunditesse. Kõige veenvam tsüstilise fibroosi test on higi test, mis mõõdab kloriidi kogust keha higis. Selles artiklis käsitleti higikatse üksikasju.

Ülevaade

Mis on tsüstiline fibroos?

Tsüstiline fibroos (CF) on geneetiline (pärilik) haigus, mis põhjustab paksu, kleepuva lima kogunemist elunditesse, sealhulgas kopsudesse ja kõhunäärmesse. Muud elundid, mida CF mõjutab, on maks, siinused, sooled ja suguelundid.

Tervel inimesel on elundeid ja kehaõõnsusi, näiteks kopse ja ninakõrvalurget vooderdav lima libe ja vesine. CF-ga inimestel muutub lima paksuks ja ummistab hingamisteed, mis raskendab hingamist.

CF on krooniline (pikaajaline) ja progresseeruv (aja jooksul süveneb) seisund. CF-ga lastel võib olla üks või mitu järgmistest sümptomitest:

• Ebaõnnestumine (suutmatus kaalus juurde võtta vaatamata heale isule ja piisavale kalorikogusele)
• Lahtine või õline väljaheide
• Hingamisraskused
• Püsiv vilistav hingamine
• Sagedased kopsuinfektsioonid (korduv kopsupõletik või bronhiit)
• Korduvad siinuse infektsioonid
• Näriv köha
• Aeglane kasv

Mis on tsüstilise fibroosi higi test?

Arstid diagnoosivad CF-i põhjaliku hindamise ja erinevate testidega, sealhulgas geneetiliste testide, rindkere ja põskkoopa röntgeniülesvõtete ning kopsufunktsiooni testidega.

Kõige veenvam CF testimine on higi test, mis mõõdab kloriidi kogust keha higis. (Sool koosneb kloriidist ja naatriumist.) Inimestel, kellel on CF, on higis kõrgem kloriidisisaldus, kuna kloriid ei suuda liikuda keharakkudesse ega sealt välja, mistõttu see koguneb.

Higi test tehakse tavaliselt siis, kui lapsel võib olla CF-i pärimise oht või kui tal on sümptomid. Testi võidakse tellida ka lapse õdedele-vendadele, et näha, kas ka nemad on geeni pärinud ja kas neil võib olla oht geen oma lastele edasi anda.

Testi üksikasjad

Kuidas higi testi tehakse?

Higitesti saavad teha igas vanuses inimesed, kuigi vastsündinud lapsed ei pruugi esimestel elupäevadel testi sooritamiseks piisavalt higistada. Seetõttu tehakse imikute higistamistest tavaliselt siis, kui laps on kahe kuni nelja nädala vanune.

Katse käigus levitab tervishoiuteenuse osutaja lapse käe või jala nahale kemikaali nimega pilokarpiin. Seejärel rakendab teenuseosutaja väikese koguse elektrilist stimulatsiooni, et higinäärmed hakkaksid higistama. Katses ei kasutata nõela ja see ei ole valus, kuigi patsient võib testitavas käes või jalas tunda kerget kipitust.

Järgmisena kogub teenusepakkuja higi plastpoolisse või filterpaberi või marli tükile. Kui kasutatakse filterpaberit, kaalutakse seda enne ja pärast testi, et mõõta kogutud higi kogust. Seejärel saadetakse proov laborisse, et mõõta kloriidi kogust. Testi see osa kestab umbes 30 minutit.

Tulemused ja järelmeetmed

Mida higitesti tulemused tähendavad?

Kui lapsel on CF, näitab higi test, et tal on normist kõrgem kloriiditase. Mõõtmisel, kui lapse kloriiditase on:

• Üle 60 mmol/l (millimooli liitri kohta) on tal tõenäoliselt CF.
• Alla 40 mmol/L tal ei ole CF-i.
• 40 ja 60 mmol/L vahel võib osutuda vajalikuks testi korrata ja CF ebatüüpiliste vormide välistamiseks võib osutuda vajalikuks täiendavad testid.

Täiendavad üksikasjad

Kuidas ma oma last higistamise testiks ette valmistan?

Enne higitesti ei pea te piirama oma lapse toitumist, tegevusi ega ravimeid. Ärge kandke enne testi oma lapse nahale kreeme ega losjooni.

Kokkuvõttes võib öelda, et tsüstilise fibroosi higistamise test on oluline diagnostiline vahend, mis aitab tuvastada seda geneetilist haigust varajases staadiumis. Testi tulemused annavad arstidele väärtuslikku teavet patsiendi higistamise tüübi ja soolasisalduse kohta, mis võib olla oluline tsüstilise fibroosi diagnoosimisel. Testi lihtne ja mitteinvasiivne iseloom muudab selle ka patsiendi jaoks mugavamaks. Tsüstilise fibroosi higistamise testi läbiviimine on seega oluline samm selle haiguse tuvastamisel ja piisava ravi määramisel.