Spondüloepifüüsi düsplaasia Tarda | SFOMC

SFOMC meditsiin on kaasaegne ja juhtiv meditsiinikeskus, mis pakub tipptasemel ravi ja uurimistööd mitmetele haruldastele haigustele, sealhulgas spondüloepifüüsi düsplaasia Tarda. See pärilik haigus mõjutab luud ja liigesed ning võib põhjustada tugevat valu ja liikumispiirangut. SFOMC meditsiin on tuntud oma ekspertide meeskonna poolest, kes on spetsialiseerunud haruldaste haiguste diagnoosimisele ja ravile. Nad pakuvad patsientidele personaalset lähenemist ja individuaalset raviplaan, et tagada parim võimalik tulemus.

Mis on spondüloepifüüsi düsplaasia tarda?

Spondüloepifüüsi düsplaasia tarda on X-seotud geneetiline häire, mis tähendab, et mehed on sagedamini ja raskemini kahjustatud. See ilmneb lapsepõlves (umbes 4-aastaselt) või isegi täiskasvanueas ning esmalt võib diagnoosida Perthesi tõvena, mis tekib siis, kui reieluu ümara pea verevarustus on katkenud.

See seisund erineb kaasasündinud spondüloepifüüsi düsplaasiast oma leebemate tunnuste tõttu. Spondüloepifüüsi tarda düsplaasia korral on kahjustatud ainult suured liigesed ja selgroog.

Millised on spondüloepifüüsi tarda düsplaasia sümptomid?

Tarda spondüloepifüüsi düsplaasiaga lapsed on keskmisest lühemad, kuid nende käte sirutamine on pikem kui nende pikkus. Täiskasvanuna võivad nad kasvada 60 tolli pikkuseks või pikemaks.

Levinud on selja-, puusa- ja põlvevalu.

Tarda spondüloepifüüsi düsplaasiaga patsientide ortopeedilised seisundid

Ortopeedilised seisundid, mis võivad tekkida spondüloepifüüsi düsplaasia tarda tagajärjel, on erinevad isegi haigusseisundiga perekonnas. Mõned juhtumid on nii kerged, et diagnoosi ei panda kunagi.

Mõned tavalised ortopeedilised seisundid, mis on seotud spondüloepifüüsi düsplaasia tardaga, on järgmised:

• Skolioos. Lülisamba külgsuunaline kõverus
• Emakakaela (kaela) ebastabiilsus
• Puusaliigese probleemid. Reieluupeade vale asetus ja mittetäielik katvus ning varajane artriit

Tarda spondüloepifüüsi düsplaasia diagnoos

Arst diagnoosib spondüloepifüüsi düsplaasia tarda täieliku haigusloo, füüsilise läbivaatuse ja diagnostiliste testidega.

Diagnostilised protseduurid võivad hõlmata:

• Lülisamba, vaagna ja alajäsemete röntgenikiirgus
• Artrogrammid. Värvaine süstimine puusadesse kõhre hindamiseks operatsioonieelseks hindamiseks

Tarda spondüloepifüüsi düsplaasia ravi

Spondüloepifüüsi düsplaasia tarda ravi varieerub sõltuvalt kaasnevatest ortopeedilistest seisunditest ja võib hõlmata:

• Lülisamba fusioon skolioosi korral
• Emakakaela fusioon ebastabiilsuse korral
• Osteotoomia (luu läbilõikamine) puusaprobleemide korral
• Puusaliigese täielik asendamine varasemas eas

Spondüloepifüüsi düsplaasia Tarda on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab luustiku arengut ja põhjustab lülisamba kõverust ning jalgade lühenemist. SFOMC meditsiin pakub patsientidele parimat võimalikku ravi ja toetust selle harvaesineva haigusega toimetulekul. Nende eksperdid ja teadlased aitavad kaasa uute ravimeetodite ja lahenduste leidmisele ning annavad lootust paremale tulevikule. On oluline teadvustada ja toetada neid, kes võitlevad spondüloepifüüsi düsplaasia Tardaga, ja jätkata teadusuuringuid selle haiguse põhjuste ja ravivõimaluste uurimisel.