Söögitoru atresia

x ray of the jaw 2416944 640

Tere tulemast! Täna räägime söögitoru atreesiast, haruldasest sünnidefektist, mille korral söögitoru ei arene täielikult välja. See seisund võib põhjustada tõsiseid toitumis- ja hingamisprobleeme ning vajab sageli kiiret meditsiinilist sekkumist. Söögitoru atreesia võib mõjutada beebisid juba sünnist alates ja nõuab pikaajalist ravi. Oleme siin selleks, et mõista selle seisundi põhjuseid, sümptomeid ja ravi, et anda teile rohkem teadmisi ja mõistmist. Loodame, et meie info aitab teil paremini mõista söögitoru atreesiat ja selle ravi. Aitäh, et olete siin!

Söögitoru atresia on sünnidefekt lapsel, kelle söögitoru ei ühenda korralikult maoga. Enne sündi tekkiv probleem võib vastsündinul põhjustada lämbumist ja hingamisprobleeme. Beebit ravitakse niipea kui võimalik kirurgiliselt.

Ülevaade

Mis on söögitoru atresia?

Söögitoru on toru, mis kannab toitu ja vedelikke suust makku. Söögitoru atresia on seedesüsteemi häire, mille puhul loote söögitoru areneb ebanormaalselt enne sündi.

Söögitoru atreesiaga imikutel ei ühendu söögitoru maoga õigesti. See väärareng võib põhjustada lämbumist ja hingamisprobleeme. See ei lase kogu toidul pärast allaneelamist makku jõuda.

Söögitoru atresia on kaasasündinud puue (sünnidefekt), mis tähendab, et see tekib lapse arengu ajal enne sündi. See esineb sageli teise probleemiga, mida nimetatakse trahheo-söögitoru fistuliks. Fistul on ebatavaline ühendus teie kehas. Trahheo-söögitoru fistuliga ühendub söögitoru mao asemel hingetoruga (tuuletoruga).

Kui levinud on söögitoru atresia?

Arstid diagnoosivad igal aastal USA-s söögitoru atreesia igal 4300 lapsel.

Sümptomid ja põhjused

Millised on söögitoru atresia sümptomid?

Söögitoru atresia nähud ja sümptomid ilmnevad tavaliselt kohe pärast lapse sündi. Need võivad sisaldada:

  • Toitmisel sinakas nahk.
  • Lämbumine, köha või närimine toitmise ajal.
  • Vahuline lima suus.
  • Sülitamine või sülitamine.
  • Hingamisraskused.

Mis põhjustab söögitoru atreesiat?

Me ei ole kindlad, mis põhjustab söögitoru atreesiat. See tekib loote arengu ajal. Geenide mutatsioonid (muutused) võivad põhjustada söögitoru ebanormaalset arengut.

Emakas moodustuvad söögitoru ja hingetoru ligikaudu samal ajal. Söögitoru atreesiaga loodetel ei moodustu söögitoru üheks pikaks toruks loote suu ja mao vahel. Selle asemel võib söögitoru olla kahes osas, millel on suletud otsad või mis on seotud hingetoruga.

Arstid on leidnud seoseid söögitoru atreesia ja muude tegurite vahel. Nende tegurite hulka kuuluvad kõrge isa vanus (üle 40-aastane isa) ja viljakusravi, sealhulgas emakasisene viljastamine ja kehaväline viljastamine.

Diagnoos ja testid

Kuidas söögitoru atreesiat diagnoositakse?

Kui teie laps köhib või lämbub, kui ta üritab pärast sündi toita, võib teie teenusepakkuja kahtlustada söögitoru atreesiat. Kontrollimiseks võib teie teenusepakkuja sisestada teie lapse ninna või suhu toitmissondi, et näha, kas toru võib liikuda makku.

Söögitoru atresia diagnoos kinnitatakse tavaliselt röntgenuuringuga, mis näitab söögitoru ebanormaalset arengut.

Harvadel juhtudel diagnoositakse söögitoru atreesia enne sündi sünnieelse ultraheliuuringu käigus. See pildikatse kasutab loote kujutise loomiseks monitoril helilaineid. Söögitoru atresiast mõjutatud rasedustel tekib tavaliselt amniootilise vedeliku kogunemine, mida nimetatakse polühüdramnioniks.

Millised on söögitoru atresia tüübid?

Arstid klassifitseerivad söögitoru atreesia tüüpidesse vastavalt sellele, kus söögitoruga probleeme esineb. Söögitoru atresia tüübid on järgmised:

  • Tüüp A: Nii söögitoru ülemisel kui alumisel osal on suletud otsad, mis ei ühendu (tuntud ka kui “puhas söögitoru atresia” või “pika vahega söögitoru atresia”).
  • Tüüp B: Selle haruldase söögitoru atresia tüübi korral on söögitoru alumine osa suletud ja ülemine osa kinnitub hingetoru külge.
  • Tüüp C: Kõige tavalisema söögitoru atresia tüübi puhul on söögitoru alumine osa hingetoru külge kinnitatud ja ülemine osa suletud.
  • Tüüp D: Selle harvaesineva söögitoru atresia vormi korral ühendavad söögitoru mõlemad otsad hingetoruga.

Juhtimine ja ravi

Kuidas ravitakse söögitoru atreesiat?

Söögitoru atresia võib olla eluohtlik, seetõttu tuleb last kiiresti ravida. Arstid teevad selle seisundiga imikute söögitoru maoga ühendamiseks operatsiooni.

Muidu tervetele imikutele tehakse operatsioon vaid paar päeva pärast sündi. Sünnil muude terviseprobleemidega või puuetega imikud peavad ootama söögitoru atresia operatsiooni. Kui teie laps peab ootama operatsiooni, saab ta toitu IV (veeni sisestatud pisikese toru) kaudu kuni operatsiooni toimumiseni.

Millised on söögitoru atresia võimalikud tüsistused?

Umbes pooltel söögitoru atreesiaga imikutel on ka muid kaasasündinud puudeid, nagu südame-, neeru- ja lülisambaprobleemid.

Loe rohkem:  Metüülfenidaadi toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

Isegi pärast operatsiooni võivad söögitoru atreesiaga imikutel tekkida komplikatsioonid, sealhulgas:

  • Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD): Maohape liigub tagasi söögitorusse, mis võib põhjustada põletikku ja põletustunnet.
  • Armkude: Söögitoru kirurgilise parandamise piirkonnas võib tekkida armkude, mis põhjustab kitsenemist ja neelamisraskusi.
  • Trahheomalaatsia: Tuuletoru seinad on nõrgad ja nõrgad, põhjustades mürarikast ja kõrget hingamist.

Ärahoidmine

Kuidas saate vältida söögitoru atreesiat?

Te ei saa vältida söögitoru atreesiat. Inimesed, kellel on suurem risk söögitoru atreesiaga lapse saamiseks, on järgmised:

  • Isad, kes on lapse eostamise ajal vanemad.
  • Naised, kes on läbinud viljakusravi, sealhulgas emakasisese viljastamise ja kehavälise viljastamise.

Saate vähendada oma kaasasündinud puudega lapse saamise riski, säilitades terve raseduse, mis hõlmab:

  • Tervislike toitude söömine.
  • Võimlemine.
  • Piisavalt puhata.
  • Nähes regulaarselt oma teenusepakkujat.

Väljavaade / prognoos

Milline on söögitoru atresiaga imikute prognoos (väljavaade)?

Paljusid söögitoru atresia juhtumeid ravitakse edukalt. Mõnel juhul saavad imikud süüa umbes nädal pärast operatsiooni.

Söögitoru atresia tüsistused, nagu GERD ja armkude, võivad põhjustada pikaajalisi probleeme. Mõnel juhul peavad söögitoru atreesiaga imikud jätkama ravi, sealhulgas ravimeid või täiendavaid operatsioone, et tagada nende tervislik hingamine ja söömine.

Koos elamine

Millal peaksin pöörduma tervishoiuteenuse osutaja poole?

Toitmisprobleemide ilmnemisel diagnoosivad arstid söögitoru atreesia kohe pärast lapse sündi. Helistage kohe oma arstile, kui teie laps köhib, lämbub või on toitmise ajal nahal sinakas.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstilt küsima?

Kui teie lapsel on söögitoru atreesia, võite küsida oma arstilt:

  • Millist tüüpi söögitoru atresia mu lapsel on?
  • Kas esineb muid kaasasündinud puudeid?
  • Kas operatsioon on ainus ravivõimalus?
  • Kui kaua võtab mu lapsel operatsioonist taastumine aega?
  • Millistele tüsistustele peaksin tähelepanu pöörama?

Kokkuvõttes võib öelda, et söögitoru atreesia on haruldane kaasasündinud seisund, mis nõuab kiiret meditsiinilist sekkumist. Ravi hõlmab operatsiooni, et taastada söögitoru avatus ja võimaldada lapsel normaalselt süüa ja juua. Kui ravi ei saa läbi viia õigeaegselt, võib see põhjustada tõsiseid tüsistusi ja isegi surma. Seetõttu on oluline olla teadlik selle seisundi sümptomitest ja otsida viivitamatut meditsiinilist abi, kui kahtlustate, et lapsel võib olla söögitoru atreesia.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga