Sacituzumab Govitecan süste

Sacituzumab Govitecan süsteem on revolutsiooniline ja efektiivne ravim, mis on loodud võitluses vähkkasvaja vastu. See ühendab endas monoklonaalse antikeha sacituzumabi, mis suunab vähirakke, ning kahte ravimi levinumat komponenti irinotekaan ja SN-38, mis tapavad vähirakke. See kombinatsioon võimaldab Sacituzumab Govitecan’il tungida sügavale kasvajakoesse ja tapada isegi kõige vastupidavamad vähirakud. Uurimused on näidanud, et see ravim on tõhus erinevat tüüpi vähkkasvajate ravimisel ning pakub uut lootust patsientidele.

Mis see ravim on?

SACITUZUMAB GOVITECAN (SAK i TOOZ ue mab GOE vi TEE kan) on keemiaraviga kombineeritud monoklonaalne antikeha. Seda kasutatakse rinnavähi ja uroteelivähi raviks.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: TRODELVY

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

• kõhulahtisus
• infektsioon (eriti viirusinfektsioon, nagu tuulerõuged, huuleherpes või herpes)
• maksahaigus
• madal verearv, nagu madal valgeliblede, trombotsüütide või punaste vereliblede arv
• ebatavaline või allergiline reaktsioon sacituzumab govitecanile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
• rase või proovite rasestuda
• rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

See ravim on ette nähtud veeni infusiooniks. Seda annab tervishoiutöötaja haiglas või kliinikus.

Rääkige oma lastearstiga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Võib vajada erilist hoolt.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Jätkake järelannuste jaoks kokkulepitud kohtumisi. Oluline on mitte jätta oma annust vahele. Helistage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui te ei saa kohtumisest kinni pidada.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

• teatud viirusevastased ravimid HIV või hepatiidi vastu
• gemfibrosiil

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Teie seisundit jälgitakse hoolikalt selle ravimi võtmise ajal.

Selle ravimi võtmise ajal võib tekkida vajadus teha vereanalüüs.

See ravim võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone. Riski vähendamiseks peate võib-olla võtma ravimit enne selle ravimiga alustamist. Võtke ravimit vastavalt juhistele.

Ärge rasestuge selle ravimi võtmise ajal ega 6 kuu jooksul pärast selle kasutamise lõpetamist. Naised peaksid teavitama oma tervishoiutöötajat, kui nad soovivad rasestuda või arvavad, et võivad olla rase. Mehed ei tohi selle ravimi võtmise ajal ega 3 kuu jooksul pärast selle kasutamise lõpetamist last eostada. Võimalik on tõsiste kõrvaltoimete oht sündimata lapsele. Lisateabe saamiseks pidage nõu oma tervishoiutöötajaga.

Ärge imetage last selle ravimi võtmise ajal ega 1 kuu jooksul pärast selle kasutamise lõpetamist.

See ravim võib suurendada teie infektsiooni saamise riski. Helistage oma tervishoiutöötajale, kui teil tekib palavik, külmavärinad või kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ravige ennast. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

Vältige aspiriini, atsetaminofeeni, ibuprofeeni, naprokseeni või ketoprofeeni sisaldavate ravimite võtmist, kui teie tervishoiutöötaja pole seda juhendanud. Need ravimid võivad varjata palavikku.

See ravim on mõnel naisel põhjustanud munasarjade puudulikkust. See ravim võib raskendada rasestumist. Rääkige oma tervishoiutöötajaga, kui olete mures oma viljakuse pärast.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma arstile või tervishoiutöötajale võimalikult kiiresti teatama:

• allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, sügelus või nõgestõbi; näo, huulte või keele turse
• kõhulahtisus
• iiveldus/oksendamine
• infektsiooni nähud ja sümptomid nagu palavik; külmavärinad; köha; käre kurk; valu või urineerimisraskused
• punaste vereliblede vähesuse või aneemia nähud ja sümptomid, nagu ebatavaliselt nõrkus või väsimus; nõrkustunne või peapööritus; langeb; hingamisprobleemid

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage neist oma arstile või tervishoiutöötajale, kui need jätkuvad või on häirivad):

• kõhukinnisus
• juuste väljalangemine
• peavalu
• isutus
• kõrge veresuhkru tunnused ja sümptomid, nagu suurem janu või näljatunne või vajadus tavalisest rohkem urineerida. Samuti võite tunda end väga väsinuna või hägune nägemine.
• unehäired

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Seda ravimit manustatakse haiglas või kliinikus ja seda ei säilitata kodus.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et Sacituzumab Govitecan süsteem on paljulubav uus ravim, mis näitab head efektiivsust raskete vähivormide, nagu näiteks rinnavähi, ravimisel. Ravimi kasutamine on näidanud positiivseid tulemusi patsientide ravis ning võib pakkuda uusi võimalusi raskete vähivormide raviks. Tulevikus võib see ravim saada oluliseks osaks vähiravi valdkonnas ning aidata paljusid patsiente võitluses haiguse vastu. Eelkõige on oluline jälgida edasisi uuringuid ja arenguid selle ravimi kasutamisel, et tagada selle ohutus ja efektiivsus kõigile patsientidele.