Ruksolitiniib (Jakafi): kasutusalad ja kõrvaltoimed

1705198154 Diagnostika Ja Testimise 1

Ruksolitiniib, mida tuntakse ka kaubanime Jakafi all, on ravim, mida kasutatakse polütsüteemiavera kasvuhäire ja müelofibroosi raviks. Selle toimeaine on ruxolitinib, mis mõjutab otseselt keha luuüdi rakke, vähendades nende ülemäärast kasvu. Samuti on see ravim efektiivne teatud tüüpi seeniorsete tsütopeeniate ravis. Kuigi raviskeemi jälgides on selle ravi kasu märkimisväärne, võib sellel olla ka mitmeid kõrvaltoimeid, sealhulgas aneemiat, trombotsütopeeniat ja infektsioonide suurenenud riski. On oluline jälgida raviarsti juhiseid ning teavitada teda kõigist kõrvaltoimetest.

Ruksolitiniib on ravim, mis peatab valkude kasvu rakkudes. See ravib müelofibroosi, verat polütsüteemiat ja transplantaat-peremehe vastu haigust. See ravim on tableti kujul, mida võite vastavalt juhistele võtta suu kaudu koos klaasi veega.

Mis see ravim on?

RUXOLITINIB (RUX oh LI ti nib) on ravim, mis on suunatud rakkude valkudele ja peatab nende kasvu. Seda kasutatakse müelofibroosi, vera polütsüteemia ja transplantaat-peremehe vastu haiguse raviks.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: Jakafi

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

  • verehüübed
  • vähk
  • südameatakk
  • südamehaigus
  • hepatiit
  • kõrge kolesterool
  • infektsioonid, nagu tuberkuloos (TB) või muud bakteriaalsed, seen- või viirusnakkused
  • neeruhaigus või kui te saate dialüüsi
  • maksahaigus
  • madal vererakkude arv (valged verelibled, vereliistakud või punased verelibled)
  • suitsetada tubaka sigarette
  • insult
  • ebatavaline või allergiline reaktsioon ruksolitiniibile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
  • rase või proovite rasestuda
  • rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Võtke seda ravimit suu kaudu koos klaasitäie veega. Võite seda võtta koos toiduga või ilma. Kui see häirib teie kõhtu, võtke see koos toiduga. Ärge võtke koos greibimahlaga. Võtke seda vastavalt retsepti etiketil olevatele juhistele iga päev samal kellaajal. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teie annust muuta või öelda, et te lõpetate selle ravimi võtmise, kui teil tekivad kõrvaltoimed. Ärge muutke oma annust ega lõpetage selle võtmist, välja arvatud juhul, kui teie tervishoiuteenuse osutaja teile seda ütleb.

Loe rohkem:  Lusutrombopaagi tabletid: kasutusalad ja kõrvaltoimed

Kui annate seda ravimit toitmissondi, loputage sond veega enne ja pärast annuse manustamist.

Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda võib teatud haigusseisundite korral anda ka alla 12-aastastele lastele, kehtivad siiski ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS: see ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke topelt- ega lisaannuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

See ravim võib interakteeruda järgmiste ravimitega:

  • HIV või AIDSi viirusevastased ravimid
  • apalutamiid
  • teatud seeninfektsioonide ravimid, nagu flukonasool, itrakonasool, ketokonasool, posakonasool ja vorikonasool
  • teatud antibiootikumid, nagu klaritromütsiin, klooramfenikool, erütromütsiin, telitromütsiin ja dalfopristiin; kinupristin
  • teatud krambihoogude ravimid, nagu karbamasepiin, fenobarbitaal, fosfenütoiin/fenütoiin ja primidoon
  • konivaptaan
  • enzalutamiid
  • greibimahl
  • idelalisib
  • lumakaftoor; ivakaftoor
  • mifepristoon
  • mitotaan
  • nefasodoon
  • ribotsikliib
  • rifampiin
  • naistepuna

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Selle ravimi võtmise ajal võib tekkida vajadus teha vereanalüüs.

Helistage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui teil tekib palavik, külmavärinad või kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ravige ennast. See ravim vähendab teie keha võimet võidelda infektsioonidega. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

See ravim võib suurendada teie riski verevalumite või verejooksude tekkeks. Helistage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui märkate ebatavalist verejooksu.

Mõnel patsiendil võib see ravim põhjustada tõsist ajuinfektsiooni, mis võib lõppeda surmaga. Kui teil on probleeme nägemise, mõtlemise, rääkimise, kõndimise või seismisega, rääkige sellest kohe oma arstile. Kui te ei saa oma arstiga ühendust, otsige kiiresti muud arstiabi.

Rääkige oma arstiga oma vähiriskist. Kui te võtate seda ravimit, võib teil olla suurem risk teatud tüüpi vähi tekkeks.

Ärge imetage imikut selle ravimi võtmise ajal ega vähemalt 2 nädalat pärast selle kasutamise lõpetamist.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma arstile või tervishoiutöötajale võimalikult kiiresti teatama:

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus või nõgestõbi; näo, huulte või keele turse)
  • aneemia (hingamisraskused; minestustunne; peapööritus; kukkumised, ebatavaliselt nõrkus või väsimus)
  • verehüübed (valu rinnus; õhupuudus; valu, turse või soojus jalgades)
  • südameatakk (hingamisraskused; valu või pigistustunne rinnus, kaelas, seljas või kätes; ebatavaliselt nõrkus või väsimus)
  • infektsioon (palavik, külmavärinad, köha, kurguvalu, valu või urineerimisraskused)
  • insult (nägemise muutused; segasus; kõne- või mõistmisraskused; tugevad peavalud; näo, käe või jala äkiline tuimus või nõrkus; kõndimisraskused; pearinglus; tasakaalu või koordinatsiooni kaotus)
  • ebatavalised verevalumid või verejooks

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui need jätkuvad või on häirivad):

  • kõhulahtisus
  • peavalu
  • lihaskrambid
  • käte või jalgade turse

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 20–25 kraadi C (68–77 kraadi F). Pärast kõlblikkusaja lõppu vabanege kasutamata ravimitest.

Et vabaneda ravimitest, mida enam ei vajata või mis on aegunud:

  • Viige ravim ravimite tagasivõtmise programmi. Asukoha leidmiseks pöörduge oma apteegi või õiguskaitseorganite poole.
  • Kui te ei saa ravimit tagastada, kontrollige etiketti või pakendi infolehte, et näha, kas ravim tuleb prügikasti visata või tualetti alla lasta. Kui te pole kindel, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt. Kui see on ohutu prügikasti panna, tühjendage ravim konteinerist välja. Segage ravim kassiliiva, mustuse, kohvipaksu või muu soovimatu ainega. Sulgege segu kotti või anumasse. Pange see prügikasti.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes on Ruksolitiniib tõhus ravim erinevate vereloomehaiguste, nagu müelofibroos ja polütsüteemia vera, raviks. Samuti võib seda kasutada teatud tüüpi kõrge riskiga ägeda müeloidse leukeemia raviks. Siiski on oluline arvestada selle ravimi võimalike kõrvaltoimetega, nagu aneemia, verehäired ja infektsioonid. Enne ravimi kasutamist tuleks kindlasti konsulteerida arstiga, et hinnata riske ja kasu. Ruksolitiniib võib olla oluline ravim Haiguste raviks, kuid seda tuleb kasutada ettevaatusega.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga