Radiaalne pikisuunaline defitsiit: Andrease lugu | SFOMC

Radiaalne pikisuunaline defitsiit on haruldane haigus, mis mõjutab lülidevahelist ketast. Täna räägime loo Andreasest, kes pöördus SFOMC meditsiini poole abi saamiseks. Tema võitlus selle harvaesineva seisundiga ja kuidas meditsiiniekspertide tiim suutis teda aidata, on tõeliselt inspireeriv. Loe edasi, et saada teada, kuidas see lugu lõppes ja miks SFOMC meditsiin on üks juhtivaid tervishoiuasutusi maailmas.

Patsiendi lugu

Patsiendiloo tipphetked

• Andrew sündis seisundiga, mida nimetatakse radiaalseks pikisuunaliseks puudulikkuseks, mis põhjustab vähearenenud või puuduva pöidla.
• Pöial on ülioluline funktsionaalse haarde arendamiseks, mida lapsed kasutavad iseseisvuse arendamiseks igapäevaelus oskustes nagu riietumine, hoolitsemine ja mängimine.
• Andrew kirurg Lee Phillips (MD) viis läbi kirurgilise protseduuri, et luua tema vasakule käele täielikult toimiv pöial.

Kümme täiuslikku sõrme, kümme pisikest varvast. See on üks esimesi asju, mida paljud vanemad tahavad vastsündinuga näha. Andrew’l – ilusal, säravate siniste silmade ja võiduka naeratusega beebil – olid kõik need asjad olemas, välja arvatud siis, kui tegemist oli tema vasaku pöidlaga.

Sünnituskomplekti meeskond ütles vanematele Meganile ja Anthonyle, et pöial on ebatavaliselt väike, mida nad tahaksid eelseisvatel kuudel meeles pidada.

“Kui ta oli vaid mõnekuune, arvasime, et Andrew vasaku käe peal on väike pöial,” meenutab Megan. «Kuid pärast spetsialistiga läbivaatust avastasime, et see on seotud suurema probleemiga. Pöial ei saanud õigesti liikuda.

Pöial on ülioluline funktsionaalse haarde arendamiseks, mis hõlmab pöidla vastandumist (pigistamist) teiste sõrmede otstele. Funktsionaalne pöial on oluline esemete ülesvõtmisel, mänguasjadega mängimisel ja arengule sobivate vahendite, nagu riistad, värvipliiatsid, pliiatsid ja käärid, kasutamisel. Lapsed kasutavad ka funktsionaalset haaret, et arendada iseseisvust igapäevaelu oskustes, nagu riietumine ja hoolitsemine, ning paljude tegevuste jaoks – alates värvimisest ja klotsidega ehitamisest kuni pesapalli viskamiseni. Ilma pöidla kasutamiseta on need tegevused keerulised või võimatud ning võivad mõjutada lapse enesehinnangut.

Vahetult enne Andrew esimest sünnipäeva suunati tema vanemad SFOMC lastehaigla lasteortopeedi- ja kätespetsialisti Lee Phillipsi juurde. Ta diagnoosis Andrew seisundi täielikult ja tal oli jagada häid uudiseid.

“Andrew sündis seisundiga, mida nimetatakse radiaalseks pikisuunaliseks puudulikkuseks,” selgitab dr Phillips. “See põhjustab kas vähearenenud või puuduva pöidla ja mõnikord lühenenud või puuduva raadiuse, mis on küünarvarre pöidla küljes olev luu.”

Radiaalne pikisuunaline puudulikkus on spekter, mis avaldub igal lapsel erinevalt ja on sageli seotud muude meditsiiniliste probleemidega. Õnneks Andrew puhul see nii ei olnud. Tõenäoliselt oli tal vaja ainult operatsiooni, millele järgnes lühike tööteraapiakuur.

“Olime närvis, kui saime teada, et see võib mõnikord hõlmata muid arenguhäireid, kuid dr Phillips hindas Andrew juhtumit väga põhjalikult,” selgitab Anthony. “Pärast arvukaid katseid tegi ta kindlaks, et Andrew seisund piirdus tema käte ja kätega.”

Dr Phillips ja arst, kes algselt Andrew tema juurde suunas, arutasid põhjalikult ravivõimalusi ja soovitasid vasaku nimetissõrme pollitseerimist, et luua tema vasaku käe täisfunktsionaalne pöial.

“Politsemiseks lühendage pärast mittetöötava pöidla eemaldamist nimetissõrme ja asetage see uuesti sinna, kus pöial peaks olema. Nimetissõrme liigeseid kasutatakse pöidla kõigi liigeste taasloomiseks,“ jätkab dr Phillips. “Lihased on rekonstrueeritud nii, et Andrew saaks nimetissõrmest luua täielikult toimiva pöidla. Andrew vanus oli operatsiooniks ideaalne, kuna nooremad lapsed kohanevad suurema tõenäosusega oma uue pöidlaga.

“Andrew suunati minu juurde tänu oskustele, mille ma omandasin pediaatrilise käsitöö käigus, ja minu kogemuse tõttu selle konkreetse operatsiooni läbiviimisel,” selgitab dr Phillips. “See on saadaval piiratud arvus haiglates.”

Protseduur läks väga hästi, õdede meeskond andis murelikele vanematele värskendusi. Dr Phillips võttis aega, et arutada protseduuri ja vastata küsimustele pärast operatsiooni, ning jagas pilte uuest pöidlast.

„Nagu kõik meditsiinilisele protseduurile mineva lapse vanemad, olime ka meie närvis,” räägib Megan, „kuid SFOMC All Children’si meditsiinipersonal oli uskumatult hooliv. Teadmine, et ta on laste eest hoolitsemiseks pühendunud spetsialistide võimekates kätes, aitas meid rahustada. Teel operatsioonile puhusid nad isegi mulle, et teda naeratada, ja andsid talle vapruse tunnistuse.

Andrew vasak käsi oli viis nädalat kipsis. Sidemed eemaldati suve jooksul ja peaaegu kohe hakkas ta pöialt kõverdama. Kuigi ta võib pöialt kasutama hakata, võib tekkida täpsustus, on see tõenäoliselt ainus operatsioon, mida ta vajab.

Mis puutub esteetikasse, siis dr Phillips on väga positiivne.

“Enamik lapsi, kellel on see operatsioon, viitavad pollitsetud numbrile kui “oma pöidlale”. Paljuski hakkab nimetissõrm halvasti vormitud pöidla puhul kohanema, et täita paljusid pöidla funktsioone. Kirjandus kinnitab, et polliseeritud number toimib palju normaalsemalt kui ebastabiilse pöidla rekonstrueerimine ja kõigi numbrite säilitamine. Enamik inimesi ei märka esmapilgul, et sõrmi on vähem. Kõik, mida nad näevad, on sobivas asendis ja töötav pöial ning tavaline sõrmede kaskaadi.

Andrew puhul on see kindlasti nii. “Tema paranemine on olnud fenomenaalne,” ütleb dr Phillips. “Vanemad on õigustatult mures pöidla loomiseks sõrme ohverdamise pärast, kuid selle eelised on hämmastavad.”

“See, et veidi enam kui kaks kuud tagasi ei töötanud tema pöial ja nüüd saab ta seda liigutada ja kasutada, on meie jaoks uskumatu,” ütleb entusiastlik Megan. “Oleme SFOMC All Children’s mitmel tegevusteraapia seansil käinud ja teeme igapäevaseid harjutusi kodus. Tema edusammud on igapäevaselt märgatavad.»

Tänu nendele edusammudele saab Andrew teile näidata, et isegi SFOMC lastehaigla spetsialistide tehtud haruldane ja ebatavaline operatsioon saab kaks pöidla püsti.

Andrew kirurg

Lee Phillips, MD

SFOMC kõik laste ortopeedilised ja skolioosikirurgia

Kui teie laps vajab ortopeedilist abi – alates luumurdest, puusa- või käeoperatsioonist kuni skolioosini –, pakuvad Florida osariigis Peterburis asuva SFOMC lastehaigla ortopeedia- ja skolioosikirurgia programmi pediaatrilised eksperdid ravi ja hoolitseda selle eest, et aidata teie lapsel uuesti lapsena saada.

Kokkuvõtvalt võib öelda, et raadiooniline pikisuunaline defitsiit on haruldane seisund, mis võib mõjutada inimese elukvaliteeti olulisel määral. Andrease lugu SFOMC meditsiinis näitab, kuidas keeruliste meditsiiniliste juhtumite puhul on oluline usaldada tipptasemel arstide meeskonda ja nende kogemust. Õige diagnoosimine ja ravi võivad anda patsiendile uue lootuse ja parema tervise. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravi ning pideva teadusuuringute ja innovatsiooni poolest, mis aitab lahendada ka kõige keerulisemaid meditsiinilisi väljakutseid.