Peaaju häired | SFOMC

Peaaju häired on keeruline ja mitmekülgne valdkond, mis mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas. SFOMC meditsiin on tuntud kui üks juhtivaid asutusi ajuhaiguste diagnoosimisel ja ravimisel. Nende tipptasemel meditsiinilised spetsialistid ja uurimisrühmad pakuvad patsientidele parimat võimalikku ravi ning on pühendunud sellele, et aidata leida lahendusi ja paranemist peaaju häiretega seotud probleemidele. SFOMC meditsiin on usaldusväärne partner nendele, kes vajavad abi ja tuge oma tervise parandamisel.

Peaaju häired mõjutavad kesknärvisüsteemi selle arenedes. Need võivad mõjutada ka aju ja kolju kasvu. Need häired võivad põhjustada mitmesuguseid arenguhäireid, füüsilisi puudeid ja ohte lapse elule. Peaaju häired algavad raseduse ajal lapse arengu varases staadiumis. Neid nimetatakse ka neurodevelopmentaalseteks häireteks.

Üks peamise häire kõige nähtavamaid tunnuseid on lapse pea ebatavaline suurus või kuju. Nendest häiretest tulenevad probleemid on kõige tõenäolisemad siis, kui lapse pea on palju väiksem või suurem kui tema vanuses keskmine.

Faktid tsefaalsete häirete kohta

Need häired võivad ulatuda kergest kuni raskeni. See sõltub mõjutatud ajuosadest ja kesknärvisüsteemist. Paljud peaaju häiretega inimesed elavad suhteliselt normaalset elu. Kuid mõned peahaigused on nii tõsised, et laps sureb nädalate või kuude jooksul pärast sündi.

Tsefalaalsete häirete tüübid

Seal on palju erinevaid tsefaalseid häireid, sealhulgas:

• Anentsefaalia. See seisund tekib siis, kui neuraaltoru ülemine osa ei sulgu, kui laps raseduse ajal areneb. Suur osa ajust, koljust ja peanahast puuduvad. Järelejäänud ajukude on sageli paljastatud. Need lapsed sünnivad teadvuseta, kurdina ja pimedana. Selle seisundiga imikud surevad sageli tundide või päevade jooksul pärast sündi.

• Kolpotsefaalia. Ajukambrite tagumine osa (kuklasarved) on ebanormaalselt suured. Seda haigust põdevatel imikutel on ebatavaliselt väike pea ja vaimupuue. Teised sümptomid võivad hõlmata lihasspasme, motoorseid kõrvalekaldeid ja krambid.

• Holoprosentsefaalia. Kuna laps areneb raseduse ajal, kasvab aju kahe asemel üheks lobaks. On erinevaid raskusastmeid. Beebil võivad olla väga kerged kõrvalekalded ja ta võib elada suhteliselt normaalset elu. Või võivad esineda tõsised kõrvalekalded ja piiratud funktsioon. Paljud selle häire raske vormiga lapsed surevad enne või varsti pärast sündi. Teised võivad elada, kuid neil võivad olla tugevalt deformeerunud näod ja tõsine kognitiivne ja neuroloogiline kahjustus.

• Hüdraentsefaalia. Selle haruldase seisundi korral puuduvad aju ajupoolkerad. Neid asendavad tserebrospinaalvedeliku taskud. Need lapsed võivad sündides tunduda normaalsed. Kuid mõne kuu pärast muutuvad nad ärrituvaks. Need ei arene normaalsel ajal. Enamikul neist lastest on raske neuroloogiline ja kognitiivne kahjustus. Tavaliselt surevad nad mitme aasta jooksul.

• Vesipea. See ei ole tegelikult tsefaalne häire, kuid see võib põhjustada imikute pea suurt suurust. Selle seisundi korral koguneb tserebrospinaalvedelik aju vatsakestesse. Lapsed vajavad tavaliselt toru (šundi) liigse vedeliku väljajuhtimiseks. Tulemus sõltub hüdrotsefaalia põhjusest ja sellest, kui varakult ravi alustatakse.

• Inientsefaalia. See häire ühendab endas lapse pea äärmise tahapoole painutamise ja tõsiste seljaaju defektide. Beebi moonutatud keha võib ohtu seada ka ema elu. Selle häirega imikud elavad harva kauem kui paar tundi.

• Lissentsefaalia. Aju normaalses arengus liiguvad närvirakud (neuronid) närvisüsteemi õigesse ossa ja ühenduvad üksteisega. See ja teised sellega seotud häired tekivad siis, kui aju neuronid ei satu arengu ajal õigesse kohta. See põhjustab ebatavalise aju moodustumise ja äärmiselt väikese pea. Neuroloogilisi puudeid on mitmesuguseid, alates kergest arengupeetusest kuni raskete neuroloogiliste düsfunktsioonide ja isegi surmani.

• Mikrotsefaalia. Selle seisundi korral on lapse pea palju väiksem kui tavaliselt. Paljudel keskmisest väiksema peaga lastel on normaalne intelligentsus ja nad arenevad õigesti. Kuid see seisund on levinud paljude teadaolevate häirete, näiteks Downi sündroomi korral. Paljudel mikrotsefaaliaga lastel võib olla intellektuaalne puue, samuti tserebraalparalüüs, sensoorsed häired, sealhulgas nägemishäired, halvad motoorsed oskused, tasakaalu- ja koordinatsioonipuudus ning mõtlemis- ja õppimisraskused vastavalt lapse vanusele. Mikrotsefaalia on ka teiste sünnidefektide, nagu lissentsefaalia ja porentsefaalia, sümptom.

• Makretsefaalia (nimetatakse ka megalentsefaaliaks). Selle häire korral on lapse pea palju suurem kui tavaliselt. See võib olla tingitud sellest, et aju kasvab ebatavaliselt suureks. Eksperdid usuvad, et see häire võib tekkida, kuna normaalne rakkude tootmine ajus on häiritud. Lastel võivad esineda krambid, arengupeetus ja muud motoorsed probleemid. (See häire erineb makrotsefaaliast, pea suurenemisest ilma sellega seotud ajudefektideta. Tavaliselt on see pärilik ja sellel puuduvad sümptomid.)

• Porentsefaalia. See häire tekib siis, kui lapse ajus moodustub arengu ajal tserebrospinaalvedeliku tasku. Arvatakse, et see on seotud infektsiooni või insuldiga kas raseduse või vastsündinu staadiumis. Mõnel selle häirega lapsel on normaalne intelligentsus ja vähestel arenguprobleemidel. Teistel on erineva raskusastmega motoorseid või kognitiivseid raskusi. Raskusaste sõltub tserebrospinaalvedelikuga täidetud taskute suurusest ja nende asukohast ajus.

• Skisentsefaalia. See haruldane häire tekib siis, kui ühes või mõlemas ajupoolkeras tekivad pilud (lõhed). Sümptomid varieeruvad sõltuvalt sellest, kui palju lõhesid lapsel on ja kas need on ühel või mõlemal ajupoolel. Mõned selle häirega inimesed elavad suhteliselt normaalset elu. Teistel võib esineda tõsine arengupeetus, motoorne viivitus või isegi halvatus või krambid.

Sümptomid

Sümptomid varieeruvad sõltuvalt tsefaalse häire tüübist, kuid võivad hõlmata järgmist:

• Ebatavaliselt suur või väike pea

• Neelamis- või söömisraskused

• Kehv lihastoonus

• Halvatus

• Krambid

• Deformeerunud sõrmed või varbad

• Deformeerunud nägu

• Kehaliste võimete või keele arengu hilinemine

• Hilinenud kasv

Diagnoos

Diagnoosi tegemiseks võib tervishoiuteenuse osutaja kaaluda sümptomeid ja haiguslugu ning teha kolju ja keha füüsilise läbivaatuse. Sageli suunatakse teid diagnoosi panemiseks spetsialisti, näiteks geneetiku juurde. Tervishoiuteenuse osutaja võib tellida ka testid:

• Vereanalüüsid

• CT-skaneerimine või MRI-skaneeringud (MRI-skaneeringud näitavad sageli rohkem üksikasju)

Diagnoosimisel võetakse sageli arvesse pea suurust. Tervishoiuteenuse osutaja kasutab mõõdulinti, et mõõta kaugust teie lapse pea ümber (ümbermõõt). Teip asetatakse tavaliselt kulmude kohale ja pea kõige laiema osa ümber. Seda arvu võrreldakse standardsete kasvugraafikutega.

Pea suurus võib muutuda, kui beebi kasvab väikelapseks või väikelapseks. Lapse pea suurust võib mõõta igal kaevukülastusel või kontorikülastusel, et näha, kas pea muudab kuju. See kestab tavaliselt kuni 3. eluaastani, välja arvatud juhul, kui on põhjust sellest vanusest möödumist jälgida.

Millal helistada oma lapse tervishoiuteenuse osutajale

Mõned tsefaalsed häired esinevad selgelt sünnist saati. Teised ei ole. Helistage tervishoiuteenuse osutajale, kui teil on muret oma lapse suutlikkuse pärast täita arengueesmärke. Nende hulka kuulub eeldatavas vanuses ümberrullumise, roomamise, kõndimise või rääkimise alustamine. Helistage ka siis, kui olete mures oma lapse näo- või peakuju pärast.

Ravi

Tsefalaalsete häirete ravi sõltub häire tüübist. Ravi võib hõlmata:

• Füüsiline teraapia liikumiseks

• Kõneteraapia keele jaoks

• Sümptomite leevendamiseks kasutatavad ravimid, nt krambivastased ravimid

• Šundid liigse vedeliku eemaldamiseks ajust

• Operatsioon deformeerunud kolju või näo korrigeerimiseks

• Mugavuse hooldus

Ärahoidmine

Tsefalaalsete häirete tegelik põhjus pole täielikult teada. Eksperdid usuvad, et geenid võivad olla tegur. Oma osa võivad mängida ka asjad, mis juhtuvad naise raseduse ajal. Nende hulka võivad kuuluda infektsioon või kokkupuude mürgiste kemikaalidega.

Parim viis peahaiguste ennetamiseks on olla raseduse ajal võimalikult terve. See tähendab alkoholist, sigarettidest ja ebaseaduslikest uimastitest eemale hoidmist. Samuti on oluline süüa mitmekülgset ja tervislikku toitumist. On näidatud, et piisav foolhappe saamine vähendab teatud sünnidefektide, sealhulgas mõnede tsefaalsete häirete riski. Kuid paljud naised hoolitsevad raseduse ajal enda eest hästi ja sünnitavad ikkagi tsefaalse häirega lapse. Mõned neist häiretest võivad olla põhjustatud emakasisest infektsioonist või vigastusest. Põhjuseks võivad olla ka pärilikud seisundid. Geneetiline nõustamine võib aidata teil mõista oma riske tulevaste raseduste ajal.

Kokkuvõttes võib öelda, et peaaju häired on tõsised probleemid, mis võivad oluliselt mõjutada inimese elukvaliteeti. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel lähenemise poolest erinevate neuroloogiliste haiguste ja häirete ravimisel. Nende multidistsiplinaarne meeskond pakub patsientidele kõige uuenduslikumaid ja tõhusamaid ravimeetodeid, et aidata neil taastuda ja parandada nende elukvaliteeti. On oluline otsida professionaalset abi ja ravi, kui esineb mingeid sümptomeid või kahtlusi peaaju häirete osas, et tagada õigeaegne diagnoosimine ja ravi.