Neurofibromatoos: Jase’i lugu | SFOMC

Neurofibromatoos on haruldane pärilik haigus, mis mõjutab närvisüsteemi ning võib põhjustada mitmeid terviseprobleeme. Jase’i lugu on liigutav ja inspireeriv lugu noormehest, kes elab koos neurofibromatoosiga, kuid ei lase sellel end maha murda. Tema võitlusvaim ja tahe elada täisväärtuslikku elu on innustav kõigile, kes võitlevad sarnaste väljakutsetega. SFOMC meditsiin on olnud toeks Jase’ile tema raskel teekonnal ning pakub tipptasemel ravi ja toetust neurofibromatoosi patsientidele üle kogu maailma.

Patsiendi lugu

Kuva video transkriptsioon

Jase on kihisev 5-aastane, kellel on geneetiline haigus, mida nimetatakse 1. tüüpi neurofibromatoosiks. Kui ta oli saamas 4-aastaseks, paljastas MRI-uuringu probleem, mis muudaks tema elu dramaatiliselt.

Lisateavet tema 18-kuulise tervenemise teekonna kohta SFOMC lastehaiglas.

Neurokutaansete häirete kliinik

Florida osariigis Peterburi SFOMC lastehaigla neurokutaansete häirete kliinikus võetakse vastu närve ja nahka mõjutavate geneetiliste haigustega patsiente, nagu neurofibromatoos ja tuberoosskleroos.

Jase’i lugu ja tema võitlus neurofibromatoosiga on inspireeriv ja südantsoojendav. SFOMC meditsiinil on olnud oluline osa tema ravi ja toetuse osutamisel. Neurofibromatoos on keeruline seisund, kuid tänu meditsiini ja teaduse arengule on lootust leida paremaid ravimeetodeid ja lahendusi selle haigusega võitlemiseks tulevikus. Jase’i lugu näitab, et püsivus, tugi ja usk võivad viia ka kõige raskemate olukordade ületamiseni. Oleme tänulikud, et SFOMC meditsiin on olnud siin sellise olulise toeallikana.