Monoliidsed silmad: epikantaalsed voldid ja põhjused

Monoliidsed silmad ehk epikantaalsed voldid on silmalau kuju, mida tavaliselt näevad Aasia päritolu inimesed. Seda täheldatakse ka geneetiliste haigustega inimestel. Monoliidsete silmadega katab teie ülemiste silmalaugude nahk teie silmade sisemised osad. Sul ei ole voldid, mis jagaksid silmalauge kaheks osaks. Monoliidsed silmad on tavaliselt kahjutu tunnus.

Ülevaade

Monoliidsilmade (epikantaalsed voldid) võrdlemine topeltlaugudega.

Mis on monoliidsed silmad?

Monoliidseid silmi nimetatakse ka epikantaalseteks voldikuteks või epikantilisteks voldikuteks. Epikantne volt kirjeldab silmalau kuju. Kui teil on epikantaalsed voldid, on teie ülemise silmalau nahk sile alates silma sisenurgast kuni ninale lähima kulmu osani. See katab teie silmade sisemise serva.

Monoliidid võivad muuta teie silmad väiksemaks, kuna teil pole silmalaugude kaheks osaks eraldavaid kortse ega volte. Monoliidid vähendavad teie ülemiste ja alumiste silmalaugude vahelist avanemist.

Epikantaalsed voldid on väga levinud, eriti Aasia päritolu inimestel. Monoliidid on ka mõnede geneetiliste seisundite, näiteks Downi sündroomi, tavalised tunnused.

Mis vahe on monoliidsel ja topeltkaanel?

Kui teil on topeltlaugud (topelt silmalaud), on teil ripsmete ja kulmude vahel kaarekujulised kortsud. Monoliididel pole ripsmete ja kulmude vahel neid nähtavaid kortse.

Monoliidid ei ole sama, mis ptoos. Ptoos on kõrvalekalle, mis põhjustab teie silmalau rippumist. See võib kahjustada teie nägemist ja on sageli kosmeetiliselt ebameeldiv, kuna see mõjutab tavaliselt ainult ühte silma. Ptoos võib vajada kirurgilist korrigeerimist.

Võimalikud põhjused

Millised on monoliidsete silmade levinumad põhjused?

Monoliidid on üldiselt põhjustatud geneetikast. Neid leidub umbes 50% Aasia päritolu inimestest. Epikantaalseid voldid on näha ka mitte-Aasia imikutel ja väikelastel enne ninasilla väljakujunemist.

Loote alkoholisündroomiga sündinud inimestel võivad olla ka epikantaalsed voldid. Loote alkoholisündroom võib tekkida, kui sünnitav vanem joob raseduse ajal. See võib põhjustada füüsilisi, käitumis- ja õpiraskusi.

Epikantaalsed voldid on ka näo tunnus, mida tavaliselt täheldatakse paljudes geneetilistes tingimustes. Need geneetilised seisundid hõlmavad järgmist:

• Downi sündroom: See seisund põhjustab ainulaadseid füüsilisi tunnuseid ja arenguhäireid. Downi sündroomiga inimesed sünnivad lisakromosoomiga.
• Turneri sündroom: See seisund mõjutab ainult neid inimesi, kes on sünnil määratud naiseks. See põhjustab lühikest kasvu ja arenguhäireid. Turneri sündroomiga inimesed sünnivad ühe X-kromosoomi puudumisega.
• Fenüülketonuuria (PKU): Fenüülketonuuria põhjustab fenüülalaniini kogunemist teie verre. Fenüülalaniin on aminohape. Kui fenüülalaniin koguneb, võib see põhjustada ajukahjustusi.
• Williamsi sündroom: See seisund põhjustab erinevaid näojooni, arenguhäireid ja õppimisprobleeme. Williamsi sündroomiga inimesed sündisid 7. kromosoomi tükkiga.
• Noonani sündroom: Noonani sündroom põhjustab ainulaadseid näoomadusi ja südameprobleeme. Muutused (mutatsioonid) teatud geenides põhjustavad Noonani sündroomi.
• Kolmekordne X sündroom: Kolmekordne X-sündroom või trisoomia X-sündroom mõjutab ainult neid inimesi, kes on sünnil määratud naiseks. Kolmekordse X sündroomiga inimestel on täiendav X-kromosoom.
• Zellwegeri sündroom: Zellwegeri sündroom põhjustab tõsiseid probleeme närvisüsteemi ja ainevahetusega. Geneetiline mutatsioon ükskõik millises PEX geenid põhjustavad Zellwegeri sündroomi.
• Rubinstein-Taybi sündroom: Rubinstein-Taybi sündroom põhjustab ainulaadseid omadusi, sealhulgas suuri pöidlaid ja varbaid. See põhjustab ka lühikest kasvu ja intellektipuudeid. Geneetiline mutatsioon CREBBP geen põhjustab Rubinstein-Taybi sündroomi.
• Blefarofimoosi sündroom: Blefarofimoosi sündroom põhjustab mitmeid probleeme silmalaugude arenguga. See hõlmab kitsaid silmaavasid ja rippuvaid silmalauge. Geneetiline mutatsioon FOXL2 geen põhjustab blefarofimoosi sündroomi.

Hooldus ja ravi

Kuidas saab epikantaalvolte ravida?

Epikantaalsed voldid on normaalsed, kahjutud ega vaja ravi. Kuid kui soovite oma silmalaugude välimust muuta, on mõned võimalused:

• Meik: Veebivideod võivad õpetada teile, kuidas kasutada meiki, et lisada oma monoliididele loomulikke kortse. Ja meigikunstnikud võivad näidata teile näpunäiteid ja nippe, kuidas teie silmad suuremaks muuta. Erksates toonides lauvärvid võivad silmad silma paista.
• Liimid: Võite kasutada spetsiaalset liimi või teipi, et luua oma silmalaugudele kunstlikke ajutisi kortse. See võib jätta mulje, nagu oleks teil topelt silmalaud, ilma et peaksite midagi liiga invasiivset tegema. Enne kasutamist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, et veenduda, et liim on ohutu.
• Ilukirurgia: Kui soovite oma silmalaugudes püsivalt muuta, võib valikuvõimaluseks olla monoliidide operatsioon. Kahekordsete silmalaugude loomiseks tehtav operatsioon pole kõikjal saadaval. Kuid see on Aasia riikides tavaline protseduur.

Millised kirurgilised võimalused on monoliidide raviks?

Operatsioon ei ole vajalik või üldiselt soovitatav, kuid plastiline kirurgia võib teie silmalaugude välimust muuta:

• Blefaroplastika: Blefaroplastika on teatud tüüpi silmalaugude operatsioon. See võib püsivalt muuta monoliidsed silmad kahekordseteks silmalaugudeks. Teie kirurg loob teie silmalaugudele kortsude välimuse. Nad võivad eemaldada liigse naha või rasva, et tagada kortsude püsimine.
• Epikantoplastika: Epikantoplastika võib teie silmade sisenurki pikendada. See võib muuta need suuremaks. Teie kirurg sirutab teie silmade sisenurgad teie nina poole.

Millal arstile helistada

Millal peaksin helistama oma lapse tervishoiuteenuse osutajale?

Kui teie laps on Aasia päritolu, on epikantaalsed voldid tavaline ja tavaline tunnus. Kui teie laps ei ole Aasia päritolu, näeb tema tervishoiuteenuse osutaja seda tunnust enne lapse esimest tervisekontrolli või selle ajal.

Kui märkate pärast beebi esimest tervisekontrolli, epikantaalseid volte, helistage oma tervishoiuteenuse osutajale. Nad uurivad teie last Downi sündroomi ja muude geneetiliste seisundite nähtude suhtes. Nad võivad teilt küsida teie perekonna haigusloo, eriti geneetiliste seisundite, intellektipuude või sünnidefektide kohta.

Monoliidid või epikantaalsed voldid on tavalised ja normaalsed, eriti Aasia päritolu inimeste seas. Teie monoliidid on osa sellest, kes te olete ja võite selle omaks võtta. Kui soovite oma silmalaugude välimust muuta, veenduge, et teete seda õigetel põhjustel. Kui teie vastsündinu ei ole Aasia päritolu ja ta on sündinud epikantaalsete voldikutega, rääkige kindlasti oma tervishoiuteenuse osutajaga. See võib olla normaalne, kuid nad hindavad teie last geneetiliste seisundite suhtes, millega võib olla vaja tegeleda.