Miller Fisheri sündroom: mis see on, sümptomid ja ravi

Miller Fisheri sündroom on haruldane neuroloogiline häire, mis võib põhjustada tasakaalu kaotust, silmaliigutuste häireid ja nõrkust kogu kehas. Seda sündroomi iseloomustab ka nägemise hägusus ja kõne raskused. Enamikul juhtudest esineb sümptomeid pärast viirushaigust või vaktsineerimist. Diagnoosi pannakse tavaliselt neuroloogilise uuringu ja teiste testide abil. Ravi hõlmab tavaliselt plasmafereesi või intravenoosset immunoglobuliinravi, et leevendada sümptomeid ja taastuda. On oluline konsulteerida arstiga õige diagnoosi ja ravi saamiseks.

Miller Fisheri sündroom on haruldane haigus, mis põhjustab teie immuunsüsteemi närve ründamist, sageli teie näos. See võib põhjustada probleeme silmade ja näo liikumise, koordinatsiooni ja tasakaaluga. Enamik inimesi paraneb täielikult kuue kuu jooksul pärast ravi saamist.

Ülevaade

Mis on Miller Fisheri sündroom?

Miller Fisheri sündroom (MFS) on haruldane haigus, mis põhjustab teie immuunsüsteemi närve ründamist, mis algab tavaliselt teie näost. See võib mõjutada närve, mis kontrollivad teie silmalihaseid, nii et teil võib olla probleeme silmade liigutamisega. MFS võib samuti põhjustada probleeme teie koordinatsiooni ja refleksidega. Sümptomid ilmnevad tavaliselt pärast viirus- või bakteriaalset infektsiooni.

Kes saab Miller Fisheri sündroomi?

Igaüks võib saada Miller Fisheri sündroomi, kuid see on tavalisem:

• Aasia päritolu inimesed.
• Mehed ja inimesed, kes on sünnil määratud meessoost (AMAB). MFS mõjutab inimesi AMAB-i kaks korda sagedamini kui naisi ja inimesi, kes on sünnil määratud naiseks.
• Üle 55-aastased täiskasvanud.

Mis vahe on Miller Fisheri sündroomil ja Guillain-Barré sündroomil?

Miller Fisheri sündroom on Guillain-Barré sündroomi (GBS) vorm. Nagu MFS, on GBS autoimmuunhaigus, mille vallandab infektsioon. Kuid MFS kipub kõigepealt mõjutama teie ülakeha, samas kui GBS mõjutab tavaliselt teie alakeha ja seejärel levib ülespoole. GBS-i levinumad sümptomid on seljavalu, hingamisprobleemid ja lihaste nõrkus jalgades, jalgades ja kätes. GBS on ka levinum kui MFS.

Kas Miller Fisheri sündroom on nakkav?

Miller Fisheri sündroom ei ole nakkav, seega ei levi see inimeselt inimesele.

Kui levinud on Miller Fisheri sündroom?

Miller Fisheri sündroom on väga haruldane. See mõjutab umbes 1 kuni 2 inimest 1 000 000 inimese kohta kogu maailmas.

Sümptomid ja põhjused

Millised on Miller Fisheri sündroomi sümptomid?

Miller Fisheri sündroomi sümptomid kipuvad ilmnema ootamatult ja arenevad mõne päeva jooksul. Sümptomid algavad tavaliselt umbes 10 päeva pärast viirus- või bakteriaalset infektsiooni. Mõnikord ei pruugi teie sümptomid ilmneda mitu nädalat.

MFS-i kõige levinumad sümptomid on järgmised:

• Tasakaalu probleemid.
• Muutused teie kõndimisviisis.
• Kahekordne nägemine (diploopia) või ähmane nägemine.
• Rippuvad silmalaugud (ptoos) või näo halvatus (raskesti liigutavad näolihased).
• Kõõluste reflekside kadumine pahkluus, põlves või käes.
• Probleemid silmade liikumisega.
• Lohakad või kohmakad lihasliigutused.

Samuti võite arendada:

• Hingamisprobleemid.
• Lihasnõrkus kätes ja jalgades.
• Neelamisprobleemid.
• Keele nõrkus.

Mis põhjustab Miller Fisheri sündroomi?

MFS võib areneda, kui teie immuunsüsteem reageerib infektsioonile ja ründab infektsiooniga võitlemisel ekslikult närve. Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, mis võivad vallandada MFS-i, on järgmised:

• Kampülobakteri infektsioon.
• Haemophilus influenzae.
• Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV).
• Mononukleoos (Epstein-Barri viirus).
• Zika viirus.

Kas Miller Fisheri sündroom on pärilik?

MFS võib olla pärilik (pärineb vanematelt lastele), kuid see on haruldane, kui kaks inimest samas perekonnas põevad seda häiret.

Diagnoos ja testid

Kuidas Miller Fisheri sündroomi diagnoositakse?

Puudub test, mis kinnitaks MFS-i diagnoosi. Teie tervishoiuteenuse osutaja viib läbi füüsilise läbivaatuse, hindab teie sümptomeid ja vaatab läbi teie haigusloo. Rääkige kindlasti oma teenusepakkujale, kui teil on viimase paari kuu jooksul olnud viirus- või bakteriaalne infektsioon.

Kui teie teenusepakkuja kahtlustab, et teil on MFS, võivad nad teha järgmised testid:

• Vereanalüüsid: Vereanalüüsid võivad tuvastada teatud antikehade kõrge taseme teie veres. Antikehad on valgud, mida teie immuunsüsteem toodab infektsioonide vastu võitlemiseks.
• Elektromüograafia: Elektromüogramm on test, mis mõõdab, kui hästi teie lihased närvisignaalidele reageerivad.
• Närvijuhtivuse uuring: See test mõõdab, kui kiiresti elektrisignaal teie närvide kaudu liigub.
• Lülisamba kraan: Lülisambapunkti (nimmepunktsiooni) ajal eemaldab teie teenusepakkuja proovi teie selgroogu ümbritsevast vedelikust ja uurib vedelikku teatud antikehade suhtes.

Juhtimine ja ravi

Kuidas ravitakse Miller Fisheri sündroomi?

Miller Fisheri sündroomi ei saa ravida, kuid mõned ravimeetodid võivad takistada teie immuunsüsteemil rünnata terveid närve. Kõige tavalisemad ravimeetodid hõlmavad järgmist:

• Intravenoosne immunoglobuliiniravi (IVIG): IVIG-teraapias kasutatakse puhastatud plasmat (teie vere vedel osa) ja doonoritelt saadud terveid antikehi. See võib aidata vältida teie immuunsüsteemi tervete kudede ründamist.
• Plasmavahetus (plasmaferees): Plasmaferees on protseduur vere filtreerimiseks plasmast, mis võib sisaldada kahjulikke antikehi.
• Füüsiline taastusravi: Lihaste jõu, paindlikkuse ja koordinatsiooni taastamiseks võite töötada koos füsioterapeudi või tegevusterapeudiga. Terapeudid võivad aidata teil parandada tasakaalu ja kõnnakut (kõndimist) ning näidata teile igapäevaste tegevuste sooritamise tehnikaid.

Ärahoidmine

Kuidas vältida Miler Fisheri sündroomi?

Miller Fisheri sündroomi ei saa kuidagi ära hoida. Kuid võite võtta meetmeid viirusliku või bakteriaalse infektsiooni saamise riski vähendamiseks. Ole kindel:

• Vältige kontakti haigete inimestega.
• Katke köha ja aevastamine.
• Desinfitseerige pinnad, mida sageli puudutate.
• Ärge puudutage oma nägu, kui teie käed pole puhtad.
• Peske käsi sageli ja kasutage kätepuhastusvahendit.

Väljavaade / prognoos

Millised on Miller Fisheri sündroomiga inimeste väljavaated?

Milleri Fisheri sündroomi ravi saavate inimeste väljavaated on head. See on harva surmav ega põhjusta tavaliselt tõsiseid ega pikaajalisi terviseprobleeme. Enamik inimesi taastub kahe kuni kuue kuu jooksul.

Koos elamine

Millal peaksin Miller Fisheri sündroomi osas oma tervishoiuteenuse osutaja poole pöörduma?

Pöörduge viivitamatult oma tervishoiuteenuse osutaja poole, kui teil on probleeme oma reflekside, koordinatsiooni või lihaste liigutustega. Miller Fisheri sündroomi sümptomid võivad olla sarnased muude häiretega, mis mõjutavad teie närve ja lihaseid.

Silmade, lihaste või tasakaaluprobleemide märkamine võib olla hirmutav. Enamikul juhtudel ei tähenda need sümptomid, et teil on Miller Fisheri sündroom (MFS), kuna haigus on nii haruldane. Kuid need on märgid, et midagi on valesti, seega on oluline nende probleemide ilmnemisel viivitamatult oma tervishoiuteenuse osutajaga rääkida. Teie teenusepakkuja saab enne teie vajadustele kõige paremini sobiva raviplaani koostamist teha teste, et kontrollida teie lihaseid, närve ja üldist tervist.

Kokkuvõttes võib öelda, et Miller Fisheri sündroom on haruldane autoimmuunne haigus, mis mõjutab närvisüsteemi. Selle sümptomite hulka kuuluvad tasakaalu kadu, silmade liigutuste häired ja lihasnõrkus. Õigeaegne diagnoosimine on oluline, et alustada ravi intravenoossete immunoglobuliinide või plasmapereesiga. Kuigi enamikul patsientidest taastub sündroomist täielikult, võib paranemine võtta mitu nädalat või isegi kuid. Lisaks võivad tekkida ka retsidiivid. Tuleb märkida, et iga patsiendi reaktsioon ravile võib olla erinev, seega on oluline saada individuaalne raviarvamus spetsialistilt.