Miks leukeemia juhtub: kas see võib teie peres esineda?

Leukeemia on vererakkude vähkkasvaja, mis võib tekitada palju küsimusi ja muret seoses teie ja teie pere tervisega. Kas leukeemia võib olla pärilik? Võib-olla olete kuulnud lugusid, kus teatud inimese peres on esinenud leukeemiat mitmel generatsioonil. Selles artiklis uurime põhjuseid, miks leukeemia võib tekkida ja kas see võib mõjutada ka teie peret.

Võib arvata, et leukeemia, mis on verevähk, areneb juhuslikult. Kuid teatud asjaolud võivad teie riski suurendada. Ja hiljutised uuringud tuvastavad uue klassi geneetilisi mutatsioone, mis võivad hilisemas elus riskida.

Leukeemia esineb mitmel kujul. See areneb lastel ja täiskasvanutel, enamasti vanematel täiskasvanutel ja meestel. See moodustab enam kui 3,6 protsenti uutest vähidiagnoosidest. Enamikul juhtudel ei suuda arstid põhjust täpselt kindlaks teha.

Praegu on käimas palju uuringuid, et välja selgitada, kas on bioloogilisi protsesse ja koostoimeid, mis võivad põhjustada leukeemiat, ütleb onkoloog Sudipto Mukherjee, MD, MPH.

“Uuringud on plahvatuslikult kasvanud, püüdes välja selgitada, kuidas teatud muutused DNA-s võivad põhjustada normaalsete luuüdi rakkude muutumist leukeemiarakkudeks,” ütleb dr Mukherjee. “Avastame rohkem vastuseid, kui kogume paremaid ja süstemaatilisemaid patsiendilugusid.”

Millised tegurid võivad suurendada teie leukeemia riski?

Mida rohkem teavet arstid ja teadlased koguvad, seda paremini saavad nad kindlaks teha, miks leukeemia areneb. Dr Mukherjee loetleb neli teadaolevat keskkonnapõhjust, mis võivad teie riski suurendada:

1. Varem vähiravi saamine — Kiiritus- või keemiaravi muude vähivormide, näiteks rinna- või lümfoomivähi korral, suurendab teie võimalusi leukeemia tekkeks. Dr Mukherjee ütleb, et teie kehas leiduvad mürgised raviühendid, mis muudavad teise vähi tekke tõenäolisemaks.
2. Kokkupuude kiirgusega tööl või keskkonnas — Ta ütleb, et mitmed uuringud näitavad teatud tüüpi leukeemia suurenemist kiirgusega kokkupuutuvate rühmade hulgas. Näiteks on teatatud suuremast leukeemia esinemissagedusest tuumaelektrijaama töötajatel, aatomipommidest ellujäänutel ja pärast kokkupuudet meditsiinilise pildistamise, näiteks diagnostilise CT-skaneerimisega, teatud olukordades.
3. Kokkupuude kemikaalidega – Kokkupuude mõne kemikaaliga, näiteks benseeniga, võib teie riski suurendada. Tootjad kasutavad benseeni bensiinis ja kogu keemiatööstuses. Benseeni ja leukeemia, aga ka teiste verevähkide vahel on tugev seos, väidab Ameerika Vähiliit.
4. Suitsetamine – Arstid seostavad suitsetamist tavaliselt kopsu- ja suuvähiga. Tubakas leiduvad vähki põhjustavad ained võivad aga sattuda vereringesse. Dr Mukherjee ütleb, et tubakaga seotud mürgised kemikaalid võivad suurendada leukeemia riski.

Perekondlik side

Kas teie peres võib leukeemia esineda? Jah, ütleb dr Mukherjee, kuid see on äärmiselt haruldane. Praeguseks on teadlased tuvastanud vähe perekondi, kellel on pärilik leukeemia vorm, ütleb ta.

Siiski on mõned geneetilised mutatsioonid, mis võivad suurendada teie leukeemiariski. Nad sisaldavad:

• CEBPA: see mutatsioon põhjustab valgete vereliblede arvu vähenemist, suurendades infektsioonide tekke tõenäosust. Seotud madal punaste vereliblede arv põhjustab nõrkust ja väsimust.
• DDX41: selle geeni mutatsioon häirib selle võimet kasvajaid maha suruda. Selle defektiga inimestel on suurem risk ägeda müeloidse leukeemia tekkeks.
• RUNX1: See defekt põhjustab ka madalat trombotsüütide arvu, mis on leukeemiaga seotud sümptom.

Downi sündroom ja haruldased geneetilised seisundid, mis suurendavad leukeemia tõenäosust, on Fanconi aneemia, Bloomi sündroom, Diamond-Blackfani aneemia, Shwachmani-Diamondi sündroom ja Li-Fraumeni. Kui teil või sugulasel on mõni neist seisunditest, võib teie arst soovitada kohtuda teie ülejäänud perega.

Geneetiline nõustamine peredele

Kui teie arst kahtlustab, et teie perekonnas on geneetiline seos leukeemiaga, on hea mõte seda võimalust jälgida. Mida rohkem teate, seda paremini saate teie ja teie arst teie ja teie lähedaste olukorda jälgida.

“Leukeemia esinemine peredes on äärmiselt haruldane,” ütleb dr Mukherjee. “Kuid kui me teame, et kellelgi on geneetiline defekt, saame saata nad ja nende pereliikmed geneetilise nõustamise ja parimate ravivõimaluste saamiseks.”

Lõpetuseks võib öelda, et leukeemia tekkepõhjused võivad olla mitmekülgsed ja keerulised. Kuigi konkreetset põhjust pole alati võimalik kindlaks teha, on teada, et geneetilised tegurid võivad mängida olulist rolli haiguse võimalikus pärimises perekonnas. Siiski peaksite meeles pidama, et leukeemia on üldiselt harvaesinev haigus ja geneetiline eelsoodumus ei taga tingimata selle esinemist teie perekonnas. Oluline on elada tervislikku eluviisi, jälgida ennetavaid meetmeid ja konsulteerida arstiga, kui teil on muret leukeemiaga seotud riskide osas.