Meningioom: mis see on, põhjused, sümptomid ja ravi

Meningioom — vaikne varitseja meie tervises. See aju või seljaaju membraane mõjutav kasvaja võib pikalt märkamatuks jääda. Mõistmaks meningioomi olemust, on oluline teada selle põhjuseid, äratundmise tunnuseid ja ravivõimalusi. Kuidas meningioom tekib? Millised sümptomid viitavad selle salakavalale olemasolule? Ja mis kõige tähtsam – millised on tänapäevased ravimeetodid? Uurime lähemalt, et ennetada ja tegutseda õigel ajal.

Meningioom on kasvaja, mis moodustub teie ajukelmetes, mis on teie aju ja seljaaju katvad koekihid. Tavaliselt ei ole nad vähkkasvajad (healoomulised), kuid võivad mõnikord olla vähkkasvajad (pahaloomulised). Meningioomid on ravitavad.

Ülevaade

Sõltuvalt sellest, kus need teie ajus asuvad, on erinevat tüüpi meningioome.

Mis on meningioom?

Meningioom on kasvaja, mis moodustub teie ajukelmetes, mis on kolm koekihti, mis katavad ja kaitsevad teie aju ja seljaaju. Meningioomid pärinevad eelkõige arahnoidrakkudest, mis on teie aju ja seljaaju katvas õhukeses ämblikuvõrgutaolises membraanis olevad rakud. See on üks kolmest kihist, mis moodustavad ajukelme.

Enamik meningioome ei ole vähkkasvajad (healoomulised), kuigi mõnikord võivad need olla vähkkasvajad (pahaloomulised). Üldiselt, kui kasvaja on vähkkasvaja, tähendab see, et see on agressiivne, võib tungida teistesse kudedesse ja levida teistesse kehaosadesse. Healoomuline kasvaja ei levi teistesse kehaosadesse.

Meningioomid leitakse kõige sagedamini teie aju ülaosa ja välimise kõvera lähedal. Need võivad tekkida ka teie kolju põhjas. Lülisamba meningioomid on haruldased.

Meningioomid kipuvad kasvama aeglaselt ja sissepoole. Sageli on nad enne diagnoosimist üsna suureks kasvanud. Isegi healoomulised meningioomid võivad kasvada piisavalt suureks, et olla eluohtlikud, kui need kokku suruvad ja mõjutavad lähedalasuvaid ajupiirkondi.

Astme järgi on kolme tüüpi meningioomi:

• I klass või tüüpiline: See on healoomuline meningioom, mis kasvab aeglaselt. Need kasvajad moodustavad ligikaudu 80% juhtudest.
• II aste või ebatüüpiline: See on mittevähkkasvaja meningioom, mis kasvab kiiremini ja võib olla ravile vastupidavam. Need kasvajad moodustavad ligikaudu 17% juhtudest.
• III aste ehk anaplastiline: See on pahaloomuline (vähkkasvaja) meningioom, mis kasvab ja levib kiiresti. Need kasvajad moodustavad ligikaudu 1,7% juhtudest.

Sõltuvalt nende asukohast ja koetüübist on mitu erinevat tüüpi meningioomi. Mõned asukohanäited hõlmavad järgmist:

• Kumerad meningioomid, mis kasvavad teie aju pinnal ja võivad kasvades avaldada teie ajule survet.
• Intraventrikulaarsed meningioomid, mis kasvavad teie aju vatsakestes. Teie vatsakesed kannavad tserebrospinaalvedelikku (CSF).
• Haistmissoone meningioomid asuvad teie aju ja nina vahel kolju põhjas. Nad kasvavad teie haistmisnärvi lähedal, mis vastutab teie lõhnataju eest.
• Sfenoidse tiiva meningioomid, mis moodustuvad piki teie silmade taga olevat luuharja.

Samuti on olemas 15 meningioomi variatsiooni vastavalt nende rakutüübile mikroskoobi all vaadatuna.

Kas meningioomi peetakse vähiks?

Enamikul juhtudel on meningioomid healoomulised (mittevähkkasvajad), kuid mõnikord võivad need olla vähkkasvajad (pahaloomulised). Isegi kui meningioom on healoomuline, võib see piisavalt suureks kasvades mõjutada teie aju olulisi närve ja struktuure, mis võib kahjustada ja isegi olla eluohtlik.

Keda mõjutab meningioom?

Meningioomid mõjutavad täiskasvanuid palju sagedamini kui lapsi, kuigi lastel võivad need siiski tekkida. Keskmine vanus diagnoosimisel on 66 aastat. Mustanahalistel inimestel esineb meningioomi sagedamini kui teistel Ameerika Ühendriikide etnilistel rühmadel.

Inimestel, kelle sünnihetkel on emane (AFAB), on suurem tõenäosus meningioomi tekkeks kui inimestel, kes on sünnil määratud meessoost (AMAB). See on tõenäoliselt tingitud hormonaalsetest teguritest, mis aitavad kaasa meningioomide arengule.

Kuid pahaloomulisi (vähi) meningioome leitakse sagedamini AMAB-i inimestel.

Kui levinud on meningioom?

Meningioomid on mõnevõrra tavalised. Ligikaudu 97 inimesel 100 000-st diagnoositakse meningioom. Teisisõnu diagnoositakse Ameerika Ühendriikides meningioomi igal aastal rohkem kui 170 000 inimesel.

Meningioomid on kõige levinum ajukasvaja tüüp.

Sümptomid ja põhjused

Millised on meningioomi sümptomid?

Kuna meningioomid on tavaliselt aeglaselt kasvavad kasvajad, ei pruugi nad põhjustada märgatavaid sümptomeid enne, kui nad kasvavad piisavalt suureks, et suruda ümber olulisi struktuure. Meningioomi sümptomid võivad olla väga erinevad, sõltuvalt sellest, millist ajuosa see mõjutab.

Teatud meningioomi asukohad on seotud teatud neuroloogiliste sümptomitega. Näiteks:

• Haistmissoone meningioomid põhjustavad osalist või täielikku lõhna kadu (anosmia).
• Tagumise eesmise keskjoone meningioomid võivad põhjustada teie jalgade ja alakeha halvatust (parapleegia).
• Sfenoidse tiiva meningioomid põhjustavad koobase siinuse sündroomi ja ühe või mõlema silma punnitamist nende loomulikust asendist (proptoos).

Aju meningioomide levinumad sümptomid on järgmised:

• Peavalud.
• Pearinglus.
• Iiveldus ja oksendamine.
• Muutused teie nägemises, nt kahelinägemine, hägusus või nägemise kaotus.
• Kuulmislangus.
• Krambid.
• Käitumise või isiksuse muutused.
• Mälu probleemid.
• Üliaktiivsed või ülereageerivad refleksid (hüperrefleksia).
• Lihaste nõrkus teatud kehapiirkondades.
• Halvatus teatud kehapiirkondades.

Lülisamba meningioomide kõige levinumad sümptomid on järgmised:

• Valu kasvaja asukohas.
• Radikulopaatia.
• Neuroloogilised probleemid, nagu nõrkus, nõrk lihastoonus (hüpotoonia) ja refleksreaktsioonide vähenemine või puudumine (hüporefleksia).

Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, on oluline sellest võimalikult kiiresti oma tervishoiuteenuse osutajale teatada.

Mis põhjustab meningioomi?

Teadlased ei tea veel meningioomide täpset põhjust. Uuringud on näidanud, et 40–80% kõigist meningioomidest esineb 22. kromosoomi kõrvalekaldeid, mis on seotud kasvajate kasvu pärssimisega. See esineb valdavalt spontaanselt (juhuslikult) või harva teatud geneetiliste (pärilike) seisundite osana.

Seni on teadlased tuvastanud teatud meningioomide keskkonna-, hormonaalsed ja geneetilised riskifaktorid.

Diagnoos ja testid

Kuidas diagnoositakse meningioomi?

Meningioomi võib olla raske diagnoosida, kuna see kasvab sageli aeglaselt ja sageli ei põhjusta sümptomeid enne, kui see on piisavalt suur, et mõjutada teie aju naaberpiirkondi. Lisaks on suurem osa meningioomidest aeglaselt kasvavad ja mõjutavad peamiselt täiskasvanuid. Sümptomid võivad olla nii kerged, et haigestunud isik ja/või tema tervishoiuteenuse osutaja võivad neid seostada tavaliste vananemisnähtudega.

Kui teie tervishoiuteenuse osutaja kahtlustab, et teil võib olla meningioom, saadab ta teid tõenäoliselt neuroloogi juurde.

Meningioomi diagnoosimiseks viib teie tervishoiuteenuse osutaja läbi füüsilise läbivaatuse ja neuroloogilise läbivaatuse. Nad soovitavad ka pilditeste, näiteks:

• Aju MRI (magnetresonantstomograafia): Parim pilditest meningioomi diagnoosimiseks on aju MRT-skaneerimine kontrastainega. MRI skaneerimine on valutu test, mis annab suure magneti, raadiolainete ja arvuti abil väga selged pildid teie kehas olevatest elunditest ja struktuuridest. MRI koos kontrastiga aitab parandada piltide diagnostilist kvaliteeti. MRT-kontrastained sisaldavad haruldast muldmetalli, mida nimetatakse gadoliiniumiks, mis interakteerub magnetvälja magnetväljaga, mida kiirgavad MRI-seadmed.
• CT (kompuutertomograafia) skaneerimine: Kui te ei saa läbida MRI-d, soovitab teie tervishoiuteenuse osutaja tõenäoliselt pea CT-skannimist kontrastainega. CT-skaneeringud loovad röntgenikiirte ja arvutite abil üksikasjalikud kujutised teie kehas asuvatest struktuuridest. Kontrastaine, mida mõnikord nimetatakse ka värvaineks, parandab pilte, tuues esile teatud omadused. Te kas joote kontrastainet või süstib teie tervishoiuteenuse osutaja selle IV kaudu veresoontesse.

Mõnikord, kui diagnoos on kahtluse all, võib meningioomi diagnoosi kinnitamiseks ja muude võimalike diagnooside välistamiseks olla vajalik biopsia. Teie neurokirurg teeb väikese koeproovi saamiseks biopsia. Koeproovi uuritakse, et teha diagnoos, teha kindlaks, kas kasvaja on hea- või pahaloomuline, ja otsustada kasvaja astme üle.

Juhtimine ja ravi

Kuidas meningioomi ravitakse?

Meningioomide ravi on väga individuaalne ja hõlmab tõenäoliselt järgmiste ravimeetodite kombinatsiooni:

• Vaatlus (“oota ja vaata”).
• Kirurgia.
• Kiiritusravi.
• Palliatiivne ravi.
• Keemiaravi (harva).

Teie ja teie tervishoiumeeskond koostavad koos teile parima raviplaani.

Vaatlus

Tervishoiuteenuse osutajad kasutavad sageli ootamise ja vaatamise meetodit mitmel põhjusel, sealhulgas:

• Kui teil puuduvad sümptomid ja kasvaja on väike.
• Kui teil on vähe sümptomeid ja vähene või puudub turse naaberajupiirkondades.
• Kui teil on kerged või minimaalsed sümptomid ja teil on pikka aega esinenud kasvajaid, mis ei mõjuta oluliselt teie elukvaliteeti.
• Kui olete vanem ja teil on väga aeglaselt edenevad sümptomid.
• Kui raviga kaasneb oluline oht teie tervisele ja elule.

Teie tervishoiuteenuse osutaja soovitab järelkontrolli MRI-skaneeringuid ja kohtumisi, et jälgida kasvaja suurust ja sümptomeid. Mõned kasvajad ei kasva enam suuremaks.

Kirurgia

Kirurgiline resektsioon, mis kujutab endast kasvaja kirurgilist eemaldamist, on esmane valik sümptomaatiliste meningioomide või suurte kasvajate korral, mis eeldatavasti varsti sümptomeid põhjustavad.

Täielik eemaldamine (nimetatakse ka üldiseks resektsiooniks või GTR-ks) võib ravida enamikku (umbes 70–80%) meningioomiga inimesi. Operatsiooni eesmärk on maksimaalne ja ohutu eemaldamine. Selle saavutamise võimet võivad piirata mitmed tegurid, sealhulgas:

• Kasvaja asukoht.
• Kui kasvaja on ühendatud ajukoe või ümbritsevate veenidega.
• Operatsiooni ohutust üldiselt mõjutavad tegurid.

Resektsiooni ulatus mõjutab suuresti iga astme kirurgiliselt ravitud meningioomide kordumise (kasvaja taastumise) määra.

Kiiritusravi

Kiiritusravi on vähiravi vorm, mis kasutab kiirgust (tugevaid energiakiire) vähirakkude hävitamiseks või nende kasvu ja jagunemise vältimiseks. Kiiritusravi on kasulik ka mõne healoomulise kasvaja, sealhulgas healoomulise meningioomi ravis.

Kiiritusravi on esmavaliku ravi meningioomide puhul, mida ei saa täielikult eemaldada või kui operatsiooni risk kaalub üles võimaliku kasu. Nende hulka kuuluvad teatud sügavalt paiknevad meningioomid ja need, mis ümbritsevad neurovaskulaarseid struktuure.

Meningioomide raviks kasutatavad kiiritusravi tüübid on järgmised:

• Stereotaktiline radiokirurgia (SRS): Stereotaktiline radiokirurgia on mittekirurgiline kõrge intensiivsusega kiirguse vorm, mida kasutatakse ajukasvajate raviks. See suudab pakkuda täpselt sihipärast kiirgust vähemate suurte annustega ravi korral kui traditsiooniline ravi, mis võib aidata säilitada terveid kudesid. SRS-i saab kasutada koljupõhja meningioomide, osaliselt eemaldatud või korduvate (taastuvate) meningioomide puhul.
• Väline kiiritusravi (EBRT): EBRT on kiiritusravi kõige levinum vorm. Suure energiaga kiirguse kiired on suunatud kasvajale.
• Brahhüteraapia: Brahhüteraapia on kiiritusravi vorm, mida kasutatakse erinevate vähivormide raviks. Ravi hõlmab radioaktiivsete seemnete, kapslite või muude implantaatide kirurgilist paigutamist otse kasvajasse või selle lähedusse.

Atüüpiliste ja vähktõve meningioomide adjuvantne kiiritusravi parandab kasvaja kasvu kontrolli, pikendades progresseerumisvaba elulemust ja üldist elulemust. Adjuvantravi, mida mõnikord nimetatakse ka abistajaraviks, on suunatud vähirakkudele, mida esmane ravi ei hävitanud. Adjuvant kiiritusravi pärast atüüpiliste meningioomide täielikku kirurgilist eemaldamist võib vähendada kordumise riski (kui kasvaja taastub).

Palliatiivne ravi

Meningioom ja selle ravi põhjustavad füüsilisi sümptomeid ja kõrvaltoimeid, aga ka emotsionaalseid ja sotsiaalseid probleeme. Kõigi nende mõjude haldamist nimetatakse palliatiivseks hoolduseks. See on teie hoolduse oluline osa, mis sisaldub koos kasvajate aeglustamiseks, peatamiseks või kõrvaldamiseks mõeldud raviga.

Palliatiivne ravi keskendub teie enesetunde parandamisele ravi ajal, kontrollides sümptomeid ning toetades teid ja teie perekonda. Palliatiivne ravi on väga erinev ja hõlmab sageli:

• Ravimid.
• Toitumisalased muutused.
• Lõõgastustehnikad.
• Emotsionaalne ja vaimne tugi.
• Protseduurid neuroloogilise funktsiooni ja elukvaliteedi parandamiseks.
• Muud ravimeetodid.

Keemiaravi

Keemiaravi on üks paljudest vähiravimeetoditest, mis kasutavad ravimeid erinevate vähivormide vastu. Kuigi kemoteraapiat kasutatakse meningioomide ravis harva, soovitavad tervishoiuteenuse osutajad üldiselt keemiaravi inimestele, kellel tekivad korduvad või progresseeruvad meningioomid, mis ei allu enam operatsioonile või kiiritusravile.

Bevatsizumabi, teatud tüüpi keemiaravi kasutamine inimestele, kellel on anaplastilised meningioomid pärast kirurgilist resektsiooni ja kiiritusravi, on näidanud edukaid tulemusi kasvaja taandarengul.

Millised on meningioomi ravi võimalikud tüsistused ja kõrvaltoimed?

Meningioomide ravivõimalustega kaasnevad teatud riskid ning võimalikud tüsistused ja kõrvaltoimed. Küsige kindlasti oma tervishoiumeeskonnalt küsimusi teie raviplaaniga kaasnevate riskide kohta.

Meningioomi operatsiooni võimalikud tüsistused

Operatsioon meningioomi osaliseks või täielikuks eemaldamiseks on keeruline protseduur, mis ei ole ilma teatud riskide ja tüsistusteta. Nagu igat tüüpi operatsioonide puhul, on ka nakatumise ja verejooksu oht. Muud võimalikud tüsistused hõlmavad järgmist:

• Ajuturse pärast operatsiooni, mis võib põhjustada ajukahjustusi.
• Kraniaalnärvide vigastus, mis sõltuvalt meningioomi asukohast võib mõjutada mitmesuguseid funktsioone, nagu teie nägemine, näo liigutamise või neelamisvõime.
• Vedeliku kogunemine aju ümber pärast operatsiooni (ajuturse), mis võib põhjustada ajukahjustusi.
• Tavalise ajukoe juhuslik kahjustus, mis võib põhjustada probleeme teie mõtlemis-, nägemis- või kõnevõimega.

Meningioomi ravi kiiritusravi võimalikud kõrvaltoimed

Kuigi meningioomi ravi kiiritusravi protsess ise ei ole valulik, võib see põhjustada teatud kõrvaltoimeid, kui terved kuded puutuvad kokku kiirgusega. Meningioomi kiiritusravi kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised:

• Kerged nahareaktsioonid ja juuste väljalangemine.
• Väsimus.
• Kognitiivsed muutused, nagu raskused selgelt mõtlemisel ja kerge mälukaotus.
• Söögiisu kaotus.
• Peavalud.

Lisaks kognitiivsetele sümptomitele, mis võivad olla püsivad, on enamik neist kõrvaltoimetest ajutised ja kaovad tavaliselt mõne nädala jooksul pärast ravi.

Meningioomi ravi keemiaravi võimalikud kõrvaltoimed

Meningioomi keemiaravi kõrvaltoimed sõltuvad igast inimesest ning keemiaravi tüübist ja annusest. Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda:

• Väsimus.
• Suurem nakkusoht.
• Iiveldus ja oksendamine.
• Juuste väljalangemine.
• Söögiisu kaotus.
• Kõhulahtisus.

Ärahoidmine

Millised on meningioomi riskifaktorid?

Meningioomi riskifaktorid on järgmised:

• Sinu vanus: Meningioomi esineb kõige sagedamini 65-aastastel või vanematel täiskasvanutel ja teie risk suureneb koos vanusega.
• Sinu seks: Inimestel, kelle sünnihetkel on emane (AFAB), tekib mittevähkkasvaja meningioomi tõenäosus ligikaudu kaks korda suurem kui sünnihetkel meessoost isikuks määratud inimestel (AMAB). Teadlased usuvad, et see on seotud kokkupuutega naissuguhormoonidega. Hormoonasendusravi ja/või rasestumisvastaste pillide ja rinnavähi kasutamine võib samuti suurendada teie riski.
• Kiirguskiirgus: Teie pea eelnev kiiritus võib suurendada meningioomi tekkeriski.
• Rass/rahvus: Ameerika Ühendriikides on mustanahalistel inimestel meningioomi esinemissagedus suurem kui teistel etnilistel rühmadel.

Meningioomi tekkeks on ka geneetilised riskifaktorid. Kui teil on mõni järgmistest seisunditest või kui teil on esimese astme bioloogiline sugulane (õde-vend või vanem), kellel on olnud meningioom, on teil suurem risk meningioomi tekkeks:

• 2. tüüpi neurofibromatoos. Selle seisundiga inimestel on suurem tõenäosus vähktõve meningioomi või rohkem kui ühe meningioomi tekkeks.
• Von Hippel-Lindau haigus.
• I tüüpi hulgi endokriinne neoplaasia.
• Li-Fraumeni sündroom.
• Cowdeni sündroom.

Kui olete mures meningioomi tekkeriski pärast, pidage kindlasti nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga.

Väljavaade / prognoos

Mida oodata, kui mul on meningioom?

Oluline on meeles pidada, et kaks meningioomi põdevat inimest ei ole samamoodi mõjutatud. Raske on ennustada, kuidas see teid mõjutab. Parim viis teada saada on rääkida meningioomi uurimisele ja ravile spetsialiseerunud tervishoiuteenuste osutajatega. Need võivad anda teile täpsema selgituse selle kohta, mida teie ainulaadset olukorda arvestades oodata.

Milline on meningioomi prognoos (väljavaade)?

Meningioomi prognoos (väljavaade) sõltub mitmest tegurist, sealhulgas:

• Kasvaja suurus.
• Kasvaja asukoht.
• Kui kasvaja on hea- või pahaloomuline.
• Kui kasvaja suudeti osaliselt või täielikult kirurgiliselt eemaldada.
• Teie vanus ja üldine tervislik seisund.

Täiskasvanute jaoks on teie vanus diagnoosimise ajal üks tugevamaid tulemuste ennustajaid. Üldiselt, mida noorem te olete, seda parem on teie prognoos. Paremad tulemused on seotud kogu kasvaja kirurgilise eemaldamisega; kuid see ei ole kasvaja asukoha tõttu alati võimalik.

Meningioomid võivad pärast ravi taastuda (korduda). Meningioomi kordumise määr on seotud kirurgilise eemaldamise ulatusega. Täielik kirurgiline eemaldamine on seotud retsidiivide väiksema tõenäosusega.

Meningioom ja selle ravi võivad põhjustada pikaajalisi tüsistusi, sealhulgas:

• Keskendumisraskused.
• Mälukaotus.
• Isiksuse muutused.
• Krambid.
• Nõrkus.
• Raskused keelega.

Milline on meningioomi ellujäämismäär?

Meningioomi viieaastase elulemuse määrad on järgmised:

• I astme kasvaja: 95,7%.
• II astme kasvaja: 81,8%.
• III astme kasvaja: 46,7%.

Meningioomi 10-aastane elulemus on järgmine:

• I astme kasvaja: 90%.
• II astme kasvaja: 69%.

Pahaloomuliste (vähi) meningioomide 10-aastane elulemus on tänu uutele saadaolevatele ravimeetoditele suurenenud.

Oluline on meeles pidada, et meningioomiga inimeste elulemuse statistika on hinnanguline. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teie ainulaadse olukorra põhjal pakkuda teadlikumat prognoosi.

Koos elamine

Millal peaksin meningioomiga oma tervishoiuteenuse osutaja poole pöörduma?

Kui teil on diagnoositud meningioom ja märkate uusi ja erinevaid sümptomeid, peaksite muudatustest teavitama oma tervishoiuteenuse osutajat niipea kui võimalik.

Kui teil on meningioomi ravitud, ei lõpe teie ravi ka siis, kui aktiivne ravi on lõppenud. Teie tervishoiumeeskond kontrollib jätkuvalt, et kasvaja poleks tagasi tulnud (kordunud), juhib pikaajalisi kõrvaltoimeid ja jälgib teie üldist tervist.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstilt küsima?

Kui teil on diagnoositud meningioom, võib olla kasulik küsida oma tervishoiuteenuse osutajalt järgmisi küsimusi:

• Millist tüüpi meningioom mul on?
• Mis on kasvaja aste ja mida see tähendab?
• Mitut seda tüüpi kasvajaga inimest te aastas ravite?
• Kas minu pereliikmetel on suurem risk meningioomi tekkeks?
• Kas teil on lugemismaterjale, mis aitaksid mul seda haigust mõista?
• Millised on minu ravivõimalused?
• Millised kliinilised uuringud on minu jaoks saadaval?
• Millist raviplaani soovitate? Miks?
• Millised tugiteenused on mulle ja mu perele kättesaadavad?
• Kas teate mõnda tugirühma meningioomiga inimestele?
• Kui mul on küsimusi või probleeme, kellele ma peaksin helistama?

Ajukasvaja diagnoosi saamine on murettekitav, olenemata sellest, kas see on healoomuline või vähkkasvaja. Hea uudis on see, et meningioomid on ravitavad ja neil on üldiselt hea prognoos. Tea, et teie tervishoiumeeskond on valmis pakkuma teile kindlaid ja individuaalseid ravivõimalusi ja tuge. Kui teil on küsimusi või muresid, ärge kartke küsida oma tervishoiumeeskonnalt. Nad on valmis teid aitama.

Kokkuvõttes on meningioom healoomuline aju või seljaaju membraani kasvaja, mis võib esineda igas vanuses inimestel. Selle tekkepõhjused pole täielikult teada, kuid riskitegurite hulka kuuluvad pärilikud tegurid ja kiirguse kokkupuude. Sümptomite spekter varieerub sõltuvalt kasvaja asukohast ja suurusest, sealhulgas peavalud, nägemisprobleemid ja neuroloogilised häired. Ravi sõltub kasvaja omadustest ja võib hõlmata operatsiooni, kiiritusravi või vaatlust. Varajane diagnoosimine ja individuaalne lähenemine on meningioomi prognoodi ja elukvaliteedi parandamisel võtmetähtsusega.