Maksahaigused lastel | SFOMC

Terviseküsimused lastel on alati murettekitavad ning eriti oluline on jälgida nende maksa tervist. Maksahaigused lastel võivad olla keerulised ja nõuavad erilist tähelepanu ning seetõttu on oluline otsida abi usaldusväärsest allikast nagu SFOMC meditsiin. SFOMC haigla on tuntud oma tipptasemel meditsiiniteenuste poolest ning nende eksperdid on spetsialiseerunud erinevatele maksahaigustele lastel. Nende professionaalne meeskond pakub parimat võimalikku ravi ja nõustamist, tagades lapse maksahaiguste tõhusa ja ohutu raviprotsessi.

Äge maksapuudulikkus

See murettekitav sündroom esineb tavaliselt varem terve imiku, lapse või nooruki puhul ning selle põhjuseks võivad olla mitmed nakkuslikud või metaboolsed põhjused ja reaktsioonid ravimitele.

Kollatõbi tekib kiiresti, sageli koos seedetrakti sümptomitega nagu oksendamine ja palavik.

Oleme pühendunud selle häirega laste teenindamisele niipea, kui meid teavitatakse, ning teeme koostööd oma erakorralise transpordi meeskonna, intensiivravi spetsialistide ja vajadusel meie laste maksakirurgidega, et pakkuda selle seisundiga lastele parima võimaliku tulemuse saavutamiseks ööpäevaringset hooldust. .

Mis on alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus?

Alfa-1 antitrüpsiini (A1AT) puudulikkus on pärilik haigus, mille puhul A1AT nime all tuntud valk ei suuda piisavas koguses maksast verre vabastada. See põhjustab A1AT valgu puudulikkust vereringes. A1AT on spetsiaalne valk, mis blokeerib teiste põletiku (turse) ja keha kudede lagunemise korral oluliste valkude toimet. Kui A1AT valk on vereringes puudulik, on koepõletik ja koekahjustus raskem, eriti kopsudes. Defektne A1AT valk, mis jääb maksa, võib põhjustada maksapõletikku (hepatiiti), mis võib areneda tsirroosiks (püsiv maksa armistumine) ja maksapuudulikkuseks.

A1AT puudulikkus on üsna tavaline, seda mõjutab umbes 1 inimene 1500–2000-st. A1AT puudulikkusega lapse saamiseks peavad mõlemad vanemad olema geneetilise defekti kandjad. Kuigi kandjavanemad toodavad osaliselt ebanormaalset A1AT-valku, ei esine neil tavaliselt sümptomeid või nad on väga minimaalsed ja nad ei pruugi mõista, et nad on osaliselt mõjutatud, kuni nende lapsel on haigusseisund diagnoositud.

Sümptomid

Umbes 10 protsendil maksahaigusega vastsündinutel diagnoositakse A1AT puudulikkus. Vastsündinutel võib A1AT puudulikkusega seotud maksapõletiku osana tekkida kollatõbi. Vanematel lastel ja teismelistel võib esineda maksa, mis on olnud pikka aega põletikuline, põhjustades armistumise (tsirroosi) tekkimist. Kopsuhaigus areneb tavaliselt alles täiskasvanueas. A1AT puudulikkusega täiskasvanutel võib esineda raskusi kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK), emfüseemi, kroonilise bronhiidi, astma, köha ja korduvate kopsuinfektsioonidega.

Diagnoos

Testimine tehakse tavaliselt siis, kui lapsel on ebaselge põhjusega maksapõletik või kui perekonna ajalugu viitab A1AT maksahaigusele. Tavaline sõeluuring on A1AT valgu koguse mõõtmine vereringes. A1AT puudulikkuse korral on seerumi A1AT tase madal. Kui leitakse madal A1AT tase, tehakse tavaliselt täiendav test, et tuvastada vereringes olevate ebanormaalsete A1AT valkude tüübid. Harvadel juhtudel võib osutuda vajalikuks geeni DNA üksikasjalikum analüüs.

Maksa turse ja kahjustuse suurust saab hinnata kõhu ultraheliuuringu (sonogrammi), maksapõletiku ja -talitluse vereanalüüside ning maksa biopsiaga, kus võetakse väike tükk maksakudet, mida uuritakse seejärel mikroskoobi all muutuste otsimiseks. tüüpiline A1AT puudulikkusele.

Ravi

A1AT puudulikkust ei ravita. Ravi hõlmab sümptomite kontrollimist ja tüsistuste tekke vältimist. Kopsude kaitsmiseks on väga oluline, et haige inimene ja teda ümbritsevad isikud ei suitsetaks. Vaktsineerida tuleb viiruste, näiteks A- ja B-hepatiidi vastu, mis võivad maksa veelgi kahjustada. Raske on ennustada, kui tõsiselt maksa mõjutab. Maksafunktsiooni teste jälgitakse aja jooksul. Mõnedel patsientidel võib kogu elu jooksul esineda minimaalne maksahaigus; kuid väike arv vajab lõpuks maksa siirdamist.

Tsirroos või krooniline maksapuudulikkus

Tsirroosi või kroonilist maksapuudulikkust võivad põhjustada mitmed kliinilistes teenustes loetletud maksa- ja sapiteede haigused või ilmneda mõnikord teadmata põhjuseta. Meie lähenemisviis selle probleemiga pediaatrilistele patsientidele on alustada põhjaliku ajaloo ja füüsilise läbivaatuse ning toitumise hindamisega.

Samuti arutleme patsiendi ja perekonnaga avameelselt selle üle, mis on seotud elupäästva maksasiirdamise hindamisega.

Maksa tsüst või kasvaja

Lapse maksas võib esineda mitmeid hea- ja pahaloomulisi väärarenguid või kasvajaid.

Meie lähenemisviis algab meditsiiniliste dokumentide ja pildiuuringute põhjaliku läbivaatamisega. Teeme tihedat koostööd oma sekkumisradioloogide ja kirurgidega, et panna võimalikult kiiresti täpne diagnoos.

Kui diagnoosiks on pahaloomuline kasvaja, siis teeme koostööd laste onkoloogide ja lastekirurgidega, et otsustada parima lähenemisviisi osas, mis võib hõlmata keemiaravi, kiiritust, emboliseerimist, kirurgilist eemaldamist ja/või maksa siirdamist.

Kokkuvõttes võib öelda, et maksahaigused lastel on tõsine probleem, mis nõuab kiiret ja professionaalset sekkumist. SFOMC meditsiinikeskus on tuntud oma tipptasemel raviteenuste poolest, sealhulgas lastele spetsialiseerunud maksahaiguste ravis. Nende kogenud arstid ja teadlased pakuvad parimat võimalikku ravi ja hooldust lastele, kellel on maksaprobleeme. Tänu nende pühendumusele ja teadmistele on paljud lapsed saanud tagasi oma tervise ja elukvaliteedi. SFOMC meditsiin jätkab oma missiooni abistada ja ravida maksahaigustega lapsi, pakkudes neile parimat võimalikku ravi.