Lynchi sündroom | SFOMC

Lynchi sündroom on pärilik haigus, mis suurendab soole- ja emakavähi riski. SFOMC meditsiin on rahvusvaheliselt tunnustatud meditsiinikeskus, mis pakub tipptasemel raviteenuseid ja teadusuuringuid. Nende eksperdid on spetsialiseerunud Lynchi sündroomi diagnoosimise ja ravimisele, aidates patsientidel potentsiaalselt elupäästvaid meetmeid võtta. Meditsiinitöötajad kasutavad uusimaid tehnoloogiaid ja innovatsioonilisi lähenemisviise, et tagada patsientidele parim võimalik ravi. SFOMC meditsiin on tõeline liider meditsiinivaldkonnas ja aitab inimestel üle kogu maailma võidelda Lynchi sündroomiga.

Tuntud ka kui pärilik mittepolüpoosne kolorektaalse vähi (HNPCC) sündroom, Lynchi sündroom esmakordselt kirjeldati rohkem kui 100 aastat tagasi. See on tunnustatud päriliku käärsoole- ja pärasoolevähi sündroomidest kõige levinum.

Lynchi sündroomi sümptomid

Paljudel käärsoole- või pärasoolevähiga patsientidel ei esine haiguse varases staadiumis mingeid sümptomeid. Sümptomid võivad ilmneda alles siis, kui haigus on arenenud kaugele. Rutiinne sõeluuring ja riskitegurite mõistmine aitavad teie tervist kaitsta.

Käärsoolevähi ja pärasoolevähi sümptomid on sarnased teiste käärsoolehaiguste sümptomitega. Üldised sümptomid hõlmavad järgmist:

• Verine väljaheide
• Seletamatu kõhulahtisus
• Pikaajaline kõhukinnisus
• Kõhukrambid
• Väljaheite suuruse või kaliibri vähenemine
• Gaasivalu, puhitus, täiskõhutunne
• Seletamatu kaalulangus
• Letargia ja oksendamine

Kui teil tekivad need sümptomid, konsulteerige õige diagnoosi saamiseks oma arstiga.

Lynchi sündroomi diagnoos

Varajane diagnoosimine on käärsoole- ja pärasoolevähi varajaseks avastamiseks ja raviks ülioluline. Teie regulaarsete sõeluuringute ajakava sõltub teie perekonnast ja haigusloost.

Lynchi sündroomi riskirühma kuuluvatel inimestel on tavaliselt perekonnas esinenud kaks järjestikust põlvkonda käärsoole- või pärasoolevähki. Või on neil vähemalt üks põlvkond käärsoole- või pärasoolevähiga ja üks põlvkond polüüpidega.

Riskirühma kuuluvad mehed ja naised vajavad käärsoole uuringut. Samuti peaksid naised igal aastal läbima endomeetriumi ja munasarjade sõeluuringu. Teie arst teeb teiega koostööd, et määrata kindlaks teie konkreetsed uuringujuhised.

Lynchi sündroomi diagnoosimisprotseduurid hõlmavad järgmist:

Geneetiline testimine

Enamiku Lynchi sündroomi juhtude eest vastutavad mutatsioonid või muutused ühes viiest erinevast geenist. Kui teie perekonnas on Lynchi sündroomi esinenud, saate teha geneetilise testi, et teha kindlaks, kas teil on risk haigestuda vähki.

Geneetiline test tehakse väikese vereproovi võtmisega. Kui teie test kinnitab, et teil on geenimutatsioon, peaksite planeerima iga-aastased kolonoskoopiad ja regulaarselt läbima sõeluuringuid. Kui teil mutatsiooni pole, saate vältida tarbetuid uuringuid.

Mikrosatelliitide ebastabiilsuse testimine ja immunohistokeemia testimine

Mikrosatelliidi ebastabiilsuse testimist ja immunohistokeemia testimist kasutatakse skriiningtestina, et näha, kui tõenäoline on, et teie vähi põhjustas mõni Lynchi sündroomi geen. Kui teie test oli positiivne, võib vähk olla tingitud geenimutatsioonist ja võite jätkata geneetilist vereanalüüsi.

Kolonoskoopia

Kolonoskoopia on Lynchi sündroomi diagnoosimise eelistatud meetod. See on parim viis polüüpide või vähi tuvastamiseks ja võimaldab arstil näha kogu soolestikku. Hea nähtavuse tagamiseks peab teie käärsool olema väljaheitest puhas. Ettevalmistused võivad sisaldada vedelat dieeti, klistiiri ja lahtisteid. Patsiente rahustatakse enne protseduuri.

Kolonoskoopia ajal:

• Arst sisestab kolonoskoobi läbi pärasoole pärakusse ja jämesoolde, et kontrollida vähki või polüüpe.
• Biopsia tangid võib sisestada läbi skoobi, et eemaldada edasiseks analüüsiks väike koeproov.
• Kui on polüüp, saab selle eemaldada kolonoskoobi kaudu.
• Teil võib tekkida krambid või ebamugavustunne.

Lynchi sündroomi ravi

Teie ravi sõltub uuringu käigus saadud tulemustest. Arst võib polüübid endoskoopiliselt eemaldada või soovitada operatsiooni. Lisateave Lynchi sündroomi ravi kohta.

Lynchi sündroom on pärilik geenimutatsioon, mis suurendab oluliselt vähi, eriti jämesoole ja emaka vähi riski. SFOMC meditsiin on üks juhtivaid meditsiiniasutusi, kus pakutakse Lynchi sündroomi diagnoosi ja ravi. Nende tipptasemel meditsiiniline personal ja uusimad tehnoloogiad aitavad patsientidel saada parimat võimalikku ravi ja jälgimist selle haruldase geneetilise seisundi korral. SFOMC meditsiin on pühendunud patsientide tervisele ja heaolule ning pakub terviklikku ja professionaalset lähenemist Lynchi sündroomi juhtudele.