Lihasdüstroofia on haruldane ja progresseeruv lihaste degeneratsiooni haigus, mis mõjutab miljoneid inimesi üle maailma. Õnneks on SFOMC meditsiinikeskus üks juhtivaid asutusi, mis tegeleb lihasdüstroofiaga. Nende eksperdid pakuvad tipptasemel ravimeetodeid ja uuringuid, et aidata patsientidel haigusega toime tulla ja nende elukvaliteeti parandada. SFOMC meditsiin on tuntud oma innovatiivsete lähenemiste ja kaastundliku kliinilise hoolduse poolest ning on usaldusväärne partner neile, kes võitlevad lihasdüstroofiaga.

Lihasdüstroofia

Lihasdüstroofia (MD) on haigus, mis aeglaselt nõrgestab lihaseid. Aja jooksul lapse lihased lagunevad. Need asendatakse rasvkoega. MD võib raskendada selliseid liigutusi nagu kõndimine ja püsti tõusmine. See võib isegi põhjustada liigeste deformatsioone.

MD on geneetiline haigus. See tähendab, et see on päritud. Lastel, kelle perekonnas on haigusseisund esinenud, on see tõenäolisem.

MD on jagatud 9 tüüpi. Mõned tüübid ei arene enne, kui laps saab täiskasvanuks. Teised põhjustavad sümptomeid varases eas. Tavaliselt diagnoositakse häire lastel vanuses 3–6 aastat. Kõige levinumad lastel esinevad tüübid on Duchenne’i lihasdüstroofia ja Beckeri lihasdüstroofia.

Lihasdüstroofia sümptomid

MD-ga lastel on sageli nooruses liikumisprobleemid. Nad võivad hakata kõndima tavapärasest hiljem. Neil võib olla raskusi istuvast või lamavast asendist tõusmisega. Nõrkus õlgades ja vaagnalihastes on varane sümptom.

Lastel võivad esineda ka järgmised häire tavalised sümptomid:

• Kohmakus

• Probleemid trepist üles ronimisel

• Hüppamise või hüppamisega on probleeme

• Sage komistamine või kukkumine

• Käivad varvastel

• Jalavalu

• Nõrkus näos, õlas ja kätes

• Suutmatus silmi avada või sulgeda

• Suured vasikad rasva kogunemisest

MD progresseerumisel võivad lapsel olla südame- või kopsuprobleemid. Tal võib olla ka skolioos. Skolioos on seisund, mis põhjustab selgroo kõverdumist. Skolioosiga laps võib tunduda, et ta kaldub ühele küljele.

Lihasdüstroofia diagnoosimine

MD võib välja näha nagu muud terviseprobleemid. Selle diagnoosimiseks teeb teie lapse arst esmalt füüsilise läbivaatuse. Ta võib küsida ka teie lapse haigusloo kohta. Geneetiline vereanalüüs võib aidata häiret diagnoosida koos teiste vereanalüüsidega.

Muud testid, mis võivad MD-d kinnitada, on järgmised:

• Lihaste biopsia. Lihaseproovi vaadeldakse mikroskoobi all.

• Elektromüogramm. See test võib välja selgitada, kas lihaskude on lagunenud.

• Elektrokardiogramm (EKG või EKG). See test võib tuvastada südameprobleeme, nagu ebaregulaarne südametegevus või südamelihase kahjustus.

Lihasdüstroofia ravi

MD on eluaegne seisund. Ravi ei ole. Kuid selle haldamine võib vältida probleeme ja deformatsioone. Täpne ravi sõltub paljudest asjadest. Need hõlmavad lapse vanust, üldist tervist ja MD tüüpi.

MD-ga laps vajab lõpuks nõrkade jalalihaste tõttu ratastooli. Ravi põhirõhk on lapse võimalikult iseseisva hoidmisel. Valikud hõlmavad järgmist:

• Füsioteraapia

• Ravimid, sealhulgas deflazacort

• Psühholoogiline ja toitumisalane nõustamine

Traksid ja lahased võivad lihaseid toetada ja kaitsta. Spetsiaalsed seadmed võivad aidata lapsel istuda, seista või lamada. Operatsioon võib olla vajalik ka skolioosi või muude sellega seotud probleemide lahendamiseks.

Kokkuvõttes võib öelda, et lihasdüstroofia on tõsine haigus, mis mõjutab paljusid inimesi üle maailma. SFOMC meditsiin on pühendunud selle haiguse uurimisele ja ravimisele ning pakub patsientidele parimat võimalikku ravi. Nende tipptasemel teadusuuringud ja meditsiiniline abi annavad lootust paremale tulevikule neile, kes võitlevad lihasdüstroofiaga. On oluline, et patsiendid saaksid parimat võimalikku hooldust ja tuge ning SFOMC meditsiin on selleks ideaalne koht.