Leukeemia: sümptomid, märgid, põhjused, tüübid ja ravi

Leukeemia on vereloomesüsteemi vähkkasvaja, mis mõjutab veres leiduvaid valgeid vererakke. See haigus võib esineda erineval kujul, mis võib avalduda erinevate sümptomite ja märkidena. Leukeemia tekib siis, kui keha toodab liiga palju kahjustatud valgeid vererakke. Põhjused võivad olla geneetilised eelsoodumused, kokkupuude kiiritusega või teatud kemikaalidega. On mitmeid erinevaid leukeemiatüüpe, sealhulgas äge lümfoblastiline leukeemia ja krooniline müeloidne leukeemia. Ravi hõlmab tavaliselt keemiaravi, kiiritusravi ja luuüdi siirdamist.

Leukeemia algab siis, kui teie luuüdi üksiku raku DNA muutub (muteerub) ja ei saa normaalselt areneda ega toimida. Leukeemiarakud käituvad sageli nagu ebanormaalsed valged verelibled. Leukeemia ravi sõltub teie leukeemia tüübist, teie vanusest ja üldisest tervislikust seisundist ning sellest, kas leukeemia on levinud teistesse organitesse või kudedesse.

Ülevaade

Normaalne veri sisaldab punaseid vereliblesid, valgeid vereliblesid ja trombotsüüte. Leukeemiarakke on rohkem kui tavaliselt terveid vererakke.

Mis on leukeemia?

Leukeemia on verevähk, mida iseloomustab ebanormaalsete vererakkude kiire kasv. See kontrollimatu kasv toimub teie luuüdis, kus toodetakse suurem osa teie keha verest. Leukeemiarakud on tavaliselt ebaküpsed (veel arenevad) valged verelibled. Termin leukeemia pärineb kreekakeelsetest sõnadest “valge” (leukos) ja “veri” (haima).

Erinevalt teistest vähkkasvajatest ei moodusta leukeemia üldiselt massi (kasvajat), mis ilmneb pilditestides, nagu röntgenikiirgus või CT-skaneerimine.

Leukeemiat on mitut tüüpi. Mõned neist on sagedamini lastel, teised aga täiskasvanutel. Ravi sõltub leukeemia tüübist ja muudest teguritest.

Kuidas leukeemia areneb?

Leukeemia algab luuüdist, pehmest käsnjas koest teie luude sisemises õõnes, kus tekivad teie keha vererakud. Vererakud läbivad mitu etappi, enne kui saavutavad täielikult küpse vormi. Küpsed normaalsed vererakud hõlmavad:

• Punased verelibled: Rakud, mis kannavad hapnikku ja muid elutähtsaid materjale teie keha kõikidesse kudedesse ja organitesse.
• Valged verelibled: Rakud, mis võitlevad infektsiooniga.
• Trombotsüüdid: Rakud, mis aitavad teie verel hüübida.

Need vererakud algavad hematopoeetiliste (hemo = veri, poiesis = make) tüvirakkudena. Tüvirakud arenevad kas müeloidrakkudeks (MAI-uh-loyd) või lümfoidrakkudeks (LIM-foyd). Kui vererakud jätkavad normaalset arengut, on nende rakkude küpsed vormid järgmised:

• Müeloidrakud arenevad punasteks verelibledeks, trombotsüütideks ja teatud tüüpi valgelibledeks (basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid).
• Lümfoidrakud areneda teatud valgelibledeks (lümfotsüüdid ja looduslikud tapjarakud).

Kui teil on aga leukeemia, hakkab üks arenevatest vererakkudest kontrollimatult paljunema. Need ebanormaalsed rakud, mida nimetatakse leukeemiarakkudeks, hakkavad teie luuüdis oleva ruumi üle võtma. Nad tõrjuvad välja rakud, mis üritavad areneda terveteks punalibledeks, valgelibledeks ja trombotsüütideks.

Kuidas leukeemia minu keha mõjutab?

Liiga palju leukeemiarakke ja liiga vähe normaalseid rakke on kahjulik mitmel põhjusel:

• Leukeemiarakkudel pole eesmärki hoida teid tervena.
• Normaalsetel vererakkudel on teie luuüdis küpsemiseks ja paljunemiseks väga vähe ruumi ja tuge, kuna leukeemiarakud võtavad neist üle.

• Tekib vähem punaseid vereliblesid, terveid valgeid vereliblesid ja vereliistakuid, mis vabanevad teie verre. Selle tulemusena ei saa teie keha organid ja kuded nõuetekohaseks tööks vajalikku hapnikku. Samuti ei suuda teie keha vajadusel infektsioonidega võidelda ega verehüübeid moodustada.

Millised on erinevad leukeemia tüübid?

Leukeemial on neli peamist tüüpi ja mitu alatüüpi. Tervishoiuteenuse osutajad klassifitseerivad leukeemia selle järgi, kui kiiresti haigus süveneb ja kas leukeemiarakud tekivad müeloid- või lümfoidrakkudest.

Leukeemia klassifikatsioonid

Tervishoiuteenuse osutajad klassifitseerivad leukeemia selle progresseerumise kiiruse ja kaasatud vererakkude tüübi järgi.

Haiguse progresseerumise kiiruse järgi

• Äge leukeemia. Leukeemiarakud jagunevad kiiresti ja haigus areneb kiiresti. Kui teil on äge leukeemia, tunnete end haigena mõne nädala jooksul pärast leukeemiarakkude moodustumist. Äge leukeemia on eluohtlik ja nõuab kohest ravi alustamist. Äge leukeemia on kõige levinum vähk lastel.
• Krooniline leukeemia. Sageli käituvad need leukeemiarakud nii ebaküpsete kui ka küpsete vererakkudena. Mõned rakud arenevad nii kaugele, et nad toimivad rakkudena, milleks nad pidid saama, kuid mitte sellisel määral, nagu nende tavalised kolleegid seda teevad. Võrreldes ägeda leukeemiaga süveneb haigus tavaliselt aeglaselt. Kui teil on krooniline leukeemia, ei pruugi teil aastaid märgatavaid sümptomeid olla. Täiskasvanutel esineb kroonilist leukeemiat sagedamini kui lastel.

Rakutüübi järgi

• Müelogeenne (mai-uh-lOW-juh-nuhs) või müeloidne leukeemia areneb müeloidrakkudest. Normaalsed müeloidrakud arenevad punasteks verelibledeks, valgelibledeks ja trombotsüütideks.
• Lümfotsüütiline leukeemia areneb lümfoidrakkudest. Normaalsetest lümfoidrakkudest arenevad valged verelibled, mis on teie keha immuunsüsteemi oluline osa.

Leukeemia tüübid

Leukeemiat on neli peamist tüüpi:

• Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on kõige levinum leukeemia tüüp lastel, teismelistel ja kuni 39-aastastel noortel täiskasvanutel. KÕIK võib mõjutada igas vanuses täiskasvanuid.
• Äge müelogeenne leukeemia (AML)on kõige levinum ägeda leukeemia tüüp täiskasvanutel. See on tavalisem vanematel täiskasvanutel (üle 65-aastastel). AML esineb ka lastel.
• Krooniline lümfoidne leukeemia (CLL) on kõige levinum krooniline leukeemia täiskasvanutel (kõige sagedamini üle 65-aastastel inimestel). Sümptomid ei pruugi CLL-i korral ilmneda mitu aastat.
• Krooniline müeloidne leukeemia (CML) esineb sagedamini vanematel täiskasvanutel (kõige sagedamini üle 65-aastastel inimestel), kuid see võib mõjutada igas vanuses täiskasvanuid. Lastel esineb seda harva. KML-i korral ei pruugi sümptomid ilmneda mitu aastat.

Kui levinud on leukeemia?

Leukeemia on USA-s levinuim vähktõbi 10. kohal, moodustades 3,2% kõigist uutest vähijuhtudest. Leukeemia võib mõjutada kõiki, kuid see on tavalisem inimestel, kellel on:

• Vanuses 65 kuni 74 aastat.
• Määratud isane sünnihetkel (AMAB).
• Kaukaasia/valge.

Paljud inimesed peavad leukeemiat laste vähiks, kuid mõned vormid arenevad täiskasvanutel sagedamini välja. Kuigi leukeemiat esineb lastel harva, on see kõige levinum lastel ja teismelistel esinev vähivorm.

Sümptomid ja põhjused

Millised on leukeemia sümptomid?

Sümptomid sõltuvad osaliselt leukeemia tüübist. Näiteks kui teil on krooniline leukeemia vorm, ei pruugi teil varajases staadiumis olla märgatavaid sümptomeid.

Leukeemia tavalised nähud ja sümptomid on järgmised:

• Väsimus, väsitab kergesti.
• Palavik või öine higistamine.
• Sagedased infektsioonid.
• Õhupuudus.
• Kahvatu nahk.
• Seletamatu kaalulangus.
• Luu/liigesevalu või hellus.
• Valu või täistunne ribide all vasakul küljel.
• Lümfisõlmede paistetus kaelas, kaenlaaluses, kubemes või maos, suurenenud põrn või maks.
• Kerged verevalumid ja verejooksud, sh ninaverejooks, veritsevad igemed, lööve, mis näeb välja nagu väikesed punased täpid nahal (petehhiad) või lillakad/tumenenud nahalaigud.

Mis põhjustab leukeemiat?

Leukeemia algab siis, kui teie luuüdi üksiku raku DNA muutub (muteerub). DNA on “juhiskood”, mis ütleb rakule, millal kasvada, kuidas areneda ja millal surra. Mutatsiooni või kodeerimisvea tõttu leukeemiarakud paljunevad. Kõigil algsest muteerunud rakust pärinevatel rakkudel on ka muteerunud DNA.

Teadlased ei tea, mis põhjustab nende arenevate rakkude muteerumist. Nad on suutnud tuvastada mõned levinud mutatsioonid, mida jagavad erinevat tüüpi leukeemiaga diagnoositud inimesed.

Kas teatud inimestel on suurem risk leukeemia tekkeks?

Igaüks võib haigestuda leukeemiasse. Siiski on uuringud näidanud, et teatud tegurid võivad teie riski suurendada, sealhulgas:

• Varasem vähiravi. Varasemad vähiravi, mis hõlmas kiiritust või keemiaravi, võib suurendada tõenäosust, et teil tekib teatud tüüpi leukeemia.
• Suitsetamine. Kui teil on anamneesis suitsetamine või passiivne suitsetamine, on teil suurem risk ägeda müelogeense leukeemia tekkeks.
• Kokkupuude tööstuslike kemikaalidega. Benseen ja formaldehüüd on teadaolevalt vähki põhjustavad kemikaalid, mida leidub ehitusmaterjalides ja kodukeemias. Benseeni kasutatakse plastide, kummide, värvainete, pestitsiidide, ravimite ja detergentide valmistamiseks. Formaldehüüdi leidub ehitusmaterjalides ja majapidamistoodetes, nagu seebid, šampoonid ja puhastusvahendid.
• Teatud geneetilised häired. Geneetilised häired, nagu neurofibromatoos, Klinefelteri sündroom, Schwachmani-Diamondi sündroom ja Downi sündroom, võivad teie riski suurendada.
• Leukeemia perekonna ajalugu. Uuringud näitavad, et teatud tüüpi leukeemia võib esineda perekondades. Enamikul juhtudel ei tähenda leukeemiaga sugulane siiski seda, et teil või mõnel teisel pereliikmel tekib leukeemia. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajale, kui teil või mõnel pereliikmel on geneetiline haigus. Nad võivad soovitada teie riski hindamiseks geneetilist testimist.

Diagnoos ja testid

Kuidas leukeemiat diagnoositakse?

Rutiinse vereanalüüsi tulemused võivad teie tervishoiuteenuse osutajat hoiatada, et teil võib olla äge või krooniline leukeemia vorm, mis vajab täiendavat testimist. Või võivad nad soovitada ravi, kui teil on leukeemia sümptomid.

Diagnostilised eksamid ja testid võivad sisaldada:

• Füüsiline eksam: Teie tervishoiuteenuse osutaja küsib teie sümptomite kohta ja tunneb, kas lümfisõlmed on paistes ja põrn või maks on suurenenud. Samuti võivad nad kontrollida teie igemeid veritsemise ja turse suhtes. Nad võivad otsida leukeemiaga seotud nahalöövet, mis võib tunduda punane, lilla või pruun.
• Täielik vereanalüüs (CBC): See vereanalüüs annab teie tervishoiuteenuse osutajale teada, kui teil on punaste vereliblede, valgete vereliblede ja trombotsüütide tase ebanormaalne. Kui teil on leukeemia, on valgete vereliblede arv tõenäoliselt suurem kui tavaliselt.
• Vererakkude uurimine: Teie tervishoiuteenuse osutaja võib võtta täiendavaid vereproove, et kontrollida markereid, mis viitavad leukeemiarakkude või teatud tüüpi leukeemia esinemisele. Voolutsütomeetria ja perifeerse vere määrdumine on täiendavad testid, mida teie tervishoiuteenuse osutaja võib tellida.
• Luuüdi biopsia (luuüdi aspiratsioon): Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teha biopsia, kui teil on valgete vereliblede arv ebanormaalne. Teie luuüdi (tavaliselt vaagnaluu) sisestatud pikk nõel tõmbab protseduuri ajal vedelikku välja. Vedelikuproovi testitakse laboris leukeemiarakkude suhtes. Luuüdi biopsia aitab määrata ebanormaalsete rakkude protsenti teie luuüdis, kinnitades leukeemia diagnoosi.
• Pildistamine ja muud testid: Kui sümptomid näitavad, et leukeemia on mõjutanud teie luid, elundeid või kudesid, võib arst tellida rindkere röntgeni, CT-skanni või magnetresonantstomograafia (MRI). Leukeemiarakud ei kuvata pildistamisel.
• Lumbaalpunktsioon (selgroopuudus): Teie tervishoiuteenuse osutaja võib testida seljaajuvedeliku proovi, et näha, kas leukeemia on levinud teie aju ja seljaaju ümbritsevasse seljaaju vedelikku.

Juhtimine ja ravi

Kuidas leukeemiat ravitakse?

Leukeemia ravi sõltub teie leukeemia tüübist, teie vanusest ja üldisest tervislikust seisundist ning sellest, kas leukeemia on levinud teistesse organitesse või kudedesse.

Tavalised ravimeetodid hõlmavad sageli järgmiste ravimite kombinatsiooni:

• Keemiaravi: Keemiaravi on kõige levinum leukeemia ravi vorm. See hõlmab kemikaalide kasutamist leukeemiarakkude hävitamiseks või nende paljunemise vältimiseks. Ravi ajal võite saada kemikaale (ravimeid) pillidena, süstina veeni või süstina naha alla. Tavaliselt saate keemiaravi ravimite kombinatsiooni.
• Immunoteraapia (bioloogiline ravi): See ravi kasutab teatud ravimeid, et tugevdada teie keha kaitsesüsteemi – teie immuunsüsteemi –, et võidelda leukeemia vastu. Immunoteraapia aitab teie immuunsüsteemil tuvastada vähirakke ja toota nende vastu võitlemiseks rohkem immuunrakke.
• Suunatud teraapia: Selles ravis kasutatakse ravimeid, mis on ette nähtud leukeemiaraku teatud osade (nt valk või geen) ründamiseks, mis põhjustavad nende normaalsete vererakkude ületamist. Sihtotstarbelised ravimeetodid võivad takistada leukeemiarakkude paljunemist, katkestada rakkude verevarustuse või neid otse tappa. Sihipärane ravi kahjustab normaalseid rakke vähem. Sihtravi ravimite näited hõlmavad monoklonaalseid antikehi ja türosiinkinaasi inhibiitoreid.
• Kiiritusravi: See ravi kasutab leukeemiarakkude hävitamiseks või nende kasvu peatamiseks tugevaid energiakiirte või röntgenikiirgust. Ravi ajal suunab masin kiirguse teie kehas täpselt nendesse kohtadesse, kus asuvad vähirakud, või jaotab kiirgust üle kogu keha. Kiirguse jaotamine kogu kehas võib toimuda enne vereloomerakkude siirdamist.
• Hematopoeetiliste rakkude siirdamine (tüvirakkude või luuüdi siirdamine): Selle raviga asendatakse keemia- ja/või kiiritusraviga tapetud vähkkasvaja verd moodustavad rakud uute tervete vereloomerakkudega. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib eemaldada need terved rakud teie verest või luuüdist enne keemiaravi ja kiiritusravi või pärineda doonorilt. Terved uued rakud paljunevad, moodustades uusi luuüdi ja vererakke, millest saavad teie kehale vajalikud punased verelibled, valged verelibled ja vereliistakud.
• Kimäärse antigeeni retseptori (CAR) T-rakkude ravi: See on uudne ravitüüp, mis võtab teie keha infektsioonide vastu võitlevad T-rakud (T-rakud või T-lümfotsüüdid on teatud tüüpi immuunrakud), konstrueerib need leukeemiarakkudega võitlema ja infundeerib need tagasi teie kehasse.

Uute vähiravimeetodite testimiseks on saadaval ka kliinilised uuringud. Kaaluge oma tervishoiuteenuse osutajaga kliinilises uuringus osalemise võimalikke eeliseid ja riske.

Millised on leukeemia ravi etapid?

Sõltuvalt teie raviplaanist võite saada pidevat leukeemiaravi pikaajalist või etapiviisilist ravi. Üldiselt koosneb etapiviisiline ravi kolmest osast. Igal etapil on konkreetne eesmärk.

1. Induktsioonteraapia. Eesmärk on tappa võimalikult palju leukeemiarakke teie veres ja luuüdis, et saavutada remissioon. Remissiooni ajal normaliseerub vererakkude arv, teie verest ei leita leukeemiarakke ning kõik haiguse tunnused ja sümptomid kaovad. Induktsioonravi kestab tavaliselt neli kuni kuus nädalat.
2. Konsolideerimine (nimetatakse ka intensiivistamiseks). Eesmärk on tappa kõik allesjäänud avastamata leukeemiarakud, et vähk ei taastuks. Tavaliselt saate konsolideerimisravi tsüklitena nelja kuni kuue kuu jooksul.
3. Säilitusravi. Eesmärk on tappa kõik leukeemiarakud, mis võivad olla üle elanud kaks esimest ravifaasi, ja vältida vähi taastumist (taastekke). Ravi kestab umbes kaks aastat.

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teie ravi jätkata või seda muuta, kui leukeemia taastub.

Väljavaade / prognoos

Millist tulemust võin oodata, kui mul on leukeemia diagnoos?

Leukeemia prognoosi on raske ennustada, sest igaühe kogemus on erinev. Tulemused sõltuvad paljudest teguritest, sealhulgas:

• Geneetilised kõrvalekalded või mutatsioonid. Leukeemiarakkudes esinevad mutatsioonid on tulemuste kõige olulisem ennustaja.
• Leukeemia tüüp. Teatud tüüpi leukeemiat seostatakse soodsamate tulemustega kui teisi.
• Vererakkude arv diagnoosimise ajal. Leukeemiarakkude arv teie diagnoosimisel võib teie tulemust mõjutada.
• Vanus. Üldiselt, mida noorem on teie diagnoos, seda parem on teie tulemus.
• Tervis. Üldiselt, mida tervislikum on teie diagnoos, seda parem on teie tulemus.
• Vastus ravile. Aeg, mis kulub vähi remissiooniks, näitab sageli, kui edukas ravi võib olla.
• Leukeemiarakkude olemasolu teie kesknärvisüsteemis. Teie seljaajuvedelikus olevaid rakke on sageli raskem ravida.

Lõppkokkuvõttes on teie tervishoiuteenuse osutaja kõige usaldusväärsem allikas, et mõista, kuidas teie vähk mõjutab teie ainulaadset prognoosi. Küsige neilt ravitulemuste kohta.

Milline on leukeemia ellujäämismäär?

Kuigi uute leukeemiajuhtude arv on USA-s püsinud suhteliselt stabiilsena või veidi kasvanud alates 1970. aastatest, on paranenud ka elulemus. Siiski on pikaajalised tulemused iga inimese puhul erinevad.

Riiklik vähiinstituut esitab järgmised leukeemia nelja peamise tüübi ellujäämise andmed:

Leukeemia tüübidALLAMLCLLCMLLeukeemia tüübid

5-aastane elulemus*	69,9%	29,5%	87,2%	70,6%
Surmajuhtumite arv 100 000 inimese kohta	0.4	2.7	1.1	0.3
Surm on kõrgeim eakate seas	65-84	65+	75+	75+
Leukeemia tüübid
5-aastane elulemus*
KÕIK
69,9%
AML
29,5%
Surmajuhtumite arv 100 000 inimese kohta
KÕIK
0.4
AML
2.7
Surm on kõrgeim eakate seas
KÕIK
65-84
AML
65+

Tabeli legend:

ALL = äge lümfotsütaarne leukeemia; AML = äge müelogeenne leukeemia; CLL = krooniline lümfotsütaarne leukeemia; CML = krooniline müelogeenne leukeemia

*elulemus võrdleb vähidiagnoosiga patsiente vähktõvevabade sama vanuse, rassi ja sooga inimestega.

Andmeallikas: SEER Cancer Statistics Review, 1975-2017, National Cancer Institute. Bethesda, MD.

Kas leukeemiat saab ravida?

Leukeemiat ei ravita, kuid see ei tähenda, et mõned inimesed ei saavuta pikaajalist remissiooni. Leukeemiast paranemine tähendab, et vähk on kadunud, see ei tule tagasi ja rohkem ravi pole vaja – kuid leukeemia puhul on seda raske kindlalt teada saada.

Teisest küljest tähendab pikaajaline remissioon, et vähist ei ole märke raviga või ilma. Remissioon võib kesta mõnest nädalast mitme aastani. Leukeemia ei pruugi kunagi tagasi tulla. Kui see juhtub, võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovitada remissiooni saavutamiseks uusi ravimeetodeid.

Teie tervishoiumeeskond saab kõige paremini vastata küsimusele: “Kas ma olen oma leukeemiast paranenud?” Teie meeskond teeb teiega tihedat koostööd, et jälgida teie tervist ja töötada välja personaalne raviplaan.

Koos elamine

Milliseid küsimusi peaksin oma teenusepakkujalt küsima?

Tugevdage ennast, õppides kõik endast oleneva selle kohta, kuidas teie vähidiagnoos võib teid ainulaadselt mõjutada. Hea mõte on teha märkmeid ja võtta kohtumistele kaasa sõber. Ärge kartke küsimusi esitada.

Küsimused võivad hõlmata järgmist:

• Mis tüüpi leukeemia mul on? Mis tüüpi rakus? Kas see on kiiresti või aeglaselt kasvav vähiliik?
• Kui varakult leukeemia avastati?
• Millised on minu ravivõimalused?
• Millised on iga ravitüübi eelised ja riskid?
• Milline raviplaan sobib mulle kõige paremini? Miks?
• Millal peaks ravi alustama?
• Kui kaua ravi (ja iga ravietapp) kestab?
• Kui kaua ma haiglas olen?
• Millised on ravi kõrvalmõjud? Mida saab teha nende kõrvaltoimete vältimiseks või vähendamiseks?
• Mis siis, kui ma tahan lapsi saada? Millised on minu võimalused oma viljakuse säilitamiseks?
• Milline on minu tüüpi leukeemia õnnestumise määr/ellujäämismäär?
• Kas ma peaksin registreeruma kliinilises uuringus?

Täiendavad levinud küsimused

Kust leida leukeemia kliinilisi uuringuid?

Leukeemia kliiniliste uuringute kohta lisateabe saamiseks külastage:

• Leukeemia ja lümfoomiühingu kliiniliste uuringute tugikeskus.
• Riiklik Vähiinstituut. Kliiniliste uuringute teave patsientidele ja hooldajatele.
• Ameerika Vähiliit. Kliinilistes uuringutes.
• Vähikatsed Clevelandi kliinikus.

Kust leida tugirühmi?

Leukeemiaga inimestega ühenduse loomiseks või täiendava toe leidmiseks inimestelt, kes mõistavad, mida tähendab elada vähidiagnoosiga, külastage oma kohalikku leukeemia ja lümfoomiühingu peatükki.

Iga vähidiagnoos on hirmutav, kuid leukeemia diagnoos võib tunduda eriti nii. Võib olla raske ette kujutada, milline on ravikogemus ilma eemaldatava kasvajata. Prognoosi ette kujutamine võib olla hirmutav. Pidage meeles, et leukeemia ei ole üks asi, millel on üks tulemus. Teie ravi ja teie pikaajalise remissiooni võimalus sõltuvad paljudest teguritest. Keegi ei saa ennustada teie tulemusi ilma teie tervist ja leukeemiat mõistmata – kuni leukeemiarakkude omadusteni. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga, mida leukeemia diagnoos teie jaoks tähendab.

Leukeemia on tõsine haigus, millel võivad olla mitmed erinevad sümptomid ja märgid. Haiguse põhjused võivad olla mitmekülgsed, sealhulgas geneetilised ja keskkonnategurid. On mitmeid erinevaid leukeemia tüüpe, millest igaühel on oma eripärad ja ravi. Ravi võib hõlmata keemiaravi, kiiritust, luuüdi siirdamist või immunoteraapiat. Varajane diagnoosimine ja õigeaegne ravi on olulised, et parandada patsientide ellujäämist ja elukvaliteeti. Tulevikus võib uute ravimeetodite ja teadusuuringute abil leukeemia ravi veelgi täiustuda.