Lamotrigiini närimistabletid

Lamotrigiini närimistabletid on moodsa meditsiini imes lapsevanemate seas, kellel on lapsed, kellel on epilepsia või bipolaarne häire. Need tabletid on lihtsasti kasutatavad ja maitsvad ning pakuvad kiiret leevendust nende seisundite sümptomitele. Lamotrigiini närimistabletid on muutunud populaarseks tänu nende tõhususele ja kasutusmugavusele, pakkudes lootust paremale tervisele ja elukvaliteedile neile, kes neid kasutavad.

Mis see ravim on?

LAMOTRIGINE (la MOE tri jeen) hoiab ära ja kontrollib krampe epilepsiaga inimestel. Seda võib kasutada ka bipolaarse häire raviks. See toimib, rahustades teie keha üliaktiivseid närve.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: Lamictal CD

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

• Südamehaigus
• Ebaregulaarse südamelöögi ajalugu
• Immuunsüsteemi probleemid
• Neeruhaigus
• Maksahaigus
• Madal foolhappe sisaldus veres
• Lupus
• Vaimuhaigus
• enesetapumõtted, -plaanid või -katse; teie või pereliikme varasem enesetapukatse
• Ebatavaline või allergiline reaktsioon lamotrigiinile või teistele krambiravimitele, muudele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
• Rasedad või üritavad rasestuda
• Rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Võtke seda ravimit suu kaudu. Need tabletid võib neelamise hõlbustamiseks alla neelata tervelt, närida, segada veega või lahjendada puuviljamahlaga. Järgige retsepti sildil olevaid juhiseid. Tablettide segamiseks vees või mahlas lisage tabletid väikesele kogusele vedelikule (1 tl või nii palju, et ravim kataks) klaasis või lusikas. Tabletid lahustuvad umbes 1 minutiga. Pärast lahustumist segage või loksutage vedelikku ja võtke kohe kogu lahus. On oluline, et te neelaksite alla kogu annuse valmistamiseks kasutatud vedeliku, et saaksite kogu ettenähtud annuse. Võtke annuseid korrapäraste ajavahemike järel. Ärge võtke ravimeid sagedamini kui ette nähtud.

Proviisor annab teile iga uue retsepti ja täidisega spetsiaalse MedGuide’i. Lugege see teave kindlasti iga kord hoolikalt läbi.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda ravimit võib teatud haigusseisundite korral määrata ka alla 2-aastastele lastele, kehtivad ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS: see ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke kahekordseid ega täiendavaid annuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

• Atasanaviir
• Rasestumisvastased tabletid
• Teatud ravimid ebaregulaarse südametegevuse jaoks
• Teatud krambihoogude ravimid, nagu karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, valproehape
• Lopinaviir
• Rifampiin
• Ritonaviir

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Külastage oma hooldusmeeskonda, et oma edusamme regulaarselt kontrollida. Kui võtate seda ravimit krambihoogude korral, kandke Medic Alert käevõru või kaelakeed. Kandke isikutunnistust, mis sisaldab teavet teie seisundi, ravimite ja hooldusmeeskonna kohta.

Oluline on võtta seda ravimit täpselt vastavalt juhistele. Ravi esmakordsel alustamisel tuleb teie annust aeglaselt kohandada. Võib kuluda nädalaid või kuid, enne kui teie annus on stabiilne. Kui teie krambid süvenevad või teil on uut tüüpi krambid, peate võtma ühendust oma hooldusmeeskonnaga. Ärge lõpetage selle ravimi võtmist, kui teie hooldusmeeskond pole seda juhendanud. Ravimi võtmise järsk katkestamine võib suurendada teie krampe või nende raskust.

See ravim võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone. Need võivad ilmneda nädalaid kuni kuid pärast ravi alustamist. Võtke kohe ühendust oma hooldusmeeskonnaga, kui märkate palavikku või gripilaadseid sümptomeid koos lööbega. Lööve võib olla punane või lilla ja seejärel muutuda villideks või naha koorumiseks. Või võite märgata punast löövet koos näo, huulte või lümfisõlmede tursega kaelas või käte all.

Teil võib tekkida unisus, pearinglus või nägemine hägune. Ärge juhtige autot, kasutage masinaid ega tehke midagi, mis vajab vaimset erksust, kuni teate, kuidas see ravim teid mõjutab. Pearingluse või minestamise vähendamiseks ärge istuge ega tõuske kiiresti püsti, eriti kui olete vanem patsient. Alkohol võib suurendada uimasust ja peapööritust. Vältige alkohoolseid jooke.

Kui te võtate seda ravimit bipolaarse häire raviks, on oluline teavitada oma hooldemeeskonda oma meeleolu muutustest. Kui teie seisund halveneb, tekib psüühiline depressioon, tunnete end väga hüperaktiivsena või maniakaalsena, teil on uinumisraskusi või kui teil tekivad enesevigastamise või enesetapumõtted, peate viivitamatult abi saama oma hooldusmeeskonnalt. Kui te hooldate kedagi, kes võtab seda ravimit bipolaarse häire raviks, peaksite ka nendest käitumismuutustest kohe teatama. Selle ravimi kasutamine võib suurendada enesetapumõtete või -tegude tõenäosust. Pöörake erilist tähelepanu sellele, kuidas te selle ravimi võtmise ajal reageerite.

Su suu võib kuivada. Abiks võib olla suhkruvaba kummi närimine või kõvade kommide imemine ja rohke vee joomine. Võtke ühendust oma hooldusmeeskonnaga, kui probleem ei kao või on tõsine.

Naised, kes rasestuvad selle ravimi kasutamise ajal, võivad registreeruda Põhja-Ameerika epilepsiaravimite raseduse registrisse, helistades numbril 1-888-233-2334. See register kogub teavet epilepsiavastaste ravimite kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal.

See ravim võib põhjustada foolhappe sisalduse vähenemist. Peaksite tagama, et saate selle ravimi võtmise ajal piisavalt foolhapet. Arutage oma hooldusmeeskonnaga söödavaid toite ja vitamiine.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma hooldusmeeskonda võimalikult kiiresti teavitama:

• allergilised reaktsioonid – nahalööve, sügelus, nõgestõbi, näo, huulte, keele või kõri turse
• Nägemise muutus
• Palavik, kaelavalu või jäikus, valgustundlikkus, peavalu, iiveldus, oksendamine, segasus
• Südame rütmi muutused – kiire või ebaregulaarne südametegevus, pearinglus, nõrkustunne, valu rinnus, hingamisraskused
• Infektsioon – palavik, külmavärinad, köha või kurguvalu
• Maksakahjustus – valu paremal ülakõhus, isutus, iiveldus, heledat värvi väljaheide, tumekollane või pruun uriin, naha või silmade kollasus, ebatavaline nõrkus või väsimus
• Madal punaste vereliblede arv – ebatavaline nõrkus või väsimus, pearinglus, peavalu, hingamisraskused
• Lööve, palavik ja lümfisõlmede turse
• Naha punetus, villid, koorumine või lõtvumine, sealhulgas suus
• Enesetapu- või enesevigastamismõtted, meeleolu halvenemine või depressioon
• Ebatavalised verevalumid või verejooks

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teavitage oma hooldusmeeskonda, kui need jätkuvad või on häirivad):

• Kõhulahtisus
• Pearinglus
• Unisus
• Peavalu
• Iiveldus
• Kõhuvalu
• Värinad või värinad

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Hoida toatemperatuuril vahemikus 20 kuni 25 kraadi C (68 kuni 77 kraadi F). Kaitsta valguse ja niiskuse eest. Hoida pakend tihedalt suletuna. Pärast kõlblikkusaja lõppu eemaldage kõik kasutamata ravimid.

Et vabaneda ravimitest, mida enam ei vajata või mille kehtivusaeg on aegunud:

• Viige ravim ravimite tagasivõtmise programmi. Asukoha leidmiseks pöörduge oma apteegi või õiguskaitseorganite poole.
• Kui te ei saa ravimit tagastada, kontrollige etiketti või pakendi infolehte, et näha, kas ravim tuleks prügikasti visata või tualetti alla lasta. Kui te pole kindel, küsige oma hooldusmeeskonnalt. Kui see on ohutu prügikasti panna, tühjendage ravim konteinerist välja. Segage ravim kassiliiva, mustuse, kohvipaksu või muu soovimatu ainega. Sulgege segu kotti või anumasse. Pange see prügikasti.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et lamotrigiini närimistabletid on tõhus ja mugav viis ravimi manustamiseks epilepsia või bipolaarse häire korral. Nende kasutamine võib aidata vähendada sümptomeid ja parandada patsiendi elukvaliteeti. Oluline on järgida arsti juhiseid ja doosimisnõudeid, et tagada ravimi õige ja ohutu kasutamine. Lamotrigiini närimistablettide kasutamine võib olla sobilik valik nendele patsientidele, kes eelistavad närimistablette või kellel on neelamisraskused. Tähtis on alati konsulteerida arstiga enne uue ravimi võtmist.