Kardiomüopaatia | SFOMC

Kardiomüopaatia on südame lihase haigus, mis võib põhjustada südamepuudulikkust ja ootamatut südame seiskumist. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel meditsiiniliste uuringute ja ravi poolest kardiovaskulaarsete haiguste, sealhulgas kardiomüopaatia valdkonnas. Nende kogenud arstid ja teadlased on pühendunud patsientidele parima võimaliku ravi pakkumisele, kasutades uusimaid tehnoloogiaid ja lähenemisviise. SFOMC meditsiin on usaldusväärne partner kardiomüopaatia diagnoosimisel, ravimisel ja ennetamisel.

Mis on kardiomüopaatia?

Igasugust häiret, mis mõjutab südamelihast, nimetatakse kardiomüopaatiaks. Kardiomüopaatia põhjustab südame võimet verd hästi pumbata. Mõnel juhul muutub ka südame rütm häirituks. See põhjustab arütmiaid (ebaregulaarsed südamelöögid). Kardiomüopaatia põhjuseid on palju, sealhulgas:

• Alkoholi kuritarvitamine

• Kõrge vererõhk

• Südame-veresoonkonna haigus

• Viiruslikud infektsioonid

• Teatud ravimid

Sageli ei leita lihaste haiguse täpset põhjust kunagi.

Kuidas kardiomüopaatia erineb teistest südamehaigustest?

Kardiomüopaatia erineb paljudest teistest südamehaigustest mitmel viisil, sealhulgas:

• Kardiomüopaatia võib tekkida noortel inimestel.

• Seisund kipub olema progresseeruv. Mõnikord süveneb see üsna kiiresti.

• See võib olla seotud haigustega, mis hõlmavad muid elundeid, aga ka südant.

• Laiendatud kardiomüopaatia on südamesiirdamise peamine põhjus.

• Sageli on see südame struktuuri järkjärguliste muutuste tulemus aja jooksul

Mis põhjustab kardiomüopaatiat?

Südame viirusinfektsioonid on kardiomüopaatia peamine põhjus. Mõnel juhul põhjustab kardiomüopaatiat mõni muu haigus või selle ravi. See võib hõlmata keerulisi kaasasündinud (sünnihetkel) südamehaigusi, toitumisvaegusi, kontrollimatuid kiireid südamerütme või teatud tüüpi vähi keemiaravi. Mõnikord võib kardiomüopaatia olla seotud geneetilise defektiga. Muul ajal on põhjus teadmata. Täiskasvanutel esineb tavaliselt kolme tüüpi kardiomüopaatia. Nemad on:

• Hüpertroofiline kardiomüopaatia

• Laiendatud kardiomüopaatia

• Piirav kardiomüopaatia

Mis on hüpertroofiline kardiomüopaatia?

Hüpertroofiline kardiomüopaatia tekib siis, kui vasaku vatsakese lihased paksenevad. See võib blokeerida verevoolu ülejäänud kehasse. Hüpertroofiline kardiomüopaatia võib mõjutada südame mitraalklapi, põhjustades vere lekkimist läbi klapi tagasi.

• See on haruldane haigus ja enamikul juhtudel on see pärilik.

• See võib mõjutada igas vanuses mehi ja naisi. Sümptomid võivad ilmneda lapsepõlves või täiskasvanueas.

• Sümptomiteks on hingeldus pingutusel, pearinglus, minestamine ja valu rinnus (stenokardia).

• Mõnel inimesel on rütmihäired, mis võivad põhjustada äkksurma.

Mis on laienenud kardiomüopaatia?

Laiendatud kardiomüopaatia on kõige sagedasem kardiomüopaatia vorm. Südameõõs on laienenud ja venitatud, mis kahjustab südame võimet normaalselt pumbata ja sobivalt lõõgastuda:

• Seda esineb kõige sagedamini 20–60-aastastel täiskasvanutel. Seda esineb sagedamini meestel kui naistel, kuid seda on diagnoositud igas vanuses inimestel, sealhulgas lastel.

• Enamikul inimestel tekib lõpuks südamepuudulikkus.

• Laienenud kardiomüopaatia võib olla põhjustatud kroonilisest, rohkest alkoholitarbimisest ja alkoholismiga seotud toitumisvaegustest.

• Mõnikord esineb see raseduse ja sünnituse tüsistusena.

• Muud võimalikud põhjused on: alkoholi kuritarvitamine, infektsioonid ja ebaseaduslikud uimastid. Harva on see päritav. Mõnikord võivad erinevate haigusseisundite raviks kasutatavad ravimid kahjustada südant ja põhjustada laienenud kardiomüopaatiat. Kuid enamikul juhtudel ei leita kunagi konkreetset põhjust.

Mis on piirav kardiomüopaatia?

Piirav kardiomüopaatia tekib siis, kui südamelihas muutub jäigaks ja ei suuda korralikult verega täituda. See on USA-s kõige vähem levinud kardiomüopaatia tüüp

• See tekib sageli mõne põhiprobleemi, nagu amüloidoos, hemokromatoos, skleroderma või sarkoidoos, tõttu.

• Piirav kardiomüopaatia ei näi olevat pärilik, kuid mõned haigusseisundini viivad haigused on päritavad.

• Sümptomiteks võivad olla väsimus, käte ja jalgade turse ning hingamisraskused pingutusel.

Mis on arütmogeenne parema vatsakese düsplaasia?

ARVD on haruldane kardiomüopaatia tüüp, mis tekib siis, kui parema vatsakese lihaskude sureb ja asendub rasv- või armkoega:

• See protsess häirib südame elektrisüsteemi, põhjustades rütmihäireid.

• Tavaliselt mõjutab see teismelisi ja noori täiskasvanuid.

• Sümptomiteks on südamepekslemine ja minestus pärast füüsilist aktiivsust.

• See võib noortel sportlastel põhjustada äkilist südameseiskust.

• See võib nõuda seadme implanteerimist, et vältida arütmiast põhjustatud surma

Kokkuvõttes võib öelda, et kardiomüopaatia on tõsine südamehaigus, mis mõjutab südame lihaseid ja võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel lähenemise poolest kardiovaskulaarsete haiguste ravile, sealhulgas kardiomüopaatiat. Nende kogenud arstid ja teadlased on pühendunud patsientide parima võimaliku ravi tagamisele ning uute ja uuenduslike ravimeetodite arendamisele. SFOMC meditsiin on usaldusväärne partner kardiomüopaatia diagnoosimisel, ravil ja ennetamisel.