Kardiomüopaatia ja teie laps | SFOMC

1711570935 Diagnostika Ja Testimise 1

Kardiomüopaatia on haruldane haigus, mis mõjutab südamelihast ja võib esineda ka lastel. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravi ja ekspertiisi poolest selles valdkonnas. Nende meeskond spetsialiste on pühendunud aitama teie last võidelda kardiomüopaatiaga ning tagama nende heaolu ja tervise. Usaldage meie kogenud arstide ja hooldajate abi, et tagada teie lapsele parim võimalik ravi ja tugi sel raskel ajal.

Mis on kardiomüopaatia?

Kardiomüopaatia on südamelihase haigus. See muudab südame vere pumpamise raskemaks. Haigust on erinevat tüüpi. Kõik need põhjustavad südamelihase suurenemist, paksenemist või jäigastumist. Kardiomüopaatia ei lase südamelihasel pumbata piisavalt verd, et rahuldada keha vajadusi.

Kardiomüopaatiat on nelja tüüpi, mis võivad mõjutada nii täiskasvanuid kui ka lapsi:

  • Laienenud kardiomüopaatia (DCM)
  • Hüpertroofiline kardiomüopaatia (HCM)
  • Piirav kardiomüopaatia (RCM)
  • Arütmiline parema vatsakese kardiomüopaatia (ARVC)

Kuidas kardiomüopaatia erineb teistest südameprobleemidest?

Kardiomüopaatia erineb paljudest teistest südameprobleemidest mitmel viisil:

  • See juhtub sageli lastel.

  • See kipub hullemaks minema. Mõnikord läheb see kiiresti hullemaks.

  • See võib olla seotud muude organite haigustega peale südame.

  • See on südamesiirdamise vajaduse peamine põhjus.

Mis põhjustab kardiomüopaatiat?

Kardiomüopaatial võib olla mitmeid põhjuseid. Need sisaldavad:

  • Geenid
  • Viiruslikud infektsioonid
  • Kõrge vererõhk
  • Südame rütmihäired
  • Kaasasündinud südamerikked
  • Teatud ravimid

Sageli ei leita täpset põhjust kunagi. Seda nimetatakse idiopaatiliseks. Kardiomüopaatia võib põhjustada südame rütmihäireid (arütmiaid) või südamepuudulikkust.

Südame viirusinfektsioonid on kardiomüopaatia tavaline põhjus. Mõnel juhul on see mõne muu haiguse või selle ravi tagajärg. Näiteks võib see olla põhjustatud südameprobleemist, millega laps sünnib (kaasasündinud). Või võivad selle põhjuseks olla toitumisprobleemid, väga kiire südamerütm või teatud tüüpi keemiaravi. Kardiomüopaatia võib mõnikord olla seotud geenimuutusega. Kuid täpne põhjus on sageli teadmata.

Mis on laienenud kardiomüopaatia (DCM)?

DCM on kõige levinum kardiomüopaatia vorm. Südamelihas suureneb ja venib (laieneb). See põhjustab südame nõrgenemist. See ei saa hästi pumbata. Probleemid, mis võivad ilmneda DCM-iga, on järgmised:

  • Südame rütmihäired

  • Verehüübed

  • Südamepuudulikkus

  • Lekkiv mitraalklapp (mitraalklapi regurgitatsioon)

Infektsioonid põhjustavad südamelihase põletikku (müokardiit). Infektsioonid on sageli viirustest. See on DCM-i kõige levinum põhjus.

Loe rohkem:  Kalamiin; Pramoksiini nahakreem

DCM-i võib põhjustada ka kokkupuude toksiinide või väga tugevate ravimitega, nagu teatud tüüpi keemiaravi. Oma rolli võivad mängida ka geenid. Umbes ühel viiest DCM-i põdevast inimesest on selle haigusega vanem või õde-vend. Paljudel juhtudel ei leita seda tüüpi haiguse põhjust.

Kui südamelihas on nõrk ega suuda keha vajaduste rahuldamiseks piisavalt verd pumbata, võib keha proovida vähendada verevoolu mõnes kehapiirkonnas. See hoiab verevoolu elutähtsatesse organitesse, nagu aju ja neerud. Piirkonnad, mis võivad vähem verd saada, hõlmavad nahka ja lihaseid.

Need on DCM-i kõige levinumad sümptomid:

  • Kahvatu või hall nahavärv

  • Jahe, higine nahk

  • Kiire pulss

  • Kiire hingamissagedus

  • Õhupuudus

  • Väsimus (väsimus)

  • Ärrituvus

  • Valu rinnus

  • Söögiisu kaotus

  • Aeglane kasv

Teie lapse tervishoiuteenuse osutaja võib soovitada järgmisi ravimeid:

  • Aidake südamel paremini lüüa

  • Vähendage südame töökoormust

  • Vähendage südame hapnikuvajadust

  • Vältida verehüüvete teket

  • Vähendage südamepõletikku

  • Kontrollige südametegevuse probleeme

Mõnel juhul muutub viiruse põhjustatud DCM aja jooksul paremaks. Muudel juhtudel seisund halveneb. Teie laps võib vajada südame siirdamist. Oma lapse juhtumi kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma lapse tervishoiuteenuse osutajaga.

Mis on hüpertroofiline kardiomüopaatia (HCM)?

HCM-is muutub südamelihas tavalisest paksemaks. See blokeerib osa verevoolu ülejäänud kehasse.

Paksenenud lihas võib mõjutada ka mitraalklappi. See klapp eraldab vasaku aatriumi ja vasaku vatsakese. Klapp võib lekkida. See laseb verel voolata vasakust vatsakesest tagurpidi vasakusse aatriumisse, mitte edasi ülejäänud kehasse.

HCM on sageli päritav. Ligikaudu 1/2 haigust põdevatest lastest on vanemal või õel-vennal vasaku vatsakese lihase või vatsakese seina mõningane paksenemine. Nendel sugulastel võivad sümptomid olla või mitte.

HCM-iga lastel võivad sümptomid, mis pingutusega süvenevad. Kuid sümptomeid võib sageli olla raske ennustada.

Need on HCM-i kõige levinumad sümptomid:

  • Hingamishäire pingutusega

  • Pearinglus

  • Minestamine

  • Valu rinnus

  • Ebanormaalsed südamerütmid

Teie lapse tervishoiuteenuse osutaja võib soovitada ravimit:

  • Vähendage südame töökoormust

  • Vähendage südame hapnikuvajadust

  • Kontrollige ebaregulaarseid südamelööke

Operatsioon võib hõlmata:

  • Suurenenud lihase osa eemaldamine

  • Südamestimulaatori või defibrillaatori paigaldamine

  • Südame siirdamine

Oma lapse juhtumi kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma lapse tervishoiuteenuse osutajaga.

Mis on piirav kardiomüopaatia (RCM)?

RCM on USA-s haruldane kardiomüopaatia tüüp. See tekib siis, kui vatsakeste südamelihas muutub liiga jäigaks. Siis ei lõdvene vatsakesed, et südamelöökide vahel verega täituda. Seda seisundit esineb lastel harva.

RCM-i põhjustab sageli seisund, mis mõjutab ülejäänud keha. Kuid mõnel juhul on põhjus teadmata (idiopaatiline). RCM ei näi olevat päritud. Kuid mõned haigused, mis põhjustavad selle seisundi, võivad olla geneetilised.

Tervislikud seisundid, mis võivad olla seotud RCM-iga, hõlmavad järgmist:

  • Skleroderma, krooniline degeneratiivne haigus, mis mõjutab liigeseid, nahka ja siseorganeid

  • amüloidoos, haruldane haigus, mis põhjustab valgu ja tärklise, mida nimetatakse amüloidiks, kogunemist kudedesse ja elunditesse

  • Sarkoidoos, haruldane lümfisõlmede ja teiste kudede põletik kogu kehas

  • Mukopolüsahharidoos, seisund, mille korral süsivesikud, mis seostuvad veega, moodustades paksu, tarretisesarnase aine (mukopolüsahhariidid) kogunevad kehaorganitesse

  • Vähk

RCM-iga on seostatud ka vähiravi kiiritusravi.

Need on RCM-i kõige levinumad sümptomid:

  • Hingamishäire pingutusega

  • Valu rinnus

  • Nõrkus

  • Käte või jalgade turse

Teie lapse tervishoiuteenuse osutaja võib soovitada järgmisi ravimeid:

  • Vähendage südame töökoormust

  • Vähendage südame hapnikuvajadust

  • Vältida verehüüvete teket

  • Kontrollige ebaregulaarseid südamelööke

Operatsioon võib hõlmata:

  • Südamestimulaatori või defibrillaatori paigaldamine

  • Südame siirdamine

Oma lapse juhtumi kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma lapse tervishoiuteenuse osutajaga.

Mis on arütmiline parema vatsakese kardiomüopaatia (ARVC)?

ARVC on haruldane päriliku kardiomüopaatia tüüp. See tekib siis, kui parema vatsakese lihaskoes on armkude. Armkude häirib südame elektrisüsteemi. See põhjustab arütmiaid. ARVC mõjutab tavaliselt teismelisi ja noori täiskasvanuid. Sümptomiteks on südamepekslemine ja minestus pärast füüsilist aktiivsust. See võib noortel sportlastel põhjustada äkilist südameseiskust.

Ravi hõlmab sageli:

  • Tegevuspiirang

  • Ravimid, mis aeglustavad südame löögisagedust ja ravivad südamepuudulikkuse sümptomeid

  • Siirdatavad defibrillaatorid

  • Südame siirdamine rasketel juhtudel

Kokkuvõttes võib öelda, et kardiomüopaatia on tõsine haigus, mis võib mõjutada ka lapsi. SFOMC meditsiin pakub spetsialiseeritud ja kvaliteetset ravi selle haiguse vastu võitlemiseks. Nende meeskond on pühendunud patsientide tervisele ja heaolule ning pakub individuaalset lähenemist iga patsiendi ravile. Oluline on varajane diagnoosimine ja õigeaegne ravi, et tagada lapsele parim võimalik tulemus. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel meditsiiniteenuste poolest ja võib olla heaks valikuks kardiomüopaatia ravi saamiseks.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga