Kaasasündinud tsentraalse hüpoventilatsiooni sündroom | SFOMC

Kaasasündinud tsentraalse hüpoventilatsiooni sündroom (CCHS) on haruldane hingamishäire, mis mõjutab närvisüsteemi ja takistab normaalset hingamist. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravivõimaluste poolest selliste haruldaste seisundite nagu CCHS puhul. Nende spetsialistid on kogenud ja pühendunud patsientidele parima võimaliku ravi pakkumisele ning teevad pidevalt uuringuid ja arendusi, et paremini mõista ja ravida seda haigust. SFOMC meditsiin on tuntud oma edumeelsete lähenemiste poolest meditsiinivaldkonnas ning on partnerina patsientidele usaldusväärne ja toetav.

Mis on kaasasündinud tsentraalse hüpoventilatsiooni sündroom?

Kaasasündinud tsentraalne hüpoventilatsiooni sündroom (CCHS), tuntud ka kui Ondine’i needus, on haruldane neuroloogiline häire, mida iseloomustab ebapiisav hingamine une ajal ja raskematel haigetel inimestel ka ärkveloleku ajal. Seda häiret seostatakse keha tahtmatuid funktsioone kontrollivate närvide talitlushäiretega ja seljaaju moodustavate varajaste embrüonaalsete rakkude ebanormaalse arenguga.

Sümptomid

CCHS-iga sündinud imikutel võivad olla järgmised sümptomid:

• Halb hingamine või täielik spontaanse hingamise puudumine, eriti une ajal
• Ebanormaalsed pupillid
• Toitmisraskused happe refluksi ja soolemotoorika vähenemise tõttu
• Soolefunktsiooni puudumine või kahjustus (Hirschsprungi tõbi)

Diagnoos

Hingamisraskuste tõsiduse määramiseks tehakse uneuuring. Muude häirete välistamiseks tehakse hingamis-, südame- ja neuroloogilised testid. Varajane diagnoosimine ja ravi on olulised hapnikupuuduse või hapnikupuuduse perioodide põhjustatud tõsiste tüsistuste vältimiseks.

Ravi

Ravi keskendub hingamise toetamisele, tavaliselt respiraatori või ventilaatori kasutamise kaudu. Mõned CCHS-iga lapsed vajavad ventilaatorit 24 tundi ööpäevas; teised võivad vajada hingamisabi ainult magades. Mõnel inimesel võib diafragma lihase kirurgiline implantaat võimaldada lihase elektrilist stimulatsiooni, et kontrollida hingamist.

Prognoos

CCHS-iga lapsed on võimelised elama aktiivset elu, kuid vajavad ujumise või basseinis mängimise ajal hoolikat järelevalvet, kuna nende keha võib vee all olles hingata “unustada”. CCHS on eluaegne seisund, kuid õige ravi korral see eeldatavat eluiga ei muuda.

Kokkuvõttes võime öelda, et kaasasündinud tsentraalse hüpoventilatsiooni sündroom on haruldane, kuid tõsine haigus, mille diagnoosimine ja ravi nõuavad spetsialiseeritud meditsiinilist abi. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel meditsiiniteenuste poolest ning nende eksperdid ja teadlased on teinud olulisi edusamme selle haruldase haiguse mõistmisel ja ravimisel. Patsiendid, kellel on diagnoositud kaasasündinud tsentraalne hüpoventilatsiooni sündroom, võivad leida rahuldust pöördudes SFOMC meditsiinikeskuse poole abi ja ravi saamiseks.