Imikvimodi nahakreem: kasutusalad ja kõrvaltoimed

Diagnostika Ja Testimise 2

Imikvimod on ravim, mis ravib suguelundite või päraku tüükaid. Tüükad on karedad, nahavärvi muhud. See võib ravida ka teatud tüüpi vähktõbe ja aktiinilist keratoosi. Võite seda nahakreemi õrnalt hõõruda kahjustatud nahale vastavalt juhistele. Selle ravimi kaubamärk on Zyclara®.

Mis see ravim on?

IMIQUIMOD (i mi KWI mod) kreemi kasutatakse välissuguelundite või päraku tüükade raviks. Seda kasutatakse ka muude nahahaiguste, näiteks aktiinilise keratoosi ja teatud tüüpi nahavähi raviks.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: Aldara, Zyclara

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

•immuunfunktsiooni langus

• ebatavaline või allergiline reaktsioon imikvimoodile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele

•rase või üritab rasestuda

• rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

See ravim on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks. Mitte võtta suu kaudu. Järgige retsepti sildil olevaid juhiseid. Kandke vahetult enne magamaminekut. Peske käsi enne ja pärast kasutamist. Kandke õhuke kiht kreemi ja masseerige õrnalt kahjustatud piirkondadesse, kuni see pole enam nähtav. Mitte kasutada suus, silmades ega tupes. Kasutage seda ravimit ainult kahjustatud piirkonnas vastavalt teie tervishoiuteenuse osutaja juhistele. Ärge kasutage ettenähtust kauem. Oluline on mitte kasutada rohkem ravimeid kui ette nähtud. See võib suurendada kõrvaltoimete tõenäosust.

Rääkige oma lastearstiga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda ravimit võib teatud haigusseisundite korral määrata ka alla 12-aastastele lastele, kehtivad ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, kasutage seda niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, kasutage ainult seda annust. Ärge kasutage topelt- ega lisaannuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

Koostoimeid pole oodata. Ärge kasutage ravitud alal muid ravimeid ilma oma arsti või tervishoiutöötajaga küsimata.

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Külastage oma tervishoiutöötajat, et oma edusamme regulaarselt kontrollida.

Ärge kasutage seda ravimit enne, kui nahk on paranenud mis tahes muust ravimist (nt podofiloks või podofülliini vaik) või naha kirurgilisest ravist.

Naised peaksid kondüloomide ravi ajal regulaarselt läbima vaagnapiirkonna kontrolli. Enamik patsiente näeb paranemist 4 nädala jooksul. Tüügaste täieliku kadumiseni võib kuluda kuni 16 nädalat. See ravim ei ole ravim. Ravi ajal või pärast seda võivad tekkida uued tüükad. Vältige seksuaalset (suguelundite, anaalse, suu kaudu) kontakti ajal, mil kreem on nahal. Kui tüükad on nähtavad suguelundite piirkonnas, tuleks seksuaalset kontakti vältida kuni tüügaste ravimiseni. Latekskondoomi kasutamine seksuaalse kontakti ajal võib vähendada, kuid mitte täielikult ära hoida teiste nakatamist. See ravim võib nõrgendada kondoome, diafragmasid, emakakaela kate või muid kaitsevahendeid ja muuta need rasestumisvastase vahendina vähem tõhusaks. Ärge katke töödeldud piirkonda õhukindla sidemega. Võib kasutada puuvillaseid marlisiteid. Pärast selle ravimi kasutamist suguelundite või päraku piirkonnas võib kanda puuvillast aluspesu.

Aktiinsed keratoosid, mida varem ei täheldatud, võivad ilmneda ravi ajal ja võivad hiljem kaduda. Ravipiirkond ja seda ümbritsev piirkond võivad pärast selle ravimiga töötlemist heledamaks või tumedamaks muutuda. Need nahavärvi muutused võivad mõnedel patsientidel olla püsivad.

Kui teil tekib ravikohas nahareaktsioon, mis segab või takistab teil igapäevast tegevust teha, võtke ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga. Teil võib tekkida vajadus pärast ravi puhkeaega. Ravi võib uuesti alustada, kui reaktsioon on teie arsti või tervishoiutöötaja soovitusel paranenud.

See ravim võib muuta teid päikese suhtes tundlikumaks. Hoida päikese käes. Kui te ei saa päikese käes viibimist vältida, kandke kaitseriietust ja kasutage päikesekaitsekreemi. Ärge kasutage päikeselampe ega solaariumit/bokse.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma arstile või tervishoiutöötajale võimalikult kiiresti teatama:

•lahtised haavandid drenaažiga või ilma

•nahainfektsioon

•nahalööve

•ebatavaline või raske nahareaktsioon

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui need jätkuvad või on häirivad):

•põletustunne või sügelus

•naha punetus (väga sage, kuid tavaliselt ei ole valus ega kahjulik)

• naha koorimine, koorimine või koorumine

•nahk, mis muutub kõvaks või pakseneb

•naha turse

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 4–25 kraadi C (39–77 kraadi F). Mitte hoida sügavkülmas. Pärast kõlblikkusaja lõppu visake kasutamata ravim minema. Visake pakend ära pärast kahjustatud alale kandmist. Osalisi pakette ei tohiks salvestada ega uuesti kasutada.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga