Harperi lugu: Spina Bifida | SFOMC

Harperi lugu on inspireeriv ja südantsoojendav lugu võitlusest spina bifida vastu. SFOMC meditsiiniasutuses läbi viidud ravi on muutnud Harperi elu ja aidanud tal ületada oma terviseprobleemid. See lugu rõhutab nii patsiendi kui ka arstide pühendumist ning tõestab, et õige ravi ja toetusega on võimalik võidelda ka kõige raskemate haigustega. Harperi lugu on tõestus sellest, et lootust ei tohi kunagi kaotada ning õige ravi võib tuua imelisi tulemusi.

Patsiendi lugu

Patsiendiloo tipphetked

• Kaheaastane Harper, kellel on diagnoositud spina bifida, on raskusi trotsinud, õppides intensiivse füsioteraapia abil abita kõndima ja seisma.
• Harperi perekond kolis Tampa Bay piirkonda, et saada talle õiget ravi, ning pühendus SFOMC laste arendus- ja rehabilitatsioonikeskuses mitu korda nädalas intensiivsele füüsilisele ja tegevusteraapiale.
• Harperi teraapia keskendus kogu lapsele ja tema seansid olid lõbusad, isegi kui nad tegid intensiivset tööd.

Kaheaastane Harper toob ühe väikese beebisõrme kokku surutud huultele ja nõjatub vandenõulikult oma terapeudi poole.

“Shhhh! Beebi magab…” ütleb ta vaikival toonil, tema blondid salgud raamivad säravaid silmi ja keerubipõski.

“OKEI!” sosistab Michelle Schultz, PT, DPT, võttes vihje. Ta teab, et minuti jooksul tuleb tasumine. Tõsi, Harper otsustab peagi, et beebinuku uinakuaeg on läbi, kellega nad SFOMC laste arendus- ja rehabilitatsioonikeskuse füsioteraapia põrandal mängivad.

Kui Harper mudib oma lillades ükssarvikus kingades mööda põrandat, et nukk kätte saada – on lihtne kahe silma vahele jätta, et see on midagi imelähedast.

Harperil diagnoositi emakasisene seljaajupõletik. Spina bifida tähendab “avatud selgroog”. See on sünnidefekt, mille korral selgroog ja seljaaju ei moodustu korralikult ning see võib põhjustada mitmesuguseid probleeme, sealhulgas vesipea, õpiraskused ja halvatus. Harperil on müelomeningotsele, mis on kõige tõsisem spina bifida tüüp.

“Kui kõrgel see on tema lülisamba rinnal, on tavaliselt selle diagnoosiga lapsed … nad ei istu, nad ei rooma ega seisa. Nad ei kõnni,” ütleb Schultz.

Kuid Harper pole tüüpiline.

Ta on oma senise lühikese elu jooksul pidanud taluma tohutuid väljakutseid, sealhulgas mitmeid operatsioone, alustades fetoskoopilise operatsiooniga Houstonis, enne kui ta oli isegi maailma sisenenud. Kuid operatsioonid ei ole spina bifida raviks. Ei ole ühtki.

Umbes aasta tagasi viidi perekond Texasest Tampa Bay piirkonda, et Harperi ema Erica saaks asuda MacDilli õhuväebaasis armee ametikohale. Ta teadis, et Harper vajab hädasti õiget ravi, et teda parima tuleviku jaoks seada.

“Olime kuulnud SFOMC kõigi laste rehabilitatsioonikeskusest ja teadsime, et tahame, et ta siia tuleks,” räägib Erica. „Rajatised, mänguasjad, tegevused on hämmastavad. Ja laste füsioterapeudil on tõesti kõige parem arusaam, kuidas väikese lapsega töötada.

Kui Harperi jaoks oli avamine, pühendus perekond mitu korda nädalas intensiivsele füüsilisele ja tegevusteraapiale.

Alguses oli raske. Harper kandis oma südant varrukal ja ta oli oma mugavustsoonist väljas.

Tähelepanuväärne on see, kui raske see väike tüdruk isegi oma ebamugavustundega vaeva nägi. Perevideod Harperi teraapiast viimase aasta jooksul näitavad, kuidas ta läbi surus ja tegi kõike, mida temalt paluti – peaaegu nagu oleks tal sisemine arusaam kaalul olevast.

Esiteks õppis ta dünaamiliselt istuma, seejärel arendas enesekindlust iseseisvalt seista ja oskusi kukkudes end üles tõsta.

Teel juhtus midagi.

Harper hakkas nautima. Ta suhtles oma terapeudiga ja leidis teraapiapõrandal sõpru. Ta sai tugevamaks.

Schultz püüdis truult hoida seansid täis nalja, isegi kui nad tegid intensiivset tööd.

“Me ei tegele ainult lihaste, luude või neuroloogiliste probleemidega. Me tegeleme kogu lapsega, ”ütleb Schultz. “See on meie eriala.”

Harperi isa Fred ütleb, et on näinud, kuidas Harperi enesekindlus kasvab iga nädalaga.

“Just siis, kui me arvame, et ta võib platoole tõusta, tõmbab ta meile kiirelt ühe ja saabub järjekordne verstapost,” ütleb ta.

Ühel päeval astus Harper need esimesed hämmastavad sammud …

“Need ei olnud ilusad sammud. Nad olid lohakad, ”ütleb Erica. “Aga need olid kõige ilusamad sammud, mida ma kunagi näinud olen.”

Tavalisel pärastlõunal teraapiapõrandal võite kuulda Harperit enne, kui teda näete…

“Beebihai, doo doo doo doo doo doo, baby shark, doo doo doo doo doo doo …”

Ta treenib jooksulint, tema kõrval on terapeut. Koos laulavad nad rõõmsalt tema lemmiklaulu.

Iga päevaga tugevam ja julgem.

Tal on see.

Füüsiline teraapia SFOMC lastehaiglas

Florida osariigis Peterburis asuva SFOMC lastehaigla osavate laste füsioterapeutide meeskond hindab ja pakub ravi imikutele, lastele ja noorukitele, kellel on probleeme luu- ja lihaskonna süsteemiga. Teie laps võib vajada füsioteraapiat kroonilise haigusseisundi, arengupeetuse või traumaatilisest vigastusest, spordivigastusest või operatsioonist taastumiseks.

Harperi lugu ja tema võitlus Spina Bifidaga annab lootust ja inspiratsiooni kõigile, kes võitlevad sarnaste terviseprobleemidega. SFOMC meditsiiniteadlaste ja arstide pidev pühendumus uute ravimeetodite väljatöötamisel ning patsientide parima ravikvaliteedi tagamisel on märgilise tähtsusega. Loodame, et Harperi lugu julgustab teisi mitte kaotada lootust ning näitab, et isegi raskuste ületamine on võimalik. Tänulikud oleme kõigile, kes panustavad meditsiinivaldkonda ja aitavad inimestel võidelda oma tervisega.