G6PD test: eesmärk, protseduur ja tulemused

G6PD test on meditsiiniline uuring, mis on oluline punaste vereliblede ensüümi defitsiidi diagnoosimiseks. Selle testi eesmärk on tuvastada geneetiline defekt nimega glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas, mis põhjustab punaste vereliblede kahjustusi ning võib tekitada aneemiat ja muid terviseprobleeme. Testi protseduuri käigus võetakse proovi patsiendi verest ja uuritakse ensüümi aktiivsust. Tulemused annavad arstile teavet patsiendi G6PD puudulikkuse kohta, mis on oluline tema ravi planeerimisel ja sobivate ravimite määramisel.

G6PD test on verevõtt glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) taseme kontrollimiseks. G6PD on valk, mis toetab punaste vereliblede funktsiooni. Kui teil on madal G6PD, võib teil tekkida hemolüütiline aneemia, mis tekib siis, kui teie keha hävitab punaseid vereliblesid kiiremini, kui see neid teeb. Kui teil on hemolüütilise aneemia sümptomid, võite vajada G6PD testi.

Ülevaade

Mis on G6PD test?

G6PD test on vereanalüüs G6PD taseme mõõtmiseks. G6PD on lühend sõnadest glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas. G6PD on ensüüm (valk), mis aitab teie punastel verelibledel õigesti töötada.

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib tellida G6PD testi, kui ta arvab, et teil ei pruugi olla piisavalt G6PD (G6PD puudulikkus). G6PD puudulikkus on geneetiline haigus, mis põhjustab punaste vereliblede taseme langust (aneemia).

Mida G6PD teeb?

G6PD aitab kaitsta punaseid vereliblesid spetsiifiliste kemikaalide eest, mida nimetatakse reaktiivseteks hapnikuliikideks (ROS), mis on vabade radikaalide tüüp. Kui teil on G6PD puudulikkus, jätab G6PD puudumine teie punased verelibled haavatavaks.

Ilma G6PD kaitseta reageerivad teie punased verelibled ROS-i kokkupuutel kiiremini, kui teie keha neid asendab. See põhjustab teatud tüüpi aneemiat, mida nimetatakse hemolüütiliseks aneemiaks.

Millal oleks vaja G6PD testi?

Teil võib olla G6PD test, kui teil on hemolüütilise aneemia sümptomid (hemolüütilised sümptomid). Tavaliselt ei teki hemolüütilisi sümptomeid, välja arvatud juhul, kui suhtlete vallandajaga. Hemolüütiliste sümptomite käivitajad on järgmised:

• Bakteriaalsed või viirusnakkused.
• Fava oad (favism).
• Ravimid, nagu antibiootikumid, malaariavastased pillid või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).

Sümptomid, mis võivad viidata hemolüütilisele aneemiale, on järgmised:

• Minestamine (sünkoop).
• Väsimus.
• Kiire südametegevus (südamepekslemine).
• Õhupuudus (düspnoe).
• Punase või pruuni värvi uriin.
• Väljapestud või kahvatu nahk.

• Teie naha või silmade kollasus (ikterus).

Miks võib laps vajada G6PD testi?

Imikud, kellel on kollatõbi, mis ei kao, võivad vajada G6PD testi. Kollatõbi on vastsündinutel tavaline, kuid kui see kestab kauem kui kaks nädalat ja sellel pole selget põhjust, võib teie teenusepakkuja soovitada G6PD testi. Teie laps võib saada ka G6PD testi, kui teie perekonnas on esinenud G6PD puudulikkust.

Kui levinud on G6PD puudulikkus?

G6PD puudulikkus on suhteliselt tavaline. Eksperdid usuvad, et maailmas on umbes 400 miljonil inimesel G6PD puudulikkus. Kuigi G6PD puudulikkus on tavaline, pole enamikul inimestel sümptomeid.

Sümptomaatiline G6PD puudulikkus esineb meestel sagedamini kui naistel. Kui teil on Aasia, Aafrika või Vahemere pärand, on teil ka suurem tõenäosus puudus.

Testi üksikasjad

Kuidas G6PD test töötab?

Tervishoiuteenuse osutajad kontrollivad teie G6PD taset väikese vereproovi võtmisega. Teie tervishoiuteenuse osutaja vereanalüüsi ajal:

1. Torkab nõela ühte teie käe veeni.
2. Kogub väikese vereproovi.
3. Eemaldab nõela ja asetab piirkonnale vatipadjaga sideme.

G6PD vereanalüüsid on tavaliselt kiired ja suhteliselt valutud. Need võtavad sageli vähem kui viis minutit.

Kui teil on hirm nõelte ees (trüpanofoobia), rääkige sellest õele, kes teile verd võtab. Võib-olla soovite harjutada hingamisharjutusi, vaadata nõelast eemale või tuua sõber toeks.

Mis juhtub lapse G6PD testi ajal?

Imikutel võtavad tervishoiuteenuse osutajad vereproove, torkides õrnalt imiku kanda. Teenusepakkuja kogub väikese koguse verd ja asetab piirkonnale sideme.

Teie laps võib tunda väikest torkimist, kui nõel siseneb. Tema kand võib samuti kergelt muljuda. Ebamugavustunne ja verevalumid kaovad tavaliselt kiiresti.

Kuidas valmistuda G6PD testiks?

Küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt spetsiaalset ettevalmistust G6PD testiks. Mõned ravimid ja toidud võivad teie testi tulemusi häirida. Andke oma teenusepakkujale nimekiri kõigist teie kasutatavatest ravimitest ja toidulisanditest. Tavaliselt ei pea te enne testi söömist ega joomist (kiiresti) lõpetama.

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib öelda, et vältige fava ubade söömist või sulfa ravimite võtmist. Sulfa ravimid hõlmavad mõnda tüüpi:

• Antibakteriaalsed ravimid.
• Seenevastased ravimid.
• Antikonvulsandid.
• Veetabletid (diureetikumid).

Kui teil on testimise päeval aktiivsed hemolüütilise aneemia sümptomid, peate võib-olla analüüsi muutma. Kui teil on sümptomid, hävitab teie keha madala G6PD-ga rakud. Selle tulemusena võib vereanalüüs valesti näidata, et teil on tüüpiline G6PD tase.

Millised on G6PD testi riskid?

G6PD testid on madala riskiga. Nagu kõik vereanalüüsid, võib teil nõelatorke tõttu tekkida kerge valulikkus. Muud riskid hõlmavad järgmist:

• Verevalumid.
• Liigne verejooks.
• Infektsioon.

Enamikul inimestel ei esine G6PD testiga tüsistusi. Sümptomid on tavaliselt kerged ja kaovad päeva või kahe jooksul.

Tulemused ja järelmeetmed

Mida peaksin teadma G6PD testi tulemuste kohta?

G6PD madal tase võib viidata G6PD puudulikkusele. Teil võib esineda defitsiit ilma hemolüütilise aneemiata. Kui teil on G6PD puudulikkus, on oluline vältida sümptomite vallandajaid.

Mõnel naisel on veidi madal G6PD, ilma puudulikkuseta. Need testitulemused võivad tähendada, et olete G6PD puudulikkuse kandja. See tähendab, et teil on üks geen G6PD puudulikkuse jaoks ja üks geen tüüpiliste G6PD tasemete jaoks. Tavaliselt ei esine teil sümptomeid ega punaste vereliblede arvu vähenemist. Kuid võite G6PD puudulikkuse oma lastele edasi anda.

Millal ma peaksin oma arstile helistama?

Enamik inimesi, kellel on G6PD puudulikkus, saavad sellega edukalt hakkama, vältides käivitajaid. Helistage oma arstile, kui teil on hemolüütilise aneemia sümptomid, mis:

• on piisavalt tõsine, et segada teie tegevust.
• Kestab kauem kui 24 kuni 48 tundi.

Täiendavad levinud küsimused

Kas G6PD puudulikkus on tõsine?

Mitte alati. Paljudel inimestel on G6PD puudulikkus, mis ei põhjusta kunagi hemolüütilist aneemiat. Kui teil pole hemolüütilisi sümptomeid, ei sega G6PD puudulikkus tavaliselt teie tavalisi tegevusi.

Hemolüütilise aneemiaga inimesed peavad vältima käivitajaid, mis võivad põhjustada hemolüütilisi sümptomeid. Hemolüütilised sümptomid võivad olla rasked ja vajada arstiabi.

G6PD test on verevõtt glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi taseme kontrollimiseks. G6PD on ensüüm, mis aitab teie punastel verelibledel õigesti toimida. Madal G6PD võib põhjustada seisundit, mida nimetatakse hemolüütiliseks aneemiaks. Kui teil on hemolüütilise aneemia sümptomid, võite vajada G6PD testi. Kui teil on madal G6PD, annab teie tervishoiuteenuse osutaja teile juhiseid vallandajate vältimiseks. Päästikute vältimine võib aidata teil elada ilma sümptomiteta.

Kokkuvõttes võib öelda, et G6PD test on oluline diagnostiline tööriist, mis aitab kindlaks teha punaste vereliblede glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi defitsiiti. Selle testi eesmärk on tuvastada selle haiguse olemasolu või puudumine ning aidata arstil määrata sobiv ravi. Protseduur hõlmab vereproovi võtmist ja selle analüüsimist laboris. Positiivne testitulemus näitab ensüümi defitsiiti, mis võib põhjustada hemolüütilist aneemiat. Kui testitulemus on negatiivne, siis puudub ensüümi defitsiit. G6PD test on oluline samm Haiguste diagnoosimisel ja ravi kavandamisel.