Fibrinogeeni test: mis see on, eesmärk, protseduur ja tulemused

Fibrinogeeni test on vereanalüüs teie fibrinogeeni taseme kontrollimiseks. Fibrinogeen on valk, mis aitab kaasa vere hüübimisele. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib selle testi tellida, kui teil tekib ülemäärane verejooks. Kui teil on madal fibrinogeeni tase, võib teie taseme tõstmiseks olla intravenoosne (IV) ravi.

Ülevaade

Mis on fibrinogeeni test?

Fibrinogeeni test mõõdab teie verevalgu, mida nimetatakse fibrinogeeniks, taset. Fibrinogeeni toodetakse teie maksas ja see aitab teie verel hüübida.

Madal fibrinogeeni tase võib raskendada teie vere hüübimist. Kui teil on ülemäärase verejooksu sümptomid, võib teie tervishoiuteenuse osutaja tellida selle testi, et kontrollida teie fibrinogeeni taset. Fibrinogeeni testi teine ​​nimetus on I faktori aktiivsuse test.

Millal tehakse fibrinogeeni test?

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teha fibrinogeeni testi, kui teil on sümptomid, mis võivad viidata madalale fibrinogeenitasemele, näiteks:

• Veritsevad igemed.
• Verejooks teie seedetraktis.
• Veri uriinis või väljaheites.
• Vere köhimine.
• Liigne verevalumid.
• Sagedased ninaverejooksud.
• Rebenenud põrn.

Teil võib olla ka fibrinogeeni test, kui teil on:

• Ebatüüpilised hüübimistulemused, nagu ebanormaalse protrombiiniaja test (PT) või aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT), mis mõõdab teie vere hüübimise kiirust.
• Vere hüübimishäirete tunnused.
• Dissemineerunud intravaskulaarse koagulatsiooni tunnused, raske hüübimishäire.
• Vere hüübimist mõjutavate geneetiliste häirete tunnused.
• Korduv raseduse katkemine.

Millised on fibrinogeeni puudulikkuse tüübid?

Fibrinogeeni testid võivad tuvastada fibrinogeeni puudulikkust. Fibrinogeeni puudused võivad olla geneetilised, mis tähendab, et need tekivad geenimuutuse (mutatsiooni) tõttu. Need võivad olla ka pärilikud, mis tähendab, et teie vanemad annavad geenimutatsiooni teile edasi.

Fibrinogeeni puudulikkust on mitut tüüpi:

• afibrinogeneemia, kui teie veres pole fibrinogeeni. See haigus on äärmiselt haruldane, mõjutades ainult 1 inimest 1 miljonist.
• Hüpofibrinogeneemia, kui teil on madal fibrinogeeni tase. Eksperdid ei tea täpselt, kui paljudel inimestel on hüpofibrinogeneemia, kuid see on tavalisem kui afibrinogeneemia.
• Düsfibrinogeneemia, kui teil on tüüpiline fibrinogeeni tase, kuid fibrinogeen ei toimi korralikult. Sarnaselt hüpofibrinogeneemiaga on düsfibrinogeneemiaga inimeste arvu raske hinnata, kuna on palju inimesi, kellel puuduvad sümptomid. Kuid see on tavalisem kui afibrinogeneemia.

Testi üksikasjad

Kuidas valmistuda fibrinogeeni testiks?

Teie tervishoiuteenuse osutaja annab teile konkreetsed juhised fibrinogeeni testi ettevalmistamiseks. Enamik inimesi ei pea tegema midagi tavapärasest erinevalt. Kui te võtate verevedeldajaid, võib teie teenusepakkuja anda teile korralduse need enne testimist lühikeseks ajaks peatada.

Rohke vee joomine muudab testi sujuvamaks. Hüdratsioonis püsimine hoiab teie veenides rohkem vedelikku, muutes vereproovi võtmise lihtsamaks.

Mida võib fibrinogeeni testi ajal oodata?

Fibrinogeeni testi ajal teeb teie tervishoiuteenuse osutaja:

1. Puhastab väikese osa kätest alkoholiga hõõrudes.
2. Torkab nõela teie käe veeni.
3. Kinnitab nõela väikese toru külge vereproovi kogumiseks.
4. Eemaldab nõela ja katab piirkonna marlipadjaga.

Mida võin oodata pärast fibrinogeeni testi?

Võite kohe pärast testi naasta koju ja jätkata tavapäraste tegevustega.

Millised on fibrinogeenitesti riskid?

Fibrinogeenitestidega seotud riske on vähe. Kohas, kus nõel teie käsivarre sisestati, võib teil esineda kergeid verevalumeid või ebamugavustunnet. Need sümptomid kaovad tavaliselt päeva või kahe jooksul.

Tulemused ja järelmeetmed

Mida tähendavad fibrinogeeni testi tulemused?

Test mõõdab fibrinogeeni taset grammides liitri kohta. Tüüpiline fibrinogeeni tase on vahemikus 2–4 grammi liitri kohta või 200–400 milligrammi detsiliitri kohta.

Kui teie fibrinogeeni tase on tavalisest kõrgem või madalam, võib see viidata:

• Vere hüübimishäired.
• Fibrinogeeni puudus.
• Ebaregulaarne fibrinolüüs, mis on teie keha protsess, mille käigus lagunevad verehüübed, mis ei tohiks tekkida.

Mis juhtub, kui mul on fibrinogeeni puudus?

Kui testitulemused näitavad, et teil on fibrinogeeni defitsiit, võib teie tervishoiuteenuse osutaja määrata teile ravi fibrinogeeni taseme tõstmiseks.

Võite saada fibrinogeeni vereprodukti intravenoosse (IV) liini kaudu. Sageli saate fibrinogeeni igal teisel päeval, kuni teie fibrinogeeni tase on tüüpilises vahemikus.

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib anda teile ka fibrinogeeniga IV teatud aegadel, kui teil on suurem oht ​​​​ülemäärase verejooksu tekkeks, näiteks:

• Pärast traumaatilist vigastust.
• Enne operatsiooni.
• Sünnituse ajal või pärast seda.

Fibrinogeeni test mõõdab teie verevalgu, mida nimetatakse fibrinogeeniks, taset. Fibrinogeeni toodetakse teie maksas ja see aitab kaasa vere hüübimisele. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib tellida fibrinogeeni testi, kui teil on veritsushäire sümptomid või kui teil on ülemäärane verejooks. Fibrinogeeni test on vereanalüüs ja tavaliselt ei pea te ettevalmistamiseks järgima erijuhiseid. Kui teil on madal fibrinogeeni tase, võib teie teenusepakkuja määrata taseme tõstmiseks ravi.