Epilepsiaga teismelised: 5 viisi, kuidas vanemad saavad aidata | SFOMC

Epilepsiakrambid võivad olla hirmutavad, eriti kui nendega puutub kokku teismeline. SFOMC meditsiinikool pakub vanematele viise, kuidas aidata oma epilepsiaga teismelist. Oluline on mõista, kuidas krambid mõjutavad teismelise elu ja kuidas neid saab parandada. See artikkel annab viis praktilist nõuannet, kuidas toetada oma last nende võitluses epilepsiaga ja luua turvaline keskkond nende heaolu tagamiseks. Oleme siin, et toetada teid ja teie teismelist sel raskel ajal.

Teismelistele ja noortele täiskasvanutele on loomulik, et nad otsivad rohkem iseseisvust, kuid epilepsiahaigete puhul on krambihoogude kontrollimine siiski hädavajalik.

Krambihoogude kontrolli all hoidmise kõige olulisem aspekt on ravimite regulaarne ja järjepidev võtmine.

SFOMC epilepsiakeskuse neuroloogiaprofessor Nathan Crone ütleb, et kuigi nooremad lapsed järgivad tavaliselt epilepsiaravimite võtmist vanemate pakkumisel, on teismelised ravimite võtmise suhtes tõenäolisemalt ambivalentsed ja võivad olla vähem järjekindlad.

“Probleem on selles, et isegi üks vahelejäänud pill võib põhjustada krambihoogu,” ütleb Crone, “kuid mitte alati. Nii et kui patsient unustab pilli võtta ja krambihoogu ei juhtu, võib ta ekslikult arvata, et ta ei vaja enam seda ravimit.

1. Stressi järjepidevus.

   Krambihoogude kontrolli all hoidmise kõige olulisem aspekt on ravimite regulaarne ja järjepidev võtmine.

   SFOMC epilepsiakeskuse neuroloogiaprofessor Nathan Crone ütleb, et kuigi nooremad lapsed järgivad tavaliselt epilepsiaravimite võtmist vanemate pakkumisel, on teismelised ravimite võtmise suhtes tõenäolisemalt ambivalentsed ja võivad olla vähem järjekindlad.

   “Probleem on selles, et isegi üks vahelejäänud pill võib põhjustada krambihoogu,” ütleb Crone, “kuid mitte alati. Nii et kui patsient unustab pilli võtta ja krambihoogu ei juhtu, võib ta ekslikult arvata, et ta ei vaja enam seda ravimit.

2. Arutage kolledži eriprobleeme.

   Epilepsiaga patsiendid, kes plaanivad kolledžisse minna, peavad mõistma, et nad peavad ülikoolilinnaku elule lähenema veidi teisiti kui mõned nende eakaaslased.

   Unepuudus ja alkoholi joomine on tõsised krambiriskid. Terved õhtud eksamite jaoks ummistades on väljas, seega peavad epilepsiaga õpilased regulaarsemaid õppimisharjumusi arendama.

   Õnneks on tasu olemas. “Kui patsiendid hoiavad oma krambid kontrolli all, saavad nad autot juhtida, mis on tõenäoliselt motivaator nr 1,” ütleb Crone.

3. Hoolitse oma tervise eest ise.

   Isegi vanemad teismelised peavad lugu headest terviseharjumustest, mida nad kodus õpivad. Kui sööte õigesti, ei joo alkoholi ja saate vajaliku puhkuse, on teie lapsed tähelepanelikud.

   “On oluline, et vanemad näitaksid head eeskuju,” ütleb Crone. “Kui lapsed kasvavad üles, nähes, et te võtate regulaarselt ravimeid ja hoolitsete oma tervise eest, teevad nad seda suurema tõenäosusega noorte täiskasvanutena.”

4. Toetage oma teismelist.

   Küsige oma lapselt, kuidas tema ravimid toimivad ja kuidas ta end tunneb. Kui saate teada, et teie lapsel on ravimi(te) tõttu kõrvaltoimeid, võtke meetmeid ja aidake tal pöörduda oma neuroloogi poole. Mõned väiksemad kohandused võivad kaasa tuua krambihoogude kontrolli vähese raviprobleemiga või üldse mitte.

   “Kuigi epilepsiaravimitega võib kaasneda katse-eksituse meetod, on praegu rohkem võimalusi kui kunagi varem ja üha rohkem on saadaval,” ütleb Crone. “Isegi inimestele, kes ravimitele ei reageeri, saame palju ära teha.”

5. Oodake rohkem.

   Epilepsiahaigete teismeliste vanemad on arusaadavalt pisut närvilised, kui nende pojad ja tütred hakkavad tiibu sirutama ja pesast välja astuma.

   Kuid Crone ütleb, et on oluline julgustada oma tütart või poega tegema nii palju kui võimalik, samas riske teadvustades ja neid juhtima. „Aidake neil näha, et nad ei ela puudega. Nad võivad elada normaalset ja aktiivset elu, ” ütleb ta.

   Samuti võivad tema sõnul epilepsiaga inimesed küsida oma arstidelt ja ravilt rohkem, kui nad arvavad.

   “On mõistlik eeldada krambihoogudeta elu ilma ravimite kõrvaltoimeteta,” ütleb ta. “Nii et patsiendid ei peaks vähemaga leppima.”

Lapsed ja epilepsia: kõik, mida pere peab teadma

Pediaatrilised epilepsiaspetsialistid dr Dody Robinson ja dr Sarah Kelley korraldasid hiljuti patsientidele ja peredele mõeldud veebiseminari. Kuulake neilt selle neuroloogilise seisundi uusimate kirurgiliste ja mittekirurgiliste ravivõimaluste kohta.

Kokkuvõttes on oluline mõista, et epilepsiaga teismelised vajavad erilist tuge ja abi nende seisundi haldamiseks. SFOMC meditsiini pakutud viisid, kuidas vanemad saavad aidata, hõlmavad arsti visiite, ravimite jälgimist, toitumist, liikumist ja stressi juhtimist. Oluline on luua avatud suhtlus teismelisega ja toetada teda nende raskete hetkedel. Vanemad mängivad olulist rolli epilepsiaga teismeliste elukvaliteedi parandamisel ning nende toetus ja mõistmine on hindamatu väärtusega.