COVID-i ravi | SFOMC

COVID-i ravi SFOMC meditsiinis on maailmatasemel ning usaldusväärne. SFOMC meditsiinikool on tuntud oma tipptasemel meditsiinilise uurimistöö ja raviteenuste poolest ning nende lähenemine COVID-19 ravile on sama kõrgetasemeline. Nende arstid ja teadlased järgivad viimaseid teaduslikke suuniseid ja arenguid, et pakkuda patsientidele parimat võimalikku ravi. SFOMC meditsiiniga seotud COVID-19 uuringud ja ravimeetodid on aidanud paljudel patsientidel tervenemisele lähemale jõuda ning jäävad üheks juhtivaks autoriteediks pandeemia ajal.

Värskendatud 15. juunil 2022

COVID-19 ravi sõltub nakkuse tõsidusest ja üksikisikuid mõjutavatest riskiteguritest. Kergema haiguse korral piisab sageli kodus puhkamisest ja palavikku alandavate ravimite võtmisest. Arst võib välja kirjutada viirusevastaseid tablette, kui patsiendil on suur risk tõsise infektsiooni tekkeks või kui tal on muud selle ravi näidustused. Raskemad juhud võivad vajada haiglaravi.

Viirusevastane ravim

Viirusevastased ravimid on saadaval mitmete viirusnakkuste, näiteks gripi, raviks. Viirusevastased ravimid ei tapa tavaliselt viirust, vaid piiravad uute viiruste tootmist peremeesrakkudes. Tõhus viirusevastane ravi võib lühendada haiguse kestust ja vähendada mõnede inimeste tüsistusi.

COVID-pillid: Paxlovid ja Molnupiraviir

Kaks suukaudset tabletti võivad mõnedel inimestel COVID-19 ravida. Ühe pilli, molnupiraviri, toodab Merck. Teise, Paxlovidi (nirmatrelviiri ja ritonaviiri tabletid, mis on pakendatud suukaudseks kasutamiseks), toodab Pfizer. USA toidu- ja ravimiamet (FDA) andis mõlemale ravimile 2021. aasta detsembris erakorralise kasutusloa (EUA).

FDA kriteeriumide kohaselt saavad Paxlovidi saada need inimesed, kes vastavad kõigile neile kriteeriumidele:

• COVID-19 test on positiivne
• On vähemalt 12 aastat vana
• Kaaluge vähemalt 88 naela
• teil on teatud terviseseisundid, nagu vähk, diabeet, rasvumine või muud raskemate COVID-19 juhtumitega seotud seisundid

Nende pillide saamiseks peab inimestel olema suur risk progresseeruda raskesse COVID-19, sealhulgas haiglasse või surra. Paxlovid ja molnupiraviir on saadaval ainult retsepti alusel ja neid tuleks alustada võimalikult kiiresti pärast COVID-19 diagnoosimist – mitte hiljem kui viis päeva pärast sümptomite ilmnemist.

Kui teile määratakse Paxlovid COVID-19 raviks, rääkige kindlasti kõikidele oma arstidele ja hooldusmeeskonna liikmetele teistest kasutatavatest ravimitest ning küsige Paxlovidiga koostoimete kohta. Mõned ravimid, sealhulgas teatud verevedeldajad ja immunosupressandid, ei ole koos Paxlovidiga ohutud. Teie tavalisi ravimeid või annuseid võib olla vaja ajutiselt kohandada.

COVID-19 tagasilöök – kas COVID-19 võib pärast ravi Paxlovidiga tagasi tulla?

Mõnedel Paxlovidiga ravitud inimestel on positiivne tulemus kaks kuni kaheksa päeva pärast esmast taastumist ja COVID-19 sümptomite taastumine on võimalik. Kui see juhtub, soovitab CDC patsientidel uuesti isoleerida vähemalt viis päeva, kuni palavik on 24 tunni jooksul taandunud (ilma palavikku alandavaid ravimeid kasutamata) ja sümptomid paranevad. Patsiendid peavad kandma maski 10 päeva pärast tagasilöögisümptomite ilmnemist.

Remdesivir

Viirusevastane ravim remdesivir töötati välja Ebola ja C-hepatiidi viirusega nakatunud inimeste raviks. 22. oktoobril 2020 kiitis FDA heaks ravimi COVID-19 kahtlusega või laboratoorselt kinnitatud hospitaliseeritud täiskasvanud ja laste raviks, olenemata sellest, kas haigus on kerge või raske. Ravim on intravenoosne ravim, mille ravikuur kestab viis kuni 10 päeva.

Monoklonaalsed antikehad

Laboris toodetud monoklonaalsed antikehad on valgud, mis mõnel juhul võivad aidata teie kehal võidelda nakkushaigustega. Monoklonaalsete antikehade ravi viiakse läbi materjali infusiooniga vereringesse.

2022. aasta jaanuaris lõpetas CDC ravi teatud tüüpi monoklonaalsete antikehadega, kuna need ravimeetodid ei toiminud hiljutiste koroonaviiruse variantide (muteerunud viiruste) puhul.

Riiklike tervishoiuinstituutide praegustes soovitustes öeldakse, et monoklonaalset antikeha nimega bebtelovimab võib anda 12-aastastele ja vanematele patsientidele. ainult kui Paxlovid ja remdesivir ei ole saadaval või ei ole patsiendile kliiniliselt sobivad.

Immunomodulaatorid

2021. aasta juunis andis FDA totsilizumabi EUA-le raske COVID-19-ga haiglaravile sattunud täiskasvanute ja laste raviks. See bioloogiline aine võib vähendada põletikku ja on FDA poolt heaks kiidetud autoimmuunhaiguste, nagu reumatoidartriidi, raviks. Arstid annavad seda süsti või infusioonina.

Teist ravimit, baritsitiniibi, uuritakse, et teha kindlaks, kas see võib COVID-19 põdevatele inimestele sarnaselt kasu tuua.

Meie uudistetoast

SFOMC juhitud uuringu tulemused, mis postitati eeltrükki saidile MedRXiv, toetavad antikeharikast verd varajase ravivõimalusena.

Deksametasoon COVID-19 jaoks

Deksametasoon on steroidne ravim, mida on aastaid kasutatud paljude haiguste, sealhulgas astma, Crohni tõve ja teatud vähivormide põletiku raviks. Kehtivad juhised soovitavad COVID-19-ga hospitaliseeritud patsientidel kasutada deksametasooni kuni 10 päeva või kuni väljakirjutamiseni.

Deksametasooni võib mustanahalistel patsientidel töödelda teisiti kui teistel patsientidel. SFOMC teadlased märgivad, et see erinevus koos muude kaalutlustega tähendab, et rohkem uuringuid ravimi kohta aitab kindlamalt kinnitada selle rolli ohutu ja tõhusa COVID-19 ravivahendina.

Taastav vereplasma teraapia

Kui inimesed nakatuvad ja haigestuvad viirusega ning seejärel paranevad (tervenevad), on nende immuunsüsteem edukalt tootnud selle viirusega võitlemiseks antikehi. Arstid on ravis kasutanud antikeharavi vorme üle saja aasta.

2020. aastal andis FDA plasmaantikehade jaoks EUA. Sellest ajast alates on enam kui 500 000 ameeriklast ravitud taastuva plasmaga. Kuid selle kasutamine vähenes 2021. aasta alguses, kuna epideemia algselt taandus ja randomiseeritud kliiniliste uuringute tulemuste tõttu. Arvukad muutujad võivad mõjutada taastuva plasma toimimist, sealhulgas antikehade kogust, millal seda manustatakse ja kust plasma pärineb – lokaalne on parim. Sellegipoolest võib taastuv plasmaravi aidata patsiente, kellel on immuunsupresseeritud ja kes ei suuda ise antikehade vastust tekitada.

Koroonaviiruse COVID-19 vaktsiinid

FDA on konkreetsete vanuserühmade jaoks täielikult heaks kiitnud COVID-19 vaktsiinid. SFOMC peab mõlemat FDA heakskiidetud COVID-19 vaktsiini väga tõhusaks tõsiste haiguste, haiglaravi ja COVID-19 põhjustatud surma ärahoidmisel.

Täiskasvanutele ja 5-aastastele ja vanematele lastele, kes on varem COVID-19 vastu täielikult vaktsineeritud, on saadaval ja soovitatavad COVID-19 vaktsiinide kordusannused ja lisaannused. Mitmete uuringute andmed näitavad võimendajate tõhusust inimeste kaitsmisel raske koronaviirushaiguse eest, sealhulgas delta- ja omikroniliste variantidega nakatunud inimeste eest.

Lisateavet koroonaviiruse vaktsiinide ohutuse ja selle kohta, mida peate teadma COVID-19 vaktsiinide kohta.

Koroonaviirus (COVID-19)

Mida peate teadma SFOMC meditsiinist.

Kokkuvõttes võib öelda, et COVID-19 ravi on keeruline ja mitmekülgne protsess, mis nõuab pidevat jälgimist ja täiustamist. SFOMC meditsiin on olnud üks juhtivaid institutsioone, mis on teinud olulisi edusamme COVID-19 ravi valdkonnas. Nende tipptasemel teadusuuringud ja meditsiiniline eksperdiis on aidanud mitte ainult mõista viiruse olemust, vaid ka välja töötada tõhusaid raviviise. Tulevikus on oluline jätkata koostööd ja uurimistööd, et leida uusi ja paremaid viise COVID-19 raviks ning ennetamiseks.