Clinodactyly: põhjused ja väljavaade

Clinodactyly on haigusseisund, mida iseloomustab sõrmede kõverdumine, tavaliselt väikese sõrme külge poole. See võib olla nii kaasasündinud kui ka elu jooksul omandatud. Selle seisundi mõistmine algab põhjuste lahkamisest, mis ulatuvad geneetilisest eelsoodumusest kuni keskkonnateguriteni. Siit leiad ülevaate clinodactyly erinevatest põhjustest ja selle diagnoosimisest, ravi võimalustest ning tulevikuväljavaadetest neile, kes selle seisundiga elavad. Uurime, kuidas see erineb inimeste elukvaliteeti ning milliseid toetavaid meetmeid saab rakendada.

Clinodactyly on teie sõrme kõver, mis meenutab konksu. Kõver on tavaline ja mõjutab sageli teie roosat sõrme. Seisund on tingitud teie luu ebanormaalse kuju kasvust. Ravi ei ole vajalik, välja arvatud juhul, kui kõver ei takista teil sõrmi kasutada.

Ülevaade

Klinodaktiilia on see, kui teie sõrm kõverdub kahe sõrmeliigese vahel oleva luu juures ja paindub teie teiste sõrmede poole.

Mis on klinodaktiilia?

Clinodactyly on väike luu väärareng, mille korral teie sõrm kõverdub küüntele kõige lähemal asuvas liigeses ja paindub konksuna teiste sõrmede poole. Kõige sagedamini mõjutab see teie viiendat numbrit (roosa sõrm), kuid see võib juhtuda mis tahes sõrme või varbaga. Kõver on tingitud sellest, et teie sõrme luu kasvab erineva kujuga, kui see peaks olema. See võib esineda sündides või lapsepõlves kasvava sõrme vigastuse tagajärjel.

On normaalne, et sõrmed kõverduvad alla 10 kraadise nurga all. Klinodaktiilia viitab konkreetselt sõrmekõveratele, mille nurk on suurem kui 10 kraadi.

Keda klinodaktiilia mõjutab?

Clinodactyly võib mõjutada kõiki. See on tavalisem inimeste seas, kes on sünnil määratud meessoost.

Kui muid meditsiinilisi probleeme ei esine, nimetatakse seda seisundit isoleeritud klinodaktiiliaks. See võib esineda ka osana geneetilisest sündroomist, sealhulgas Downi sündroomist, Turneri sündroomist ja Klinefelteri sündroomist. Ligikaudu 1 inimesel 4-st Downi sündroomiga diagnoositud inimesel on klinodaktiilia.

Kui levinud on klinodaktiilia?

Täpne esinemissagedus ei ole teada, erinevad uuringud on näidanud, et 1–2% või isegi 20% inimestest võib esineda klinodaaktüüliat.

Kuidas klinodaktiilia mõjutab minu keha?

Clinodactyly on üldiselt kahjutu ja mõjutab ainult seda, kuidas teie sõrmed välja näevad, mitte seda, kui hästi need töötavad.

Sümptomid ja põhjused

Millised on klinodaktiilia sümptomid?

Klinodaktiilia sümptomid ilmnevad teie käe sõrmes. Seisund võib esineda sündides (kaasasündinud) isegi siis, kui sümptomid on märgatavad alles varases lapsepõlves, kui luud kasvavad ja hakkavad küpsema. Clinodactyly võib ilmneda ühel või mõlemal käel ja ühel sõrmel. Seisund mõjutab ka varbaid. Klinodaktiilia sümptomite hulka kuuluvad:

• Sõrmed on kõverad nagu konks või täht C (nurga all, mis on suurem kui 10 kraadi).
• Kõver sõrm paindub teiste sõrmede poole (sageli roosakas sõrm osutab sõrmusesõrme poole).
• Sõrm paindub kahe sõrmenuki vahel.
• Sõrm võib kattuda teie käe teiste sõrmedega.
• Painutatud sõrm ei põhjusta valu ega turset.

Klinodaktiiliga inimesed saavad endiselt oma sõrmi normaalselt kasutada. Kuigi see on haruldane, on teie sõrme kõverus suurem kui 30-kraadine nurk, kuid teie sõrme liikumine on piiratud ja selle parandamiseks võib vaja minna operatsiooni.

Mis põhjustab klinodaktiiliat?

Ebanormaalse kujuga luu teie sõrmes põhjustab klinodaktiiliat.

Tavaliselt on teie teises (indeks või osuti), kolmandas (keskmine), neljandas (rõngas) ja viiendas (roosa) numbris kolm luud (falange). Luud kuhjuvad üksteise peale, moodustades kaks liigest. Mõnikord kasvab teie sõrme keskel asuv luu, mis asub teie keskmise sõrmenuki ja randmest kõige kaugema sõrmenuki vahel (distaalne), kiilu (trapetsi või kolmnurga) kujul, selle asemel, et kasvada ristküliku kujuliseks. Kui luu kasvab valesti, ei saa luud sirgjooneliselt laduda, mis annab sõrmele selle otsa kõveruse.

Kas klinodaktiilia on päritav?

Klinodaktiiliat põhjustavad mitmed tegurid, sealhulgas tunnuse pärimine.

Klinodaktiilia võib tekkida vigastuse tõttu, mis juhtub teie sõrmega, kui teie luud alles kasvavad. See võib takistada teie sõrme luu kasvu. Tavalise ristkülikukujulise kuju asemel kasvab luu kiilukujuliseks.

Sagedamini ei ole klinodaktiilia seotud vigastusega. See võib ilmneda juhuslikult või võite pärida selle tunnuse oma vanematelt. Kui ühel teie vanematest on klinodaktiiliat põhjustav geen, edastavad nad selle geeni teile autosoomselt domineeriva geneetilise mustriga. See tähendab, et kui saate selle geeni vanemalt, on teil ka klinodaktiilia. Mõnikord on klinodaktiilia sümptom keerulisemast geneetilisest seisundist koos täiendavate sümptomitega.

Millistel haigusseisunditel on sümptomiks klinodaktiilia?

Mitmed geneetilised seisundid mõjutavad luu kasvu ja põhjustavad sümptomina klinodaktiiliat. Need tingimused hõlmavad järgmist:

• Downi sündroom.
• Fanconi aneemia.
• Klinefelteri sündroom.
• Turneri sündroom.
• Kolmekordne X sündroom.

Diagnoos ja testid

Kuidas klinodaktiiliat diagnoositakse?

Teie tervishoiuteenuse osutaja diagnoosib klinodaktiilia pärast teie haigusloo läbivaatamist ja teie sõrme füüsilist läbivaatamist. Nad võivad teha teie käest röntgenpildi, et näha paremini teie sõrme sees olevaid luid ja testida teie liikumisulatust (paindlikkuse test), et näha, kui hästi saate sõrme liigest liigutada.

Juhtimine ja ravi

Kuidas klinodaktiiliat ravitakse?

Enamasti ei ole klinodaktiilia ravi vajalik.

Rasketel juhtudel võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovitada rekonstruktiivkirurgiat, kui teie sõrme kõverus on märkimisväärne (üle 30-kraadise nurga all kõverdatud) ja see takistab teil sõrme normaalselt kasutamast. Operatsioon on kõige tõhusam laste puhul, kelle luud alles kasvavad.

Ärahoidmine

Kuidas saan klinodaktiiliat ära hoida?

Te ei saa enamikku klinodaktiilia juhtumeid ära hoida, kuna see esineb juhuslikult või on teie geenide muutuste tagajärg. Kui teil on klinodaktüüliat põhjustav sündroom või kui teie vanemal on klinodaktüüliat, võib teie teenusepakkuja või geneetiline nõustaja aidata teil mõista teie lapsele selle edasikandumise ohtu.

Väljavaade / prognoos

Mida võin oodata, kui mul on klinodaktiilia?

Clinodactyly on eluaegne haigus, mis tavaliselt mõjutab ainult seda, kuidas teie sõrme luu kasvab, mitte seda, kuidas teie sõrm töötab. Ravi ei ole vajalik, välja arvatud juhul, kui sõrme kõverus ei takista teil seda kasutada.

Koos elamine

Millal peaksin pöörduma oma tervishoiuteenuse osutaja poole?

Külastage oma tervishoiuteenuse osutajat, kui teie sõrme kõverus takistab teil seda kasutada või kui te kaotate painutatud sõrme liikumisulatuse.

Clinodactyly ei põhjusta valu, nii et kui teil tekib valu või ebamugavustunne kõverdatud sõrmes, võtke ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstilt küsima?

• Kas mul on vaja sõrme “parandamiseks” operatsiooni?
• Kas klinodaktiilia on mõne muu haigusseisundi sümptom?
• Kas on tõenäoline, et kui mul on klinodaktiilia, annan selle tunnuse edasi ka oma lapsele?

Clinodactyly on kahjutu haigus, mis ei tohiks põhjustada valu ega muuta sõrmede kasutamist. Kui teie sõrme kõveruse nurk ei ole suurem kui 30 kraadi, ei soovita teie tervishoiuteenuse osutaja kirurgilist ravi. Kõver teie sõrmes on osa sellest, kes te olete, mis teeb teid ainulaadseks.

Kokkuvõttes on klinodaktüülia sageli pärilik seisund, mis mõjutab sõrmede luude arengut ja põhjustab sõrme kõverdumist. Kuigi see võib olla iseseisev kaebus, võib esineda ka teiste sündroomide osana. Täpse põhjuse kindlakstegemine võib nõuda geneetilist nõustamist. Enamikul juhtudel ei põhjusta klinodaktüülia olulisi funktsionaalseid häireid ja väljavaade on hea. Vajadusel on võimalikud ortopeedilised või kirurgilised korrigeerimisvõimalused, et normaliseerida sõrme asendit ja parandada käe funktsiooni.