Choledochal tsüst: Lyla lugu | SFOMC

Choledochal tsüst on haruldane seisund, mis mõjutab sapipõie ja sapiteede piirkonda. SFOMC meditsiinikeskusel oli au kohtuda noore tüdruku Lylaga, kes kannatas selle harvaesineva haiguse all. Tema lugu on täis võitlust, lootust ja taastumist, ning see on inspireeriv kõigile, kes võitlevad sarnaste terviseprobleemidega. SFOMC meditsiin on pühendunud pakkuma parimat võimalikku ravi ja toetust selliste haruldaste haiguste puhul nagu choledochal tsüst. Ole valmis tundma end innustatuna ja lootusrikuna, kui Lyla lugu sind kõnetab.

Patsiendi lugu

Patsiendiloo tipphetked

Kui Lyla nii palju ei söönud ja kõhuvalu sümptomid hoidsid teda lemmiktegevustest eemal, viis pere ta lastearsti juurde, arvates, et süüdlane on kõhutõbi. Tema sümptomid jäid püsima, mistõttu ta saadeti SFOMC All Children’s’i, kus ta sai asjatundlikku abi koledokaaltsüstiks.

Lyla koos Raquel Gonzaleziga, MD, SFOMC All Children’s

Lyla on rõõmus väikelaps, kes armastab ujuda, laulda ja kõiki lapsi erinevaid toite süüa. Alles 2022. aasta suvel, pärast tema kolmandat sünnipäeva, märkasid tema vanemad, et ta ei söö nii palju ja kõhuvalu sümptomid hoidsid teda kõigist lemmiktegevustest eemal.

“Tal tekkis järsku kõhuhäda, seejärel kollased silmad ja tal tekkis kollatõbi,” räägib tema ema Sarah. “Tal oli väga valus.”

Perekond kohtus Lyla lastearstiga, arvates, et süüdlane on kõhutõbi. Kui tema sümptomid näisid mitu päeva kestvat ja siiski süvenevat, tellis lastearst vereanalüüsi ja kutsus perekonda SFOMC lastehaigla pediaatrilise hädaabikeskusesse. Töötajad märkasid, et Lylal oli kõrgenenud bilirubiini tase, mis viitab võimalikele probleemidele tema maksa ja sapiteede süsteemis, mistõttu tehti talle erinevaid eksameid ja tehti ultraheli. Seejärel näitas kompuutertomograafia koledokaaltsüsti, mis on ühise sapijuha tsüstiline väärareng, kuid esialgu oli ebaselge, kui tõsine on tema haigusjuht.

“Koledokaalsed tsüstid ei ole väga levinud,” ütleb Raquel Gonzalez, MD, laste- ja intensiivravi kirurg Peterburis, Floridas asuvas SFOMC lastehaiglas. „Sellistes olukordades, kus diagnoos on keeruline või keeruline, meeldib mulle joonistada perepilte – esiteks normaalsest anatoomiast ja seejärel lapse variatsioonist. Sel juhul joonistasin neile pildi tavalisest sapijuhast ja seejärel ebanormaalsest kanalist, mis tal oli. Lõpuks vaatasin koos nendega läbi CT-skannimise pildid, et aidata neil paremini mõista.

Tsüsti eemaldamise operatsioon kestis umbes viis tundi. Kirurgilise sekkumise osana eemaldas Gonzalez tsüsti ja sapipõie, mis on ühendatud ühise sapijuhaga, ning taastas järjepidevuse maksa ja soolte vahel.

“Operatsioon on keeruline, kuna see nõuab hepatobiliaarse süsteemi rekonstrueerimist, ” ütleb Gonzalez. “Kui eemaldate ühise sapijuha, takistate maksal sapi väljutamist soolestikku, nagu see tavaliselt juhtub – mis võib lõpuks põhjustada maksapuudulikkust, kui seda nii jätta. Sapiteede äravoolu tagamiseks peate ühendama peensoole segmendi maksaga ja seejärel ühendama peensoole teise otsa peensoole teise osaga.

Lyla SFOMC All Children’s ravi ajal

“Ma muutun sellest rääkides nii emotsionaalseks,” ütleb Sarah pisaraid tagasi hoides. “Ta oli haiglas 11 ööd ja talle tehti pärast kolme-neljapäevast operatsiooni ning see oli nii raske, sest ta ei saanud süüa. Tal olid just IV vedelikud, ninast tulid torud ja kõhust tuli kott.

Õnneks ütleb Gonzalez, et Lyla paranes fenomenaalselt ja ta näitas kiiret edu, kuna tema bilirubiini tase langes pärast operatsiooni kiiresti. Päevade möödudes hakkas Lyla aeglaselt oma pulbitseva isiksuse juurde tagasi pöörduma. Tema ema sõnul vajas ta vaevu valuvaigisteid tänu haigla superstaarmeeskonnale, kes teda hooldas.

“Meid hämmastas kogu personal,” lisab Sarah. „Kõik õed olid uskumatud ja nii abivalmid ning õpetasid meile, kuidas kõike teha, ja dr Gonzalezit, kuidas ta meile kõike seletas ja suutis seletada, nii et me mõistsime, see oli tõesti eriline ja tunneme, et temaga vedas. ”

Lylal on hea prognoos tänu operatsioonile ja tsüsti eemaldamisele. Ta peab ikka veel Gonzalezi vaatama aastaringselt, et vältida muid tüsistusi, kuid tema hooldusmeeskond avaldab muljet sellest, kuidas see perekond sai hakkama väga tõsise kõhuvaluga.

“Igal lapsel tekib lapsepõlves paratamatult mingisugune kõhuvalu,” ütleb Gonzalez. “Kuid kollatõvega seotud kõhuvalu – kollane nahk või silmad ja/või kahvatu väljaheide ei ole normaalne – see on midagi, mille pärast tuleb muretseda ja see nõuab lastearsti või erakorralise meditsiini osakonda külastamist.”

Kuigi Lyla võis haiglast lahkuda operatsiooniarmiga kõhul, oli tema ema sõnul niipea, kui nad koju jõudsid, tagasi oma normaalse olemise ja varsti pärast seda päevaravis. Nüüd, kui ta on jäänud ilma sapipõiest, peab ta praetud toitu vältima, kuid ema ütleb, et ta on taas hea sööja.

“Ta ei kurda enam oma kõhu üle,” ütleb Sarah. “Tema isiksus on tõesti välja tulnud ja ta on palju metsikum ja tal on palju energiat!”

Lyla arst

Raquel Gonzalez, MD

Lyla lugu on kurb meeldetuletus sellest, kui tähtis on regulaarne tervisekontroll ning õigeaegne arstiabi otsimine. Choledochal tsüst on haruldane, kuid tõsine seisund, mis võib põhjustada tõsiseid tüsistusi, nagu sapipõie infektsioonid ja maksahaigused. Õnneks suutsid SFOMC meditsiiniarstid Lyla elu päästa ja tema tervist parandada. See lugu on hea näide sellest, kuidas meditsiin ja professionaalne arstiabi võivad muuta inimese elu paremaks ja päästa elusid.