Brentuksimab vedotiini süstelahus

Brentuksimab vedotiin on uuenduslik ravim, mis on näidanud suurt efektiivsust teatud tüüpi lümfoomi ravimisel. Süstelahus sisaldab antikeha, mis kinnitub vähirakkudele ja seejärel vabastab neile surmava doosi vähiravimit. See ravim on muutnud paljude patsientide elud ning loonud uusi võimalusi lümfoomi raviks. Brentuksimab vedotiini süstelahus on tänapäeva meditsiini tipptehnoloogia imeline näide, mis pakub lootust ja uut võimalust neile, kes võitlevad selle haigusega.

Mis see ravim on?

BRENTUXIMAB VEDOTIN (bren TUX vt mab ve DOE tin) ravib lümfoomi. See toimib, blokeerides valgu, mis põhjustab vähirakkude kasvu ja paljunemist. See aitab aeglustada või peatada vähirakkude levikut.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: ADCETRIS

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

• Diabeet
• Neeruhaigus
• Maksahaigus
• Madal valgete vereliblede tase
• Kopsuhaigus
• Sõrmede või varvaste kipitus või muu närvihäire
• Ebatavaline või allergiline reaktsioon brentuksimabvedotiinile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
• Rasedad või üritavad rasestuda
• Rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Seda ravimit süstitakse veeni. Seda annab teie hooldusmeeskond haiglas või kliinikus.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda võib teatud haigusseisundite korral anda juba 2-aastastele lastele, kehtivad siiski ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS: see ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Jätkake järelannuste jaoks kokkulepitud kohtumisi. Oluline on mitte jätta oma annust vahele. Helistage oma meeskonnale, kui te ei saa kohtumisest kinni pidada.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

Ärge võtke seda ravimit ühegi järgmisega:

• Bleomütsiin

See ravim võib interakteeruda ka järgmistega:

• Ketokonasool
• Rifampiin
• naistepuna

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Teie seisundit jälgitakse hoolikalt selle ravimi võtmise ajal.

Selle ravimi võtmise ajal võite vajada vereanalüüsi.

See ravim võib suurendada teie infektsiooni saamise riski. Helistage oma hooldusmeeskonnale, et saada nõu, kui teil tekib palavik, külmavärinad, kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ravige ennast. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

Mõnel patsiendil võib see ravim põhjustada tõsist ajuinfektsiooni, mis võib põhjustada surma. Kui teil on probleeme nägemise, mõtlemise, rääkimise, kõndimise või seismisega, rääkige sellest kohe oma hooldusmeeskonnale. Kui te ei saa oma hooldusmeeskonnaga ühendust, otsige kiiresti muud arstiabi.

See ravim võib tõsta veresuhkru taset. Risk võib olla suurem patsientidel, kellel on juba diabeet. Küsige oma hooldusmeeskonnalt, mida saate selle ravimi võtmise ajal diabeediriski vähendamiseks teha.

Ärge rasestuge selle ravimi võtmise ajal ega 6 kuu jooksul pärast selle kasutamise lõpetamist. Rääkige oma hooldusmeeskonnaga, kui teie või teie partner soovite rasestuda või arvate, et nad võivad olla rase. Võimalik on tõsiste kõrvaltoimete oht sündimata lapsele. Selle ravimi võtmise ajal ja 6 kuud pärast selle kasutamise lõpetamist on soovitatav kasutada rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma hooldusmeeskonnaga tõhusate rasestumisvastaste vahendite kohta.

Ärge imetage selle ravimi võtmise ajal.

See ravim võib põhjustada viljatust. Rääkige oma hooldusmeeskonnaga, kui olete mures oma viljakuse pärast.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma hooldusmeeskonda võimalikult kiiresti teavitama:

• allergilised reaktsioonid – nahalööve, sügelus, nõgestõbi, näo, huulte, keele või kõri turse
• Pearinglus, tasakaalu- või koordinatsioonikaotus, segasus või kõnehäired
• Kõrge veresuhkur (hüperglükeemia) – suurenenud janu või uriini hulk, ebatavaline nõrkus või väsimus, nägemise hägustumine
• Infektsioon – palavik, külmavärinad, köha, kurguvalu, haavad, mis ei parane, valu või raskused urineerimisel, üldine ebamugavustunne või halb enesetunne
• Maksakahjustus – valu paremal ülakõhus, isutus, iiveldus, heledat värvi väljaheide, tumekollane või pruun uriin, naha või silmade kollasus, ebatavaline nõrkus või väsimus
• Madal punaste vereliblede tase – ebatavaline nõrkus või väsimus, pearinglus, peavalu, hingamisraskused
• Kopsukahjustus – õhupuudus või hingamisraskused, köha, vere sülitamine, valu rinnus, palavik
• Valu, kipitus või tuimus kätes või jalgades
• Pankreatiit – tugev kõhuvalu, mis levib seljale või süveneb pärast söömist või puudutamist, palavik, iiveldus, oksendamine
• Naha punetus, villid, koorumine või lõtvumine, sealhulgas suus
• Kõhuverejooks – verine või must, tõrvataoline väljaheide, oksendamine verd või pruun materjal, mis näeb välja nagu kohvipaks
• Äkiline või tugev kõhuvalu, verine kõhulahtisus, palavik, iiveldus, oksendamine
• Tuumori lüüsi sündroom (TLS) – iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, uriini hulga vähenemine, tume uriin, ebatavaline nõrkus või väsimus, segasus, lihasvalu või krambid, kiire või ebaregulaarne südametegevus, liigesevalu
• Ebatavalised verevalumid või verejooks

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teavitage oma hooldusmeeskonda, kui need jätkuvad või on häirivad):

• Köha
• Kõhulahtisus
• Väsimus
• Liigesevalu
• Iiveldus
• Kõhuvalu
• Oksendamine

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Seda ravimit antakse haiglas või kliinikus. Kodus seda ei säilitata.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et Brentuksimab vedotiini süstelahus on tõhus ravim, mis on loodud spetsiaalselt Hodgkini lümfoomi ja anaplastilise suur raku lümfoomi raviks. See ravim on näidanud positiivseid tulemusi kliinilistes uuringutes, aidates pikendada patsientide elulemusi ja parandada nende elukvaliteeti. Brentuksimab vedotiini süstelahuses sisalduvad koostisosad on hoolikalt valitud ja annavad lootust paremale tulevikule nende haigustega võitlevatele patsientidele. See on oluline edusamm meditsiinis ja võitluses raske Haiguste vastu.