Blinatumomabi süstimine

Blinatumomabi süstimine on revolutsiooniline ravi kroonilise lümfoidse leukeemia ja ägeda lümfoblastse leukeemia korral. See süst aitab immuunsussüsteemil võidelda vähirakkude vastu, suurendades rakkude omavahelist suhtlust. Blinatumomabi süstimise tulemusena on täheldatud olulist paranemist patsientide seisundis ning vähi tagasituleku risk on märgatavalt vähenenud. See uuenduslik ravimeetod pakub uut lootust neile, kes võitlevad keeruka haigusega.

Mis see ravim on?

BLINATUMOMAB (BLIN a TOOM oh mab) on monoklonaalne antikeha. Seda kasutatakse ägeda lümfoblastse leukeemia (ALL) raviks.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: Blincyto

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

• aju kiiritusravi ajalugu
• infektsioon
• maksahaigus
• neuroloogilised probleemid, nagu krambid, segasus, kõnehäired või tasakaalukaotus
• plaanis saada vaktsiini
• ebatavaline või allergiline reaktsioon blinatumomabile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
• rase või proovite rasestuda
• rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

See ravim on ette nähtud veeni infusiooniks. Tavaliselt annab seda tervishoiutöötaja haiglas või kliinikus.

Enne iga ravikuuri antakse teile spetsiaalne MedGuide. Lugege see teave kindlasti iga kord hoolikalt läbi.

Rääkige oma lastearstiga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi seda ravimit võib teatud haigusseisundite korral määrata ka alla 1 kuu vanustele lastele, kehtivad ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Oluline on mitte jätta oma annust vahele. Helistage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui te ei saa kohtumisest kinni pidada.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

Koostoimeid ei ole uuritud. See ravim võib aga interakteeruda järgmiste ravimitega:

• tsüklosporiin
• elusviiruse vaktsiinid
• varfariin

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Helistage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui teil tekib palavik, külmavärinad või kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ravige ennast. See ravim vähendab teie keha võimet võidelda infektsioonidega. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

Teie seisundit jälgitakse hoolikalt selle ravimi võtmise ajal. Selle ravimi võtmise ajal võib tekkida vajadus teha vereanalüüs.

Ärge juhtige selle ravimi kasutamise ajal autot, kasutage masinaid ega tehke midagi, mis vajab vaimset erksust.

Ärge rasestuge selle ravimi võtmise ajal ega 48 tunni jooksul pärast selle kasutamise lõpetamist. Naised peaksid teavitama oma arsti, kui nad soovivad rasestuda või arvavad, et nad võivad olla rase. Võimalik on tõsiste kõrvaltoimete oht sündimata lapsele. Lisateabe saamiseks pidage nõu oma tervishoiutöötaja või apteekriga. Ärge imetage imikut selle ravimi võtmise ajal ega 48 tunni jooksul pärast selle kasutamise lõpetamist.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma arstile või tervishoiutöötajale võimalikult kiiresti teatama:

• allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, sügelus või nõgestõbi, näo, huulte või keele turse
• hingamisprobleemid
• muutused nägemises
• segadus
• vähenenud kuulmine
• peavalu
• tasakaalu kaotus
• teadvusekaotus
• madal vererakkude arv – see ravim võib vähendada valgete vereliblede, punaste vereliblede ja trombotsüütide arvu; teil võib olla suurem risk infektsioonide ja verejooksude tekkeks
• iiveldus, oksendamine
• krambid
• tugev kõhuvalu
• infektsiooni nähud ja sümptomid, nagu palavik või külmavärinad; köha; käre kurk; valu või urineerimisraskused
• madala vererõhu tunnused ja sümptomid, nagu pearinglus; nõrkustunne või peapööritus, kukkumine; ebatavaliselt nõrk või väsinud
• unehäired
• raskusi rääkimisega
• neelamisraskused

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage oma arstile või tervishoiutöötajale, kui need jätkuvad või on häirivad):

• pahkluude, jalgade, käte turse

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Seda ravimit manustatakse tavaliselt haiglas või kliinikus. Harvadel juhtudel võib seda ravimit manustada kodus. Kui kasutate seda ravimit kodus, juhendatakse teid selle ravimi säilitamise kohta.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et blinatumomabi süstimine on oluline ravimeetod, mis aitab võidelda leukeemiahaigetega. See on suunatud spetsiifiliselt B-rakulisele leukeemiale ning on osutunud efektiivseks paljude patsientide jaoks. Ravim võib põhjustada teatud kõrvaltoimeid, kuid enamik neist on kergesti talutavad ja ajutised. Samuti on oluline jälgida patsiente hoolikalt ja järgida ravikava, et tagada parimad tulemused. Blinatumomabi süstimine on oluline samm edasi leukeemia ravis ning võib anda patsientidele uue lootuse ja parema elukvaliteedi.