Bifid Uvula: mis see on, põhjused ja sümptomid

Bifid uvula võib esmapilgul tunduda haruldane nähtus, kuid see peidab endas põnevaid saladusi. See on meditsiiniline seisund, kus inimese suulael asuv uvula on pooleks jagunenud, luues justkui kahvli kuju. Aga mida see tähendab inimese tervisele? Uurime lähemalt selle omapärase anatoomilise tunnusjoone põhjuseid ning milliseid sümptomeid võib bifid uvula kaasa tuua, et mõista, kuidas see võib mõjutada nii kõnet kui hingamist.

Teie uvula on lihav, rippuv pall teie kõri tagaosas. Kahepoolne uvula on hargnenud või lõhestunud uvula. See seisund on tavaliselt pärilik (pärandatakse edasi), kuid seda võivad põhjustada ka geneetilised tingimused ja keskkonnategurid. Ravi ei ole tavaliselt vajalik, välja arvatud juhul, kui teie kahepoolne uvula põhjustab valu või häirib õiget funktsiooni.

Ülevaade

Mis on kahepoolne uvula?

Kahepoolne uvula on uvula, mis on hargnenud või jagatud kaheks osaks. (Teie uvula on lihav rippuv pall teie kurgu tagaosas.)

Mõned tervishoiuteenuse osutajad nimetavad kahepoolset uvulat “uvula lõheks”. Selle põhjuseks on asjaolu, et see on suulaelõhe kõige leebem vorm – seisund, mille korral teie lapse suulael (suulael) on lõhki või ava. Sarnaselt suulaelõhega on kahepoolne uvula kaasasündinud seisund (sündefekt). Teisisõnu, inimesed on sellega sündinud.

Kas uvula lõhenemine on normaalne?

Kahepoolne uvula ei tähenda tingimata, et midagi on valesti. Mõned inimesed on lihtsalt sündinud looduslikult lõhenenud uvulaga. Kahepoolne uvula võib aga viidata limaskestaalusele suulaelõhele. See tähendab, et teie suulae ei arenenud täielikult emakas. Kuid erinevalt tüüpilisest suulaelõhest ei näe te sageli submukoosset suulaelõhe, kuna see on koe all.

Tingimused, mis võivad põhjustada submukoosset suulaelõhe

Kahepoolne uvula viitab mõnikord submukoossele suulaelõhele. Submukoosse suulaelõhega seotud seisundid on järgmised:

• Loeys-Dietzi sündroom. Selle sidekoehaiguse iseloomulik sümptom on laienenud aort (suur veresoon, mis liigutab verd teie südamest ülejäänud kehasse).
• Stickleri sündroom. Selle päriliku haigusseisundiga inimestel võib esineda kuulmislangus, silmahäired, liigeseprobleemid ja iseloomulikud näojooned (nt lamenenud näoilme).
• Trisoomia. Trisoomiaga inimesel on kahe kromosoomi koopia asemel kolm.
• Põletikuline lineaarne verrukoosne epidermaalne nevus sündroom (ILVEN). See on teatud tüüpi naha ülekasv. Seda haigust põdevatel inimestel tekivad tüügastaolised punnid (nevi), mis võivad muutuda sügelevaks, punaseks või põletikuliseks.
• Velokardiofatsiaalne sündroom (VCFS). VCFS-iga inimestel võib olla erineva raskusastmega suulaelõhe. Neil võib olla ka südamerikkeid, kõneprobleeme ja toitumisraskusi. Seda seisundit nimetatakse ka Digeorge’i sündroomiks või 22 Q deletsiooni sündroomiks.

Kui haruldane on kahepoolne uvula?

Bifid uvulas on levinud, esineb umbes 2% USA elanikkonnast. Seda haigusseisundit esineb sagedamini teatud rassidel, sealhulgas Aasia päritolu inimestel ja põlisameeriklastel. Bifid uvula esineb sagedamini ka imikutel, kes on sünnil isaseks määratud (AMAB).

Sümptomid ja põhjused

Millised on kahepoolse uvula sümptomid?

Kahekihilise uvula kõige ilmsem sümptom on lõhenenud või hargnev uvula. Teie tervishoiuteenuse osutaja saab rutiinse läbivaatuse käigus visualiseerida kahepoolset uvulat. Bifid uvulas ei ilmne vastsündinutel alati kohe. Seda seetõttu, et uvula areneb aja jooksul edasi.

Kui kahepoolne uvula on osa submukoossest suulaelõhest, võib lapsel esineda ka muid sümptomeid, sealhulgas:

• Ninahäälne kõne.
• Toitmisraskused, nt toit tuleb ninast välja.
• Õhk, mis nende ninast rääkides välja lekib.

Mis põhjustab bifid uvulat?

Kahepoolne uvula võib olla märk submukoossest suulaelõhest. See võib olla ka keskkonnategurite tagajärg. Näiteks suitsetamine, suhkurtõbi ja teatud ravimite võtmine võivad suurendada teie riski, et laps sünnib kahekihilise uvula või suulaelõhega.

Diagnoos ja testid

Kuidas kahefiidset uvulat diagnoositakse?

Tervishoiuteenuse osutajad diagnoosivad sageli kahepoolse uvula sünni ajal või tavapärase lastearsti visiidi ajal. Isegi kui see ei ole selgelt nähtav, võib teie teenusepakkuja kahtlustada kahepoolset uvula või limaskestaalust suulaelõhe, kui teie lapsel ilmnevad muud sümptomid, nagu näiteks toidu tagasivool nina kaudu.

Juhtimine ja ravi

Kas peate parandama kahepoolset uvulat?

Enamik kahepoolse uvulaga inimesi elab normaalset elu ilma ravita. Kui aga kahepoolne uvula põhjustab kõne- või toitumisraskusi, võib teie tervishoiuteenuse osutaja soovitada ravi.

Kõnet, toitmist või elukvaliteeti häirivad rasked juhud võivad vajada operatsiooni.

Ärahoidmine

Kas ma saan vältida bifid uvulat?

Bifid uvula võib olla pärilik, mis tähendab, et see edastatakse bioloogiliste perekondade kaudu. Alati ei saa seda ära hoida. Kuid uuringud näitavad, et võite vähendada kahefiidse uvulaga lapse saamise riski, vältides konkreetseid keskkonnategureid, nagu suitsetamine ja teatud ravimite võtmine ning sünnieelsete vitamiinide võtmine.

Väljavaade / prognoos

Mida võin oodata, kui mul on kahekujuline uvula?

Enamik inimesi, kellel on bifid uvulas, elab täiesti normaalset ja tervislikku elu. Kuid mõnel inimesel võib see seisund põhjustada kõne- või toitumisraskusi. Kui teie lapsel on bifid uvula tõttu tüsistused, rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga ravivõimalustest. Tõenäoliselt soovitavad nad kõne- või toitmisteraapiat või vajadusel operatsiooni.

Koos elamine

Millal peaksin pöörduma oma tervishoiuteenuse osutaja poole?

Leppige kokku kohtumine oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui teil või teie lapsel tekib:

• Neelamisraskused.
• Häda magamisega.
• Norskamine.
• Väsimus või päevane unisus.
• Kurgu ärritus.

Milliseid küsimusi peaksin küsima oma tervishoiuteenuse osutajalt?

Siin on mõned küsimused, mida võiksite küsida oma tervishoiuteenuse osutajalt bifid uvula kohta:

• Mis põhjustas minu kahepoolse uvula?
• Kas ma pean läbima rohkem katseid, näiteks pildistamist?
• Kas mu suulael on muid nähtavaid kõrvalekaldeid?
• Kas mul on limaskestaalune suulaelõhe?
• Kas ma vajan ravi?
• Kas operatsioon on vajalik?

Kahepoolne uvula on lõhestunud või hargnev uvula. Enamikul juhtudel elavad bifid uvulaga inimesed täiesti normaalset elu. Mõnikord võib see seisund põhjustada imikutel kõne- või toitmisprobleeme. Kui teil või teie lapsel on bifid uvula tõttu tüsistused, planeerige visiit oma tervishoiuteenuse osutajaga. Nad saavad määrata sobiva tegutsemisviisi.

Kokkuvõtlikult on bifid uvula kaheharuline suulaelisa, mille põhjustavad enamasti geneetilised faktorid. See seisund võib esile kutsuda mitmeid sümptomeid, nagu raskused hääldamisel, neelamisraskused ning korduvad kõrva- ja hingamisteede infektsioonid. Enamikul juhtudel bifid uvula ei vaja ravi ja on lihtsalt füsioloogiline eripära. Sellegipoolest, kui sümptomid on väljendunud ja häirivad, on soovitatav konsulteerida meditsiinitöötajaga.