Belimumabi süstimine: kasutusalad ja kõrvaltoimed

1705893859 stomach pain 2493327 640

Belimumab on ravim, mis on mõeldud autoimmuunhaiguste, nagu näiteks süsteemne erütematoosne luupus, raviks. Seda manustatakse süstimise teel ning sellel on mitmeid erinevaid kasutusalasid. Oluline on teada, et nagu kõigil ravimitel, on ka belimumabil kõrvaltoimed, mida tuleks enne selle kasutamist arutada oma arstiga. See artikkel annab ülevaate belimumabi süstimise kasutusvaldkondadest ja võimalikest kõrvaltoimetest, et aidata teil teha informeeritud otsust selle ravi kohta.

Belimumab ravib luupuse sümptomeid. See autoimmuunne seisund võib põhjustada liigesevalu, palavikku, nahalööbeid ja elundikahjustusi. Selle süsti võib saada tervishoiuteenuse osutaja või ta õpetab teile, kuidas seda süsti kodus ohutult teha.

Mis see ravim on?

BELIMUMAB (be LIM ue mab) ravib teatud tüüpi luupust. See toimib, aeglustades üliaktiivset immuunsüsteemi, mis vähendab põletikku ja muid luupuse sümptomeid. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: Benlysta, Benlysta SC

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

  • Vähk
  • Depressioon
  • Immuunsüsteemi probleemid
  • Infektsioon
  • Hiljutine või tulevane vaktsiin
  • Enesetapumõtted, -plaanid või -katse
  • Ebatavaline või allergiline reaktsioon belimumabile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
  • Rasedad või üritavad rasestuda
  • Rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Seda ravimit süstitakse veeni või naha alla. Süstid veeni teeb teie hooldusmeeskond haiglas või kliinikus. Nahaaluseid süste võib teha kodus. Kui saate seda ravimit kodus, õpetatakse teile, kuidas seda valmistada ja anda. Kasutage täpselt vastavalt juhistele. Võtke seda vastavalt retsepti etiketil olevatele juhistele. Jätkake selle võtmist, välja arvatud juhul, kui teie hooldusmeeskond käsib teil lõpetada.

Selle ravimiga on kaasas KASUTUSJUHEND. Küsige oma apteekrilt juhiseid selle ravimi kasutamise kohta. Lugege teavet hoolikalt. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma apteekriga või hooldusmeeskonnaga.

Oluline on panna kasutatud nõelad ja süstlad spetsiaalsesse teravate esemete konteinerisse. Ärge pange neid prügikasti. Kui teil pole teravate esemete konteinerit, helistage selle hankimiseks apteekrile või hooldusmeeskonnale.

Loe rohkem:  Pellucid marginaalne degeneratsioon (PMD): sümptomid ja ravi

Proviisor annab teile iga retsepti ja täidisega spetsiaalse MedGuide’i. Kui saate seda ravimit haiglas või kliinikus, antakse teile enne iga raviprotseduuri spetsiaalne MedGuide. Lugege see teave kindlasti iga kord hoolikalt läbi.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Kuigi see määratakse teatud haigusseisundite korral alla 5-aastastele lastele, kehtivad ettevaatusabinõud.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui saate seda ravimit haiglas või kliinikus: On oluline, et te ei jätaks annust vahele. Helistage oma hooldusmeeskonnale, kui te ei saa kohtumist pidada.

Kui annate endale seda ravimit kodus: kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Seejärel jätkake annustamist tavapärasel päeval, mil saate ravimit, või alustage uut iganädalast annustamisskeemi alates vahelejäänud annuse manustamise päevast. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke topelt- ega lisaannuseid. Helistage oma hooldusmeeskonnale küsimustega.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

Ärge võtke seda ravimit ühegi järgmisega:

  • Elusviiruse vaktsiinid

See ravim võib interakteeruda ka järgmistega:

  • Bioloogilised ravimid, nagu adalimumab, tsertolisumab, etanertsept, golimumab, infliksimab
  • Tsüklofosfamiid
  • Monoklonaalsed antikehad, nagu okrelizumab, ofatumumab, rituksimab

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Külastage oma hooldusmeeskonda, et oma edusamme regulaarselt kontrollida. Rääkige oma hooldusmeeskonnale, kui teie sümptomid ei hakka paranema või kui need süvenevad.

See ravim võib suurendada teie infektsiooni saamise riski. Helistage oma hooldusmeeskonnale, et saada nõu, kui teil tekib palavik, külmavärinad, kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ravige ennast. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

Mõnel patsiendil võib see ravim põhjustada tõsist ajuinfektsiooni, mis võib põhjustada surma. Kui teil on probleeme nägemise, mõtlemise, rääkimise, kõndimise või seismisega, rääkige sellest kohe oma hooldusmeeskonnale. Kui te ei saa oma hooldusmeeskonnaga ühendust, otsige kiiresti muud arstiabi.

Loe rohkem:  Fluvoksamiin (Luvox): OKH ravi

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga oma vähiriskist. Kui te võtate seda ravimit, võib teil olla suurem risk teatud tüüpi vähi tekkeks.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma hooldusmeeskonda võimalikult kiiresti teavitama:

  • allergilised reaktsioonid – nahalööve, sügelus, nõgestõbi, näo, huulte, keele või kõri turse
  • Pearinglus, tasakaalu- või koordinatsioonikaotus, segasus või kõnehäired
  • Infektsioon – palavik, külmavärinad, köha, kurguvalu, haavad, mis ei parane, valu või raskused urineerimisel, üldine ebamugavustunne või halb enesetunne
  • Enesetapu- või enesevigastamismõtted, meeleolu halvenemine või depressioon

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teavitage oma hooldusmeeskonda, kui need jätkuvad või on häirivad):

  • Kõhulahtisus
  • Peavalu
  • Iiveldus
  • Valu, punetus või ärritus süstekohas
  • Nohu või kinnine nina
  • Häda magamisega

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Hoida külmkapis. Mitte hoida sügavkülmas. Hoidke seda ravimit originaalpakendis, kuni olete valmis seda võtma. Kaitsta valguse eest. Vältige kokkupuudet äärmise kuumusega. Pärast kõlblikkusaja lõppu eemaldage kõik kasutamata ravimid. Ärge kasutage seda ravimit ega pange seda tagasi külmkappi, kui see on toatemperatuuril kauem kui 12 tundi. Kui seda hoitakse toatemperatuuril, visake kasutamata ravim minema 12 tunni pärast või pärast selle kehtivusaja lõppu, olenevalt sellest, kumb on esimene.

Et vabaneda ravimitest, mida enam ei vajata või mille kehtivusaeg on aegunud:

  • Viige ravim ravimite tagasivõtmise programmi. Asukoha leidmiseks pöörduge oma apteegi või õiguskaitseorganite poole.
  • Kui te ei saa ravimit tagastada, küsige oma apteekrilt või hooldusmeeskonnalt, kuidas sellest ravimist ohutult vabaneda.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et belimumabi süstimine on oluline ravimeetod mitmete autoimmuunhaiguste, sealhulgas reumatoidartriidi ja Crohni tõve raviks. Sellel on tõestatud positiivne mõju patsientide elukvaliteedile, vähendades põletikku ja leevendades sümptomeid. Samas on oluline arvestada ka võimalike kõrvaltoimetega, nagu suurenenud infektsioonioht ja allergilised reaktsioonid. Enne belimumabi süstimist tuleks kindlasti konsulteerida arstiga, et hinnata ravimi kasutamise vajalikkust ja võimalikke riske.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga