Baritsitiniib: kasutusalad ja kõrvaltoimed

diabetes 528678 640

Baritsitiniib on ravim, mis on leidnud laialdast kasutust paljude erinevate Haiguste ravimisel. Sellel on põletikuvastased omadused ja see on osutunud efektiivseks reumatoidartriidi, psoriaasi ja teiste autoimmuunhaiguste ravis. Kuigi baritsitiniibil on palju kasutusalasid ja see on aidanud paljusid patsiente, on oluline teada ka selle võimalikke kõrvaltoimeid. Nagu iga ravimi puhul, võivad ka baritsitiniibil olla erinevad kõrvalmõjud, sealhulgas nõrkus, iiveldus ja nahalööve. Seetõttu on oluline konsulteerida arstiga enne baritsitiniibi kasutamist ja jälgida hoolikalt selle kõrvaltoimeid.

Baritsitiniib on ravim, mis ravib reumatoidartriiti. RA on teatud tüüpi artriit, mille puhul teie immuunsüsteem ründab mõlema kehapoole liigeseid vooderdavat kude. See ravim võib teie immuunsüsteemi toetades ravida ka tõsist juuste väljalangemist ja COVID-19.

Mis see ravim on?

BARICITINIB (BAR i SYE it nib) ravib reumatoidartriiti. Seda võib kasutada tugeva juuste väljalangemise raviks. Seda saab kasutada ka COVID-19 raviks. See ravim toimib immuunsüsteemile.

Seda ravimit võib kasutada muudel eesmärkidel; kui teil on küsimusi, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt või apteekrilt.

TEGEVUSED Brändinimed: OLUMIANT

Mida peaksin oma hooldusmeeskonnale enne selle ravimi võtmist rääkima?

Nad peavad teadma, kas teil on mõni järgmistest tingimustest:

  • verehüübed
  • vähk
  • diabeet (kõrge veresuhkur)
  • südamehaigus
  • kõrge vererõhk
  • kõrge kolesterool
  • immuunsüsteemi probleemid
  • infektsioon, eriti viirusinfektsioon, nagu tuulerõuged, huuleherpes, B-hepatiit või herpes
  • infektsioonid, nagu tuberkuloos (TB) või muud bakteriaalsed, seen- või viirusnakkused
  • neeruhaigus
  • maksahaigus
  • kopsu- või hingamishaigused (astma, KOK)
  • madal vererakkude arv (valged verelibled, vereliistakud või punased verelibled)
  • elundi siirdamine
  • suitsetada tubaka sigarette
  • mao- või sooleprobleemid
  • insult
  • ebatavaline või allergiline reaktsioon baritsitiniibile, teistele ravimitele, toiduainetele, värvainetele või säilitusainetele
  • rase või proovite rasestuda
  • rinnaga toitmine

Kuidas ma peaksin seda ravimit kasutama?

Võtke seda ravimit suu kaudu veega. Võtke seda vastavalt retsepti etiketil olevatele juhistele iga päev samal kellaajal. Võite seda võtta koos toiduga või ilma. Kui see häirib teie kõhtu, võtke see koos toiduga. Jätkake selle võtmist, välja arvatud juhul, kui teie tervishoiuteenuse osutaja käsib teil lõpetada.

Proviisor annab teile iga retsepti ja täidisega spetsiaalse MedGuide’i. Lugege see teave kindlasti iga kord hoolikalt läbi.

Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga selle ravimi kasutamise kohta lastel. Võib vajada erilist hoolt.

Üleannustamine: kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, võtke kohe ühendust mürgistusjuhtimiskeskuse või kiirabiga.

MÄRKUS. See ravim on mõeldud ainult teile. Ärge jagage seda ravimit teistega.

Mis siis, kui ma unustan annuse võtmata?

Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, võtke ainult see annus. Ärge võtke topelt- ega lisaannuseid.

Mis võib selle ravimiga suhelda?

  • asatiopriin
  • bioloogilised ravimid, nagu abatatsept, adalimumab, anakinra, tsertolisumab, etanertsept, golimumab, infliksimab, ofatumumab, rituksimab, sarilumab, sekukinumab, totsilizumab, ustekinumab
  • tsüklosporiin
  • elusvaktsiinid
  • ravimid, mis vähendavad teie võimalust võidelda infektsiooniga
  • probenetsiid

See loend ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke koostoimeid. Esitage oma tervishoiuteenuse osutajale nimekiri kõigist kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest, retseptita ravimitest või toidulisanditest. Samuti öelge neile, kui suitsetate, joote alkoholi või tarvitate ebaseaduslikke uimasteid. Mõned esemed võivad teie ravimiga suhelda.

Mida peaksin selle ravimi kasutamise ajal jälgima?

Külastage oma hooldusmeeskonda, et oma edusamme regulaarselt kontrollida. Rääkige oma hooldusmeeskonnale, kui teie sümptomid ei hakka paranema või kui need süvenevad.

Selle ravimi võtmise ajal võite vajada vereanalüüsi.

Vältige aspiriini, atsetaminofeeni, ibuprofeeni, naprokseeni või ketoprofeeni sisaldavate ravimite võtmist, kui teie hooldusmeeskond pole seda juhendanud. Need ravimid võivad varjata palavikku.

See ravim võib suurendada teie infektsiooni saamise riski. Helistage oma hooldusmeeskonnale, et saada nõu, kui teil tekib palavik, külmavärinad, kurguvalu või muud külmetuse või gripi sümptomid. Ärge ennast ravige. Püüdke vältida haigete inimeste läheduses viibimist.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga, kui soovite rasestuda või arvate, et võite olla rase. See ravim võib põhjustada tõsiseid sünnidefekte.

Ärge imetage imikut selle ravimi võtmise ajal ega 4 päeva pärast selle kasutamise lõpetamist.

Rääkige oma hooldusmeeskonnaga oma vähiriskist. Kui te võtate seda ravimit, võib teil olla suurem risk teatud tüüpi vähi tekkeks.

Milliseid kõrvaltoimeid võin selle ravimi võtmisel märgata?

Kõrvaltoimed, millest peaksite oma arstile või tervishoiutöötajale võimalikult kiiresti teatama:

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus või nõgestõbi; näo, huulte või keele turse)
  • verehüübed (valu rinnus; õhupuudus; valu, turse või soojus jalgades)
  • südameatakk (hingamisraskused; valu või pigistustunne rinnus, kaelas, seljas või kätes; ebatavaliselt nõrkus või väsimus)
  • infektsioon (palavik, külmavärinad, köha, kurguvalu, valu või urineerimisraskused)
  • heledat värvi väljaheide
  • maksakahjustus (tumekollane või pruun uriin; üldine halb enesetunne või gripilaadsed sümptomid; isutus, parempoolne ülakõhuvalu; ebatavaliselt nõrk või väsinud; silmade või naha kollasus)
  • madal punaste vereliblede arv (hingamisraskused, minestustunne, peapööritus, kukkumine, ebatavaliselt nõrkus või väsimus)
  • insult (nägemise muutused; segasus; kõne- või mõistmisraskused; tugevad peavalud; näo, käe või jala äkiline tuimus või nõrkus; kõndimisraskused; pearinglus; tasakaalu või koordinatsiooni kaotus)
  • rebendid maos või sooltes (palavik; kõhuvalu; äkilised muutused väljaheites)
Loe rohkem:  Diklorofenamiidi suukaudsed tabletid

Kõrvaltoimed, mis tavaliselt ei vaja arstiabi (teatage neist oma arstile või tervishoiutöötajale, kui need jätkuvad või on häirivad):

  • ninakinnisus (nohu või kinnine nina)
  • iiveldus

See loetelu ei pruugi kirjeldada kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, et saada meditsiinilist nõu kõrvaltoimete kohta. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le numbril 1-800-FDA-1088.

Kus ma peaksin oma ravimeid hoidma?

Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Hoida toatemperatuuril vahemikus 20 kuni 25 kraadi C (68 kuni 77 kraadi F). Pärast kõlblikkusaja lõppu vabanege kasutamata ravimitest.

Et vabaneda ravimitest, mida enam ei vajata või mis on aegunud:

  • Viige ravim ravimite tagasivõtmise programmi. Asukoha leidmiseks pöörduge oma apteegi või õiguskaitseorganite poole.
  • Kui te ei saa ravimit tagastada, kontrollige etiketti või pakendi infolehte, et näha, kas ravim tuleb prügi hulka visata või tualetti alla lasta. Kui te pole kindel, küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt. Kui see on ohutu prügikasti panna, tühjendage ravim konteinerist välja. Segage ravim kassiliiva, mustuse, kohvipaksu või muu soovimatu ainega. Sulgege segu kotti või anumasse. Pange see prügikasti.

MÄRKUS. See leht on kokkuvõte. See ei pruugi hõlmata kogu võimalikku teavet. Kui teil on selle ravimi kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või tervishoiuteenuse osutajaga.

Kokkuvõttes võib öelda, et baritsitiniib on tõhus ravim mitmete terviseprobleemide, sealhulgas reumatoidartriidi ja teiste autoimmuunhaiguste raviks. Ravimil on siiski mitmeid potentsiaalseid kõrvaltoimeid, sealhulgas suurenenud infektsioonide risk ja maksakahjustused. Seetõttu tuleks seda ravimit kasutada ettevaatusega ning arstiga konsulteerides. Lisaks tuleks jälgida patsiente ravi ajal, et vältida võimalikke tüsistusi. Kuigi baritsitiniibil on kindlasti oma eelised, tuleks selle kasutamisel olla teadlik ka võimalikest riskidest.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga