Autism: Gabrieli lugu | SFOMC

Esmakordselt diagnoositud autism on keeruline ja segadust tekitav seisund, mis mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas. Üks nendest inimestest on Gabriel, kelle lugu ja võitlus autismiga on inspireeriv ning õpetlik. SFOMC meditsiin on pühendunud pakkuma kõige kaasaegsemat ja tõhusamat ravi autismi sümptomite leevendamiseks ning selle mõistmiseks. Läbi selle loo saame parema ülevaate autismist ja selle mõjust inimese elule ning mõistame, kui oluline on toetada ja aidata neid, kes sellega igapäevaselt võitlevad.

Patsiendi lugu

Gabriel töötab koos SFOMC lastehaigla kõnekeele patoloogiga Barbara Hancockiga, keda tema ema Cherry vaatab.

Patsiendiloo tipphetked

• Gabrielil oli 18-kuuselt suhtlemis-, toitmis- ja tekstuuritundlikkuse häired
• Nende häirete tuvastamine ja käsitlemine nõudis kohandatud raviseansse ja pere kaasamist
• Gabrieli edusammud on olnud märkimisväärsed ning tänu tema terapeutide kannatlikkusele ja asjatundlikkusele ning pere toetusele osaleb ta nüüd vestluses ja toimib igapäevaelus paremini.

18-kuuselt ei söönud Gabriel tahket toitu, jõi ainult väikeses koguses piimasegu ega rääkinud ainsatki sõna. Temavanuste laste arengu verstapostidest maha jäädes soovitas tema lastearst teda hinnata suhtlemise, toitumishäirete ja tekstuuri ülitundlikkuse suhtes.

“Laste toitmise ja neelamisprobleemid on äärmiselt keerulised,” ütleb Therese Montanari, MS, CCC-SLP, SFOMC lastehaigla laste arendus- ja rehabilitatsioonikeskuse kõnekeele ja toitmise osakonna direktor. “Lastel on ainulaadsed vajadused ja nad ei ole alati võimelised edastama konkreetseid sümptomeid, mida nad võivad kogeda.”

Montanari hoiatab, et lastel ja imikutel on palju punaseid märke toitumis- ja neelamisprobleemidest, mis võivad hõlmata järgmist:

• Kehv kaalutõus või kasv
• Kehv tarbimine
• Köha, oksendamine või lämbumine toitmise ajal
• Kukkumine, nutt, eemaletõmbumine või muud ebamugavustunde tunnused toitmise ajal
• Toidu või vedeliku keeldumine
• Teatud tekstuuride piiratud aktsepteerimine
• Närimisraskused
• Märkimisväärsed perevõitlused söögi ajal
• Korduv kopsupõletik või hingamisteede infektsioonid

Lapse raskuste tuvastamine kõne, keele või toitumise hindamise kaudu on alles esimene samm ja harva on kiire ravi. Korduvad teraapiaseansid nõuavad kohandatud muudatusi, mis on iga lapse jaoks ainulaadsed ja nende võimet saavutada täiendavaid eesmärke.

“Perekonna kaasamine on hädavajalik,” ütleb Montanari nii lastele kui ka vanematele teraapias õpetatavate harjutuste tugevdamise väärtuse kohta kodus.

„Ma sain emana aru, et Gabrieli üldises arengus abistamiseks on vaja palju ära teha,” meenutab Gabrieli ema Cherry oma toitmis- ja logopeedilisi seansse, mis algasid 2017. aasta märtsis väikelapsena.

Kui Gabriel kasvas, diagnoosisid arstid tal 1. taseme ehk hästitoimiva autismi – ASD kõige kergema taseme, ütleb Cherry. “See selgitas teatud olukordi, mida me perena kogesime. Ta võib kogeda jonnihoogu, mille põhjust isegi ta ei tea. Või tahad lihtsalt kuu aega pitsat süüa ja siis ei meeldi. Kõrgelt funktsioneeriva autistliku lapse emaks olemine võib olla üle jõu käiv, aga ka väga rahuldust pakkuv ja kohati isegi lõbus.

Vaadates täna näpuotsaga 5-aastast porgandit, juustukreekereid, kuivatatud puuvilju ja maapähklivõid, ei teaks te kunagi, et tema ruudulise kikilipsu taga oli laps, kes oksendas peaaegu igal toitmiskorral ja nuttis sageli, kuni käes oli aeg. koju minema. “Neid ei huvitanud kunagi tema jonnihood või oksendamine,” räägib Cherry uskumatust kannatlikkusest, mida ta on oma poja terapeutide juures näinud.

“Gabrieli teekond on üks paljudest triumfidest,” ütleb Melisa Workman, MS, CCC-SLP. “Ta alustas kõne- ja keeleteraapiaga väikese armsa poisina, kes armastas teisi, kuid ei olnud veel õppinud oma häält kasutama ja kasutama. Ülevoolav noormees, kes nüüd mu uksest sisse astub, kaasab innukalt teisi vestlusse.

„Gabrieli pere järgnev läbisaamine on olnud tema edu põhiosa,” ütleb Barbara Hancock, MS, CCC-SLP, pärast hiljutist toitmisteraapia seanssi, kus ta lülitas tavalistesse lauamängudesse mitmekesise tekstuuriga uute toitude maitsmise. Cherry ja “Miss Barbara” ei sobi tänapäeval Gabrielile, kes ihkab võita isegi siis, kui see tähendab külmkuivatatud vaarika krõmpsutamist – ülesanne, mis oleks vaid kuude eest andnud võidutule tulemuse.

“Terapeudid leiavad alati viisi, kuidas teda kaasata,” ütleb Cherry. “Minu jaoks on väikesed asjad suured saavutused. Sandaalide kandmine, uue toidu puudutamine või maitsmine, kõrreta vee joomine või isegi lihtne soeng. Tema kõne on iga päevaga üha sisukam. Ta väljendab soove ja vajadusi ning saab rohkem aru sellest, mida temalt oodatakse. Gabriel saab oma igapäevaelus palju paremini hakkama,” ütleb Cherry uhkusega.

„Kõik lasteterapeudid andsid meile mõistmise Gabrieli kui perekonna vajadustega tegelemiseks ja lootuse, et temast saab ühel päeval suurepärane õpetlane. See keskus on meie teine ​​kodu ja töötajad meie uus pere.

SFOMC lastehaigla kõnekeele- ja toitmisteenused

Florida osariigis Peterburi SFOMC lastehaigla kõnekeele ja toitmise programm aitab lastel arendada edukaks suhtlemiseks, toitmiseks ja neelamiseks vajalikke oskusi. Need oskused võivad mõjutada igapäevaelu kõiki aspekte, alates põhivajadustest teavitamisest kuni sotsiaalsete oskuste arendamise ja koolis edasijõudmiseni.

Gabrieli lugu näitab selgelt, kuidas autism võib mõjutada inimeste elu ja nende lähedaste suhteid. SFOMC meditsiiniuuringud annavad lootust uute ravimeetodite ja lähenemisviiside leidmiseks autismi leevendamiseks. Oluline on mõista, et iga autistlik inimene on ainulaadne ja vajab individuaalset lähenemist. Töö autistlike inimestega nõuab kannatlikkust, empaatiat ja mõistmist nende eripära suhtes. Autism ei tohiks olla takistuseks täisväärtusliku elu elamisel, vaid pigem väljakutse, millele saame üheskoos lahenduse leida.