Author Archives: sfomcsys
Turcoti sündroom: diagnoosimine, testimine ja ravi
Turcoti sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis seob soolenäärmevähki ja kesknärvisüsteemi kasvajaid, põhjustades märkimisväärset muret [...]
dets.
Ciclopirox küünte lahus
Ciclopirox küünte lahus on uuenduslik ravimvahend, mis pakub tõhusat lahendust seeninfektsioonist põhjustatud küünte probleemidele. Selle [...]
dets.
Madal sünnikaal
Madal sünnikaal on märkimisväärne meditsiiniline ja sotsiaalne mure, mis mõjutab igal aastal tuhandeid peresid üle [...]
dets.
Obsessiiv-kompulsiivne isiksusehäire (OCPD): sümptomid
Obsessiiv-kompulsiivne isiksusehäire, tuntud ka kui OCPD, peidab end sageli perfektsionismi ja kõrgete nõudmiste varju. Erinevalt [...]
dets.
Somatropiin, rh-GH süstimine
Somatropiin, tuntud ka kui rekombinantne inimese kasvuhormoon (rh-GH), on modernse meditsiini üks olulisi saavutusi, võimaldades [...]
dets.
Erütrotsütoos (polütsüteemia): määratlus, põhjused ja ravi
Erütrotsütoos, tuntud ka kui polütsüteemia, on seisund, mida iseloomustab punaste vereliblede arvu suurenemine organismis, põhjustades [...]
dets.
Vasikaimplantaadid: kirurgia, taastumine, kõrvaltoimed ja armid
Vasikaimplantaadid on esteetilise kirurgia uudne viis jalaselja kuju parandamiseks, rõhutades nende loomulikku kurvi ja suurendades [...]
dets.
Meeste rinnavähk: sümptomid, märgid ja ravi
Tavaliselt naistega seostatud haigusena võib rinnavähk mõjutada ka mehi, kuigi see on haruldane. Meeste rinnavähk [...]
dets.
Adapalene akne ravi: kasutusalad ja kõrvaltoimed
Adapalene on efektiivne akne ravi, mis on muutnud paljude inimeste nahahooldusrutiini. See retinoidne ravim aitab [...]
dets.
Fenüülketonuuria (PKU): sümptomid, põhjused ja ravi
Fenüülketonuuria (PKU) on haruldane geneetiline haigus, mis jätab keha võimetuks töödelda olulist aminohapet fenüülalaniini. See [...]
dets.