Author Archives: sfomcsys
2. tüüpi neurofibromatoos (NF2) | SFOMC
Tere tulemast SFOMC meditsiini, kus pakume tipptasemel ravi 2. tüüpi neurofibromatoosi (NF2) patsientidele. NF2 on [...]
apr.
Neurofibromatoos: Jase’i lugu | SFOMC
Neurofibromatoos on haruldane pärilik haigus, mis mõjutab närvisüsteemi ning võib põhjustada mitmeid terviseprobleeme. Jase’i lugu [...]
apr.
1. tüüpi neurofibromatoos (NF1) | SFOMC
SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel uurimistööde poolest, sealhulgas 1. tüüpi neurofibromatoosi (NF1) uurimise osas. [...]
apr.
Neurofibromatoos | SFOMC
Neurofibromatoos on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab närvisüsteemi arengut ning võib põhjustada kasvajate teket erinevates [...]
apr.
Neurofibroom | SFOMC
Neurofibroom on geneetiline seisund, mis mõjutab närvisüsteemi ja põhjustab nahal esinevaid kasvajaid. SFOMC meditsiin on [...]
apr.
Neurokutaansed sündroomid lastel | SFOMC
Neurokutaansed sündroomid on haruldased, kuid olulised lapse tervise seisukohast. Need häired mõjutavad närvisüsteemi ja nahka [...]
apr.
Neuraaltoru defektid | SFOMC
SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel meditsiiniliste uuenduste poolest, sealhulgas neuraaltoru defektide ravimise võimaluste tõttu. [...]
apr.
Schwannoma kasvaja: Arringtoni lugu | SFOMC
SFOMC meditsiinikool ja haigla on tuntud oma tipptasemel meditsiiniteenuste poolest ning Schwannoma kasvaja on vaid [...]
apr.
Schwannoma | SFOMC
Schwannoom on healoomuline kasvaja, mis areneb närvisüsteemi rakulistest komponentidest. SFOMC meditsiin on maailmakuulus meditsiinikool, mis [...]
apr.
Närvikesta kasvaja | SFOMC
Tere tulemast SFOMC meditsiini, kus me pakume tipptasemel ravi närvikesta kasvajatele. Meie kogenud ja pühendunud [...]
apr.