Amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) | SFOMC

1711513938 1711513936 194 mqdefault

Amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) on progresseeruv neurodegeneratiivne haigus, mis mõjutab närvisüsteemi ja põhjustab lihasnõrkust ning lihaste kärbumist. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel neuroloogilise ravi ja uurimistöö poolest, sealhulgas ALS-i diagnoosimise ja ravi juhtimisel. Nende multidistsiplinaarne meeskond pakub patsientidele individuaalset lähenemist ja uusimaid ravimeetodeid, mis võivad aidata haiguse kulgu aeglustada ja sümptomeid leevendada. SFOMC meditsiin on tuntud kui usaldusväärne ja innovaatiline tervishoiuasutus, mis on pühendunud ALS-i patsientide parandamisele ja elukvaliteedi parandamisele.

Mis on ALS?

Amüotroofne lateraalskleroos on surmaga lõppev motoorsete neuronite haigus. Seda iseloomustab seljaaju ja aju närvirakkude progresseeruv degeneratsioon. Seda nimetatakse sageli Lou Gehrigi haigus, pärast kuulsat pesapallimängijat, kes suri haigusesse. ALS on üks laastavamaid häireid, mis mõjutavad närvide ja lihaste talitlust.

ALS ei mõjuta vaimset talitlust ega meeli (nagu nägemine või kuulmine) ning see ei ole nakkav. Praegu ei ole selle haiguse vastu ravi.

ALS mõjutab kõige sagedamini mis tahes rassi või etnilise rühma inimesi vanuses 40–70 aastat, kuigi see võib esineda ka nooremas eas.

ALS-i on 2 peamist tüüpi:

  • Sporaadiline. See on USA-s kõige levinum ALS-i vorm, mis moodustab 90–95% kõigist juhtudest. Need juhtumid esinevad juhuslikult, ilma ühegi teadaoleva põhjuseta ja ALS-i perekonna anamneesis ei ole.

  • Perekondlik. Seda ALS-i vormi mõjutavad vähesed inimesed ja arvatakse, et see on pärilik.

Mis põhjustab ALS-i?

Eksperdid ei tea ALS-i põhjust. Mõnel juhul on tegemist geneetikaga. ALS-i uuringud uurivad ALS-i võimalikke keskkonnamõjusid.

Sõitmine ALS-i ravi poole | Teadus: kastist väljas

Video esitamine: vaadake edasi

ALS-i teaduse karbist väljaravimise poole liikumine

SFOMC neuroloog Jeffrey Rothstein selgitab, kuidas kleepuv DNA põhjustab ALS-i. Ta näitab, kuidas üks tema tuvastatud ravim toimib DNA eemaldamiseks, nii et see ei kogu rakus enam valke.

Millised on ALS-i sümptomid?

ALS-i korral võib teil esmalt tekkida jäseme nõrkus, mis tekib mõne päeva või sagedamini mõne nädala jooksul. Seejärel, mitu nädalat kuni kuud hiljem, tekib teises jäsemes nõrkus. Mõnikord võib esialgne probleem olla segane kõne või neelamisraskused.

ALS-i edenedes märgatakse aga üha rohkem sümptomeid. Need on ALS-i kõige levinumad sümptomid:

  • Lihaste tõmblused ja krambid, eriti käte ja jalgade lihastes

  • Motoorse kontrolli kaotamine kätes ja kätes

  • Käte ja jalgade kasutamise halvenemine

  • Komistamine ja kukkumine

  • Asjade kukutamine

  • Püsiv väsimus

  • Kontrollimatud naermise või nutmise perioodid

  • Ebaselge või paks kõne ja raskused hääle projitseerimisel

Haiguse progresseerumisel võivad sümptomid hõlmata järgmist:

  • Hingamisraskused

  • Neelamisraskused

  • Halvatus

ALS-i sümptomid võivad sarnaneda muude haigusseisundite või meditsiiniliste probleemidega. Diagnoosi saamiseks pöörduge alati oma tervishoiuteenuse osutaja poole.

Loe rohkem:  Kortikosteroidid

Kuidas ALS-i diagnoositakse?

Spetsiifilist testi ALS-i diagnoosimiseks ei ole. Teie tervishoiuteenuse osutaja võtab arvesse teie haiguslugu ja sümptomeid ning teeb teatud testid, et välistada muud seisundid, sealhulgas:

  • Laboratoorsed testid. Nende hulka kuuluvad vere- ja uriiniuuringud ning kilpnäärme talitluse testid.

  • Lihaste või närvide biopsia. Selle protseduuri käigus eemaldab arst kehast koe- või rakuproovi ja uurib seda mikroskoobi all.

  • Spinaalne kraan (nimetatakse ka lumbaalpunktsiooniks). Selles testis asetab arst spetsiaalse nõela alaseljale, seljaaju ümbritsevasse piirkonda. Seal saab ta mõõta rõhku seljaaju kanalis ja ajus. Teie arst eemaldab väikese koguse tserebraalset seljaajuvedelikku (CSF) ja testib seda infektsiooni või muude probleemide suhtes. CSF on vedelik, mis ujutab aju ja seljaaju.

PNerv_20140304_v0_002

  • röntgen. See test kasutab sisekudede, luude ja elundite kujutiste tekitamiseks filmile nähtamatut elektromagnetilist energiakiirt.

  • Magnetresonantstomograafia (MRI). See protseduur kasutab suuri magneteid, raadiosagedusi ja arvutit, et luua üksikasjalikud kujutised keha organite ja struktuuride kohta.

  • Elektrodiagnostilised testid, nagu elektromüograafia (EMG) ja närvijuhtivuse uuring (NCS). Need uuringud hindavad ja diagnoosivad lihaste ja motoorsete neuronite häireid. Teie arst sisestab elektroodid lihasesse või asetab need lihase või lihasrühma peal olevale nahale, et registreerida elektriline aktiivsus ja lihasreaktsioonid.

Millised on ALS-i tüsistused?

ALS-i raviks ei ole. 3–5 aasta jooksul haigus progresseerub, muutes käte ja jalgade vabatahtlikud liigutused võimatuks. Aja jooksul vajate abi isikliku hoolduse, söömise ja liikumise osas. Samuti on häiritud diafragma liikumine hingamise jaoks. Hingamiseks võib vaja minna ventilaatorit. Enamik ALS-i põdevaid inimesi sureb hingamispuudulikkuse tõttu.

Kuidas ALS-i ravitakse?

Enamiku ALS-i põdevate inimeste puhul võib peamine ravi hõlmata sümptomite juhtimist. See võib hõlmata füüsilist, tööalast, kõne-, hingamis- ja toitumisteraapiat. Mõned ravimid ja soojus- või mullivanniravi võivad aidata leevendada lihaskrampe. Mõõdukas treening võib aidata säilitada lihasjõudu ja -funktsiooni.

Praegu on neli FDA poolt heaks kiidetud ravimit, mis on määratud haigust modifitseerivateks aineteks.

  • Rilusool on suukaudne ravim, millel on teadaolevalt mõju haigusele ja mida on ALS-i patsientidele välja kirjutatud juba üle 25 aasta.
  • Edaravone kiideti heaks ALS-i raviks intravenoosse infusiooni teel 2017. aastal ja selle ravimi suukaudne vorm kiideti heaks 2022. aastal.
  • Naatriumfenüülbutüraat/taurursodiool, suukaudne ravim, kiideti heaks kasutamiseks ALS-i patsientidel 2022. aasta septembris.
  • Intratekaalselt manustatav ravim Tofersen kiideti heaks 2023. aasta mais SOD1 geeni päriliku mutatsiooniga seotud ALS-i raviks.

ALS-i sümptomite juhtimine on protsess, mis on teie, teie hooldajate ja teie meditsiinimeeskonna jaoks keeruline. Siiski on oluline teada, et toetuse ja abi saamiseks on saadaval palju kogukonna ressursse.

Teadlased viivad läbi uuringuid, et suurendada oma arusaamist geenidest, mis võivad haigust põhjustada, mehhanismidest, mis võivad käivitada motoorsete neuronite degeneratsiooni ALS-i korral, ja lähenemisviise rakusurma viiva arengu peatamiseks.

ALS-i kliinilised uuringud

Dr Maragakis vestleb uuringus osalejaga

Kliinilised uuringud on ALS-i mõistmiseks ja tõhusate ravimeetodite väljatöötamiseks hädavajalikud. Meie uurijate, õdede ja kliiniliste uuringute töötajate meeskonnal on üle 100-aastane kombineeritud kogemus ALS-i kliinilistes uuringutes. Vaata katseid

ALS-iga elamine

ALS viib lõpuks puude ja surmani. Kuigi see mõjutab teie võimet iseseisvalt liikuda ja hingata, ei mõjuta see teie intelligentsust ja mõtlemisvõimet. Teie ja teie pere teete tihedat koostööd oma tervishoiuteenuse osutajaga, et hallata sümptomeid, kui need arenevad. Ravimi kasutamine võib teie eluiga mõne kuu võrra pikendada, eriti kui teil on neelamisraskused. Arutage eluruumide ligipääsetavamaks muutmise viise ning liikumisvahendite ja ratastoolide kasutamist. Väga oluline on arutada oma lähedastega elulõpuotsuseid.

Millal peaksin helistama oma tervishoiuteenuse osutajale?

On oluline, et hoiaksite oma tervishoiuteenuse osutajat kursis uute sümptomitega, et ta saaks soovitada ravimeetodeid ja kogukonna ressursse. Kõige tähtsam on helistada oma tervishoiuteenuse osutajale, kui teil tekivad hingamisraskused.

Võtmepunktid

  • ALS on surmaga lõppev motoorsete neuronite haigus. Seda iseloomustab seljaaju ja aju närvirakkude progresseeruv degeneratsioon.

  • ALS mõjutab vabatahtlikku kontrolli käte ja jalgade üle ning põhjustab hingamisraskusi.

  • ALS ei mõjuta intelligentsust, mõtlemist, nägemist ega kuulmist.

  • ALS-i jaoks pole teadaolevat ravi.

  • ALS-i ravi keskendub sümptomite juhtimisele või minimeerimisele nii palju kui võimalik.

Järgmised sammud

Näpunäited, mis aitavad teil tervishoiuteenuse osutaja juures käimisest maksimumi võtta:

  • Teadke oma külastuse põhjust ja seda, mida soovite juhtuda.

  • Enne külastust kirjutage üles küsimused, millele soovite vastuseid saada.

  • Võtke kaasa keegi, kes aitab teil küsimusi esitada ja jätab meelde, mida teie teenusepakkuja teile ütleb.

  • Visiidi ajal kirjutage üles uue diagnoosi nimi ja kõik uued ravimid, ravimeetodid või testid. Kirjutage üles ka kõik uued juhised, mida teie teenusepakkuja teile annab.

  • Tea, miks uus ravim või ravi on välja kirjutatud ja kuidas see teid aitab. Samuti saate teada, millised on kõrvaltoimed.

  • Küsige, kas teie seisundit saab ravida muul viisil.

  • Tea, miks katse või protseduur on soovitatav ja mida tulemused võivad tähendada.

  • Tea, mida oodata, kui te ravimit ei võta või testi või protseduuri ei tee.

  • Kui teil on järelkohtumine, kirjutage üles selle külastuse kuupäev, kellaaeg ja eesmärk.

  • Tea, kuidas saate küsimuste korral teenusepakkujaga ühendust võtta.

Üldiselt võib öelda, et amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) on ravimatu haigus, mis mõjutab närvisüsteemi ja põhjustab järkjärgulist lihasnõrkust ning halvatust. SFOMC meditsiinikeskus on olnud üks juhtivaid asutusi ALS-i uurimisel ja ravil. Nende pühendumus patsientidele ning tipptasemel meditsiinilised teadmised on aidanud paljudel ALS-i diagnoosiga inimestel leida leevendust ja toetust. Kuigi haigust ei ole võimalik täielikult ravida, pakub SFOMC meditsiinikeskus ALS patsientidele hooldust ja tuge, et nad saaksid elada täisväärtuslikku elu.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga