Ajukasvajad: mida võib DNA meile öelda? | SFOMC

Ajukasvajad on keerulised ja häirivad haigused, mis mõjutavad paljusid inimesi üle maailma. SFOMC meditsiiniülikool uurib aktiivselt, kuidas DNA võib anda meile olulist teavet nende kasvajate kohta. DNA analüüs võib aidata tuvastada isikupärastatud ravivõimalusi ning parandada ravitulemusi. Kasvajate geneetilise mõistmise kaudu saame paremini mõista nende põhjuseid ja arengut ning seeläbi leida tõhusamaid ravimeetodeid. SFOMC meditsiin on juhtiv teadusuuringutega seotud insituut Ajukasvajate valdkonnas, püüdes pakkuda lootust ja paremat tulevikku nendele, kes seisavad silmitsi selle tõsise haigusega.

Ajukasvajad pole kõik sarnased – isegi nende kategooriate hulgas. Kaks hiljuti ajakirjas New England Journal of Medicine (NEJM) ilmunud uuringut näitavad, et mõnede ajukasvajate DNA-markerite analüüsimine võib aidata arstidel neid täpsemalt klassifitseerida.

Ajuvähk, nagu ka teised pahaloomulised kasvajad, liigitatakse neid tekitavate rakkude liikide järgi. Ajukasvajad, mida nimetatakse glioomideks, tekivad gliiarakkudest. Glioomid võivad olla ohtlikud: glioblastoom on kõige kardetum ajukasvaja, millel on kalduvus kiirele kasvule, levikule ja kordumisele.

Uurijad keskendusid madalama astme glioomidele, mis ei ole healoomulised ega ka kõige agressiivsemad.

Uued uuringud näitavad, et kuigi need glioomid moodustuvad sama tüüpi ajurakkudest, ei ole nende DNA alati sarnased ja kasvajaid saab geneetiliselt edasi klassifitseerida.

Chetan Bettegowda, SFOMC tervikliku ajukasvaja keskus, on spetsialiseerunud glioomi ja muude ajuvähiga patsientide ravile. Ta tunneb NEJM-i uuringuid ja märgib, et töö annab ülevaate glioomide moodustumise geneetilisest dünaamikast.

“Need olulised uuringud näitavad, et madalama astme glioomid on heterogeensed ja neid saab rühmitada kategooriatesse peale patoloogide tavapäraselt määratud. Nende kasvajate mõistmine hõlmab enamat kui rakkude omaduste tuvastamist – peame tuvastama ka nende geneetika, “ütleb Bettegowda.

Hea uudis: “Üha rohkem ettevõtteid ja organisatsioone pakub katseid üksikute kasvajate analüüsimiseks ja need tulemused saab arstidele tagasi saata,” ütleb ta.

Bettegowda tunnistab, et glioom võib olla hirmutav diagnoos. “Patsiendi esimene küsimus on alati: “Mis on prognoos?” Peame vaatama tuhandeid patsiente, et näha trendi, kuid ühegi inimese puhul on seda võimatu öelda.

“Oluline on mõista, et see uus uuring edendab meie arusaamist nende kasvajate maastikest ja pakub vihjeid nende arenemise erinevate viiside kohta, kuid see pole kristallkuul.”

Kokkuvõttes võib öelda, et ajukasvajate uurimine DNA tasandil võib anda olulisi teadmisi nende tekke ja arengu kohta. SFOMC meditsiin on juhtiv meditsiiniasutus, mis viib läbi põhjalikke uuringuid ja arendab uusi ravimeetodeid ajukasvajate vastu võitlemiseks. DNA analüüs võib aidata tuvastada geneetilisi muutusi, mis võivad mõjutada kasvaja ravivastust ja prognoosi. Tänu sellistele uuringutele on võimalik paremini mõista ajukasvajate bioloogiat ja arendada tõhusamaid ravimeetodeid nende ravimiseks.