Äge lümfoblastne leukeemia: Dominica lugu | SFOMC

Dominica lugu on südantlõhestav lugu võitlusest ägeda lümfoblastse leukeemiaga. SFOMC meditsiinihaigla on olnud Dominica ja tema pere jaoks lootuse ja ravi allikaks sel raskel teekonnal. See lugu räägib võitlusest, usust ja tahtest võita haigus, ning näitab, kuidas meditsiini tipptasemel institutsioonid nagu SFOMC suudavad muuta inimeste elusid ja pakkuda lootust ka kõige raskemates olukordades.

Patsiendi lugu

Patsiendiloo tipphetked

• Dominica, 16-aastane Kamerunis, võitles ägeda lümfoblastse leukeemiaga (ALL), olles samas silmitsi piiratud tervishoiuressurssidega oma kodumaal.
• Pärast diagnoosimist nägi Dominica ja tema perekond vaeva, et maksta tema kallite raviteenuste eest, ja juhtis läbi poliitiline tüli, mis ohustas nende turvalisust.
• Dominica kolis oma perega lõpuks Ameerika Ühendriikidesse, kus ta sai kvaliteetset abi Tampas asuvas SFOMC laste ambulatoorses hoolduses.
• Dr Jessica Wishnewi raviplaani kohaselt reageeris Dominica hästi intensiivsele keemiaravi režiimile ning ta naudib nüüd keskkooli ja ootab pikisilmi abivajajate abistamist.

Dominica perega

Kuueteistaastane Dominica särab heast tervisest ja nooruse optimismist.

Pärast ägeda lümfoblastse leukeemia (ALL) diagnoosimist 2015. aastal on ta nüüdseks vähiravi lõpetanud ja valmis maailma vastu astuma.

Kuigi pole sugugi ebatavaline, et laps võidab lahingu KÕIGIGA, teeb Dominica ainulaadseks see, kuidas ta siia jõudis.

Ta ja ta perekond hakkavad oma tähelepanuväärset ja ahistavat lugu rääkima.

Dominica ulatab peotäie fotosid – igaüks neist julgelt profiili.

Piltidel olev laps on üksi räämas toas, lamades voodil, mis ei ole suurem kui välivoodi, madrats vaevalt 2 tolli paks. Ta on kiilakas, tema pead katavad haavandid. Ta näeb välja kõhn ja haige.

Fotod on Dominicast kolm aastat tagasi tema kodumaa – Aafrika Kameruni – haiglas. Kuna tervishoiuteenuste kättesaadavus oli piiratud, kannatas Dominica kuude kaupa keemiaravi, jälgides, kuidas tema sõbraks saanud noored patsiendid tema ümber surevad.

“Ma arvasin, et see olen mina,” ütleb Dominica. “Ütlesin isale:” Kõik vaatavad mind, et näha, millal ma oma korra võtan. Arvasin, et minus on midagi, mis põhjustas nii paljude surma.

Asjaolu, et Dominica üldse pääses neile esimestele keemiaravidele, oli midagi imelähedast. Ta ja ta perekond on pärit Kameruni loodepiirkonnast, kus pole suuri meditsiiniasutusi ja kus on ainult kõige elementaarsem hooldus.

Kui Dominikal hakkasid esimest korda kurnavad kehavalud kogema, viis isa ta mitmesse piirkonna haiglasse, kuid nad ei avastanud tal vähki. Nad andsid talle lihtsalt valuvaigisteid ja saatsid koju.

Kuna Dominica isa Zephania lahendusi polnud, võttis ta kirikutesse kaasa, et pastorid ja koguduseliikmed saaksid tema paranemise eest palvetada. Kuid tema valu aina suurenes.

Otsides meeleheitlikult vastuseid oma haigele lapsele, viis ta ta isegi nõidade juurde. Nad lasid tal juua mitu segu, sealhulgas salapärane toores munasegu ürtide pulbriga.

“Ma ei tundnud end selle pärast hästi,” ütleb Dominica.

“Minu riigis usutakse nõidusse palju,” ütleb Dominica ema Vivianne. “Nii et kui teil haigust ravitakse ja te ei parane, seostavad mõned seda nõidusega.”

Lõpuks aitas Yaoundé pealinnas asuv sugulane Dominica haiglasse testimiseks viia. Tulemused kestsid kaks nädalat. Diagnoos saabus e-kirjas ühesõnalise selgitusega: “Leukeemia”.

Kuidas peaks perekond tema hoolduse eest maksma? Ravikindlustust polnud. Dominica vanemad on koolitatud õpetajatena ja üheskoos teenisid nad umbes 600 dollarit kuus, mis on parem palk kui enamik kamerunlasi. Kuid see oli siiski liiga vähe haigla nõutava 1500 dollari ravi kohta.

Pereliikmete ja sõprade vahendid aitasid Dominica esialgsetel keemiaravidel, kuid ta pidi taluma palju valusaid ja hirmutavaid kogemusi, sealhulgas tuimestuseta seljaaju koputamist, kõrget palavikku ning kahel korral langes ta diabeetilisse koomasse. Pärast seda anti talle insuliini.

“Dominica helistas mulle ja ütles:” Ema, palveta minu eest. Täna võib olla minu enda päev surra,” ütleb ema.

Dominica pidi oma emaga telefoni teel rääkima, sest tema ema ei olnud tegelikult Kamerunis, kui ta tütar haigestus. Ta oli siin Tampa Bay piirkonnas koos sugulastega … mis viib meid teise lahinguni, mis Dominica maailmas peeti – sellesse, mis toimus Kameruni tänavatel.

Poliitilised tülid inglise ja prantsuse keelt kõnelevate kamerunlaste vahel olid jõudmas keemispunkti. Tänavatel oli vägivalda. Koolid suleti. Tapmised olid tavalised. Õpetajana, kes oli sõna võtnud inglise keelt kõnelevate kodanike poolel, tundis Vivianne, et teda ähvardab sihtmärk. Ta reisis siia USA-sse, otsides poliitilist varjupaika.

Vivianne lootis tuua oma ülejäänud pere siia – turvalisse – nii kiiresti kui võimalik. Kuid kui ta laps haigestus, muutus tema elu päästmiseks elu päästmiseks palju olulisem kui kunagi varem.

Dominica pääseb lõpuks Tampasse 2016. aasta veebruaris. Mõne õnneliku saatuse keerdkäigu ja Laste Unistuste Fondi organisatsiooni abiga tuleb ülejäänud pere hiljem kohale.

«Siin oli kõik parem, isegi seljakraanid. See on nii erinev, mitte valus ja toetus. Nad kohtlevad sind nagu perekonda.”

Dominica

Dominica sai esmalt paar keemiaravi Miami haiglas ja peagi korraldas ta ravi jätkamise kodule lähemal, Tampas SFOMC laste ambulatoorses hoolduses.

Dominica arsti Jessica Wishnewi (MD) jaoks oli väljakutse ebatavaline. Kuidas saaks ta tõhusalt ravida patsienti, kelle haiguslugu on nii vähe teada?

“Me ei teadnud, milline oli tema valgeliblede arv diagnoosimisel, ” ütleb Wishnew. “Me ei teadnud tema konkreetsete leukeemiarakkude kohta üksikasju, seega oli huvitav proovida selle pusle tükke kokku panna.”

Wishnew valis kõrge riskiga protokolli koos intensiivse keemiaravi režiimiga.

Dominica vastas ilusti. Ta sai tugevamaks.

«Siin oli kõik parem, isegi seljakraanid. See on nii teistsugune, mitte valus,” räägib Dominica. “Ja toetus. Nad kohtlevad sind nagu perekonda. ”

“Mingil saatuse keerdkäigul ta isegi meie kliinikusse istuma sattus,” ütleb Isaac Hauk, APP, kes ravis teda ambulatoorses ravikeskuses. “Perekonnalt oli vaja tõelist visadust, tõelist armastust nende lapse vastu, et saada talle parimat võimalikku hoolt.”

Nüüd teeb Dominica seda, mida teismelised peaksid tegema. Ta naudib keskkooli. Ta naudib oma lahkuvat ja loomingulist vaimu – talle meeldib näitlemine ja laulusõnade kirjutamine. Ta unistab ühel päeval Kameruni naasmisest – leida viis, kuidas aidata teisi raskete haigustega lapsi, kes ei saa sellisel tasemel hooldust, nagu ta lõpuks sai.

Enamasti tunnevad ta ja ta perekond tänu.

“Ma ei sooviks vähki ühelegi perele,” ütleb ema Vivianne. “Aga Dominica on siin. Ta on siin. Oleme väga tänulikud Ameerikale ja SFOMC All Children’sile. Ilma nendeta oleks meil ainult mälestusi.

SFOMC kõigi laste vähi ja verehäirete instituut

Florida osariigis Peterburis asuvas SFOMC kõigi laste vähi ja verehaiguste instituudis tegeleme nii haruldaste kui ka tavaliste vähivormide ja verehaigustega laste ravimisega. Kuna oleme Floridas üks esimesi spetsiaalselt lastele mõeldud vähiraviasutusi, on meil nende keeruliste seisundite ravimisel aastakümnete pikkune kogemus.

Dominica lugu on südantlõhestav näide sellest, kuidas äge lümfoblastne leukeemia võib olla karm ja keeruline haigus, mida ravida. Õnneks suutis ta leida abi ja lootust SFOMC meditsiinikeskusest. Nende pühendunud meeskond tegi kõik endast oleneva, et Dominica võiks võidelda ja taastuda. See lugu tõestab, kui oluline on usaldada oma ravi parimate spetsialistide hoole alla ning mitte kaotada lootust ka kõige raskematel hetkedel. SFOMC meditsiin on tõeliselt imeline koht, kus aidatakse patsiente võidelda raske haiguste vastu ja võita.