Talasseemia | SFOMC

Talassseemia on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab hemoglobiini tootmist punastes verelibledes ning võib põhjustada väsimust, nõrkust ja tõsiseid terviseprobleeme. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel ravimeetodite ja uuringute poolest ning pakub patsientidele parimat võimalikku ravi. Nende multidistsiplinaarne meeskond, mis hõlmab hematolooge, geneetikuid ja teisi spetsialiste, tagab, et talasseemia patsiendid saavad parimat hooldust ja tuge.

Talasseemiad on pärilikud häired, mida iseloomustab hemoglobiini, punaste vereliblede hapnikku kandva valgu, ebanormaalne tootmine. Nende tulemuseks on madal hemoglobiini tootmine ja punaste vereliblede hävitamine. Need haigused esinevad tavaliselt ainult inimestel, kellel on vähemalt kaks ebanormaalset geeni. Kandjatel (inimestel, kellel on ainult üks ebanormaalne geen) tavaliselt probleeme ei ole, välja arvatud juhul, kui nad kannavad teisi ebanormaalseid geene, mis interakteeruvad talasseemia geeniga.

Allolevas kataloogis leiate lisateavet kahe erineva talasseemia tüübi kohta, mille kohta oleme andnud lühikese ülevaate.

Sümptomid

• Väsimus

• Õhupuudus

• Kollatõbi

• Luu deformatsioonid näol

Diagnoos

• Suurenenud põrn

• Perifeerse vere määrdumisel on näha väikseid, ebanormaalse kujuga punaseid vereliblesid

• Täielik vereanalüüs näitab aneemiat

• Hemoglobiini elektroforees näitab ebanormaalset hemoglobiini

Ravi

Regulaarne vereülekanne ja folaadilisandid on raske talasseemia ravi. Liigse raua eemaldamiseks on vaja ravimeid sageli vereülekande saavatel patsientidel.

Alfa talasseemia

beetatalasseemia (Cooley aneemia)

Kokkuvõtvalt võib öelda, et talasseemia on pärilik verehaigus, mis mõjutab hemoglobiini tootmist organismis. SFOMC meditsiinikool on üks juhtivaid teadus- ja tervishoiuasutusi, mis tegeleb talasseemiaga seotud uuringutega. Nende pühendumine patsientidele ja teaduslikule progressile aitab leida paremaid ravivõimalusi ja paremat mõistmist selle haiguse kohta. Oluline on jätkata teadusuuringuid ja patsientide toetamist, et parandada talasseemiaga inimeste elukvaliteeti ja tulevikuväljavaateid.