Falloti tetraloogia (TOF) | SFOMC

Falloti tetraloogia (TOF) on haruldane sünnidefekt, mis mõjutab südame arengut lootel. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel meditsiiniteenuste poolest, sealhulgas südamekirurgia valdkonnas. Kombineerides kogenud arstide ja uuenduslike tehnikate teadmisi, pakub SFOMC meditsiin patsientidele parimat võimalikku ravi. TOF-i diagnoosimine ja ravimine on keeruline, kuid SFOMC meditsiin on juhtiv asutus selles valdkonnas, tagades patsientidele parimad võimalikud tulemused.

Falloti tetraloogia (TOF) on kombinatsioon neljast kaasasündinud (sündil esinevast) südamedefektist, mis mõjutavad imikuid ja lapsi. Defektid tekivad koos ja muudavad verevoolu läbi südame ja kopsude. TOF-i esineb igal aastal umbes ühel USA-s 2518-st sündinud lapsest.

Pediaatriline kardioloog Rukmalee Vithana Blalock-Taussig-Thomase laste- ja kaasasündinud südamekeskusest selgitab, mida peaksite TOF-i kohta teadma.

Mis on Falloti tetraloogia?

Terves südames liigub veri läbi südame kopsudesse, kus see kogub hapnikku. Seejärel lahkub hapnikurikas veri kopsudest, liigub tagasi südamesse ja kulgeb seejärel läbi kogu keha. TOF-iga imikutel on raskusi piisava vere kopsudesse viimisega, mistõttu organism saab liiga palju hapnikuvaest verd.

Falloti tetraloogia neli südamedefekti on järgmised:

1. Kopsu stenoos: kitsendatud või jäigastunud kopsuklapp tähendab, et kopsuarteril on raskusi piisava vere saatmisega südamest kopsudesse.
2. Ventrikulaarne vaheseina defekt (VSD): VSD on auk südame kahe alumise kambri (vatsakeste) vahel. Auk laseb hapnikurikkal ja hapnikuvaesel verel seguneda, mistõttu organism ei saa piisavalt hapnikurikast verd.
3. Ülekaaluline aort: aort, mis on arter, mis kannab kehasse hapnikurikast verd, on paigast ära ja tõuseb mõlema vatsakese kohal. Selle tulemusena saab keha liiga palju hapnikuvaest verd.
4. Parema vatsakese hüpertroofia (suurenemine): südame parempoolne alumine kamber on tavalisest suurem või paksem, mistõttu on verel raskem läbida kopsuklapi.

See video on mõeldud ainult hariduslikel eesmärkidel. Rääkige alati oma tervishoiuspetsialistiga oma ainulaadsetest meditsiinilistest vajadustest.

Falloti põhjuste tetraloogia

Falloti tetraloogia tekib siis, kui lapse süda ei moodustu emakas õigesti. Eksperdid ei tea täpselt, mis defektid põhjustab. TOF võib olla geenide või kromosoomide muutuste tulemus. Teatud geneetiliste sündroomidega, nagu Downi sündroom või DiGeorge’i sündroomiga lastel võib olla suurem risk TOF-i tekkeks.

Kaasasündinud südamedefektide, nagu TOF, risk võib suureneda ka järgmistel põhjustel:

• Keskkonnategurid, nagu suitsetamine või teatud ravimite võtmine raseduse ajal
• Perekonna ajalugu
• Teatud haigusseisundid raseduse ajal, nagu diabeet või punetised

Falloti sümptomite tetraloogia

TOF-i kõige levinum sümptom on tsüanoos, mis on siis, kui nahk, huuled ja küünealused on sinakasvärvilised. Tsüanoos on tingitud sellest, et kehas pumbatakse liiga palju hapnikuvaest verd.

Tsüanoos võib ilmneda äkiliste hooaegadena, mida nimetatakse tet-loitsudeks, kui laps nutab või toidab. See juhtub siis, kui lapse vere hapnikutase langeb kiiresti. Loitsu ajal võib imikutel olla raske hingata. Kõige äärmuslikumatel asjaoludel võivad nad lonkada või kaotada teadvuse.

Muud Falloti tetraloogia sümptomid sündimisel võivad hõlmata järgmist:

• Raske või kiire hingamine
• Väsimus
• Rahulikkus
• Südame mühin
• Probleemid toitmisega või kehakaalu tõus

Falloti diagnoosi tetraloogia

Mõnel lapsel diagnoositakse Falloti tetraloogia enne sündi. Südamehaigusi võib näha ja kuulda sünnieelses ultrahelis, kui laps on veel emakas.

Pärast sündi võivad TOF-i testid hõlmata:

• Südame kateteriseerimine
• Rindkere röntgen
• ehhokardiogramm (kaja)
• Elektrokardiogramm (EKG)
• Südame CT
• MRI

Falloti ravi tetraloogia

Kõik Falloti tetraloogiaga lapsed vajavad operatsiooni. Enamik lapsi opereeritakse umbes kuue kuu vanuselt. Teie arst määrab, milline operatsioon on kõige sobivam.

Ajutine šundi operatsioon

Imikutel, kes ei ole täielikuks parandusoperatsiooniks piisavalt tugevad või kellel on muid terviseprobleeme, võidakse teha šundioperatsioon. Šunt on toru, mis on õmmeldud aordi ja kopsuarteri vahele. See aitab kaasa verevoolule kopsudesse. Šundioperatsioon ei ole püsiv; šundiga imikud vajavad hiljem siiski täielikku parandusoperatsiooni.

Täielik paranduskirurgia

Falloti parandusoperatsiooni täielik tetraloogia hõlmab:

• Plaastri asetamine ventrikulaarse vaheseina defekti kohale
• Paksenenud koe eemaldamine paremast vatsakesest
• Kopsuklapi laiendamine

Falloti tüsistuste tetraloogia

TOF-i võimalikud tüsistused on järgmised:

• Ebanormaalne südamerütm (arütmia)
• Verehüübed
• Surm
• Südamepuudulikkus
• Südame limaskesta ja südameklappide infektsioon (bakteriaalne endokardiit)
• Leke (regurgitatsioon) parandatud kopsuklapist

Elu koos Falloti tetraloogiaga

Enamik lapsi elab pärast TOF-ravi aktiivset ja tervislikku elu. Nad vajavad lastekardioloogi pidevat hooldust ja jälgimist. Inimesed, kellele tehti lapsepõlves TOF-i parandusoperatsioon, võivad vajada TOF-ravi jätkamist täiskasvanueas, näiteks teist operatsiooni või südame kateteriseerimist kopsuklapi asendamiseks. Nad peaksid abi otsima täiskasvanud kaasasündinud südamearstilt.

Kokkuvõttes võib öelda, et Falloti tetraloogia on kompleksne südamehaigus, mis vajab pidevat jälgimist ja ravi. SFOMC meditsiin keskendub tipptasemel ravile ja uuringutele, et parandada patsientide elukvaliteeti ja pikendada nende eluiga. Nende pühendumine patsientidele ja teaduslikule arengule on aidanud kaasa paremate ravimeetodite väljatöötamisele ning muutnud Falloti tetraloogia diagnoosiga inimeste elu lootusrikkamaks. SFOMC meditsiin jätkab oma missiooni, et aidata neid, kellel on südamehaigused, ja olla eesrindlik meditsiinilise arengu edendamisel.