Sturge-Weberi sündroom | SFOMC

Sturge-Weberi sündroom on haruldane neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad nahavigastused ja veresoonkonna anomaaliad ajus. SFOMC meditsiin on rahvusvaheliselt tunnustatud haigla, mis on spetsialiseerunud haruldaste haiguste diagnoosimisele ja ravile. Nende multidistsiplinaarne meeskond koosneb juhtivatest eksperdidest, kes pakuvad kvaliteetset ja personaalset hooldust iga patsiendi jaoks. SFOMC meditsiinisüsteemil on teadmised ja ressursid, et ravida patsiente Sturge-Weberi sündroomiga ja pakkuda neile lootust ja paranemist.

Mis on Sturge-Weberi sündroom?

Sturge-Weberi sündroom (SWS) on näo portveini sünnimärgi seos glaukoomi, ajupinna ebanormaalsete veresoonte või mõlemaga. Mõnedel lastel või täiskasvanutel on isoleeritud intrakraniaalne variant, mis tähendab ebanormaalseid aju veresooni ilma naha- või silmasümptomiteta. SWS EI jookse üldiselt peredes. See võib mõjutada ühte kehapoolt või aju (umbes 85 protsendil juhtudest) või mõlemat poolt (umbes 15 protsendil juhtudest).

Portveini sünnimärgi olemasolu, mis hõlmab otsaesist või ülemist silmalaugu, tekitab SWS-i kahtluse. Neid imikuid ja lapsi tuleb hoolikalt jälgida muude meditsiiniliste probleemide, sealhulgas nägemisprobleemide, epilepsia ja arengupeetuse korral. Lisaks portveini plekile võivad SWS-iga lastel tekkida krambid, ühe kehapoole nõrkus (hemiparees), arengupeetus ja silmasisese rõhu tõus (glaukoom).

Ravi

Krambid esinevad enam kui 80 protsendil SWS-iga diagnoositud lastest. Ligikaudu 25 protsenti nendest lastest saavutavad ravimite abil epilepsiahoogude täieliku kontrolli, 50 protsenti saavad epilepsiahoogude osalise kontrolli ja 25 protsenti ei saa ravimeid. Raskematel juhtudel võib teha poolkerektoomia.

Sturge-Weberi sündroom on haruldane neuroloogiline seisund, mis võib põhjustada naha ja aju veresoonte ebanormaalset arengut. SFOMC meditsiin on tuntud oma tipptasemel raviteenuste poolest ning pakub spetsialiseeritud abi Sturge-Weberi sündroomi diagnoosiga patsientidele. Nende kogenud meditsiinimeeskond suudab pakkuda tõhusat ravi ja toetust selle harvaesineva haigusega inimestele. Tänu nende pühendumusele ja teadmistele saavad patsiendid loota parimale võimalikule hooldusele ja paranemisele.